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42.
气相色谱用于肠通透性监测的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
作者采用国产气相色谱及9202微机数据处理系统,对临床患者和实验动物肠通透性改变进行监测。该方法以甘露醇(M)和乳果糖(L)为探针,用气相色谱检测尿中糖分泌率及L/M比值。结果显示,测定标准品M和L随进样量增加而呈线性改变,与国外学者报道一致。比较不同浓度进口与国产乳果糖,证明二者在研究肠通透性方面高度相关(r=0.99)。检测急性胰腺炎并发感染动物的尿标本,发现乳果糖大量排出,L/M值明显增加。作者认为,气相色谱为一行之有效的方法用于肠通透性监测,有助于临床上对内源性感染及脓毒症的早期诊断。 相似文献
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多巴酚丁胺负荷超声心动图及组织多普勒成像技术在诊断冠心病中的临床应用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨多巴酚丁胺负荷超声心动图(DSE)和组织多普勒成像技术(TDI)在冠心病(CHD)诊断中的应用价值,以寻求一种敏感的、无创的CHD诊断方法。方法选择胸闷或胸痛怀疑CHD患者40例,应用TDI测量静息状态(Rest)下前壁中段收缩峰值速度(Vs),以及多巴酚丁胺峰值负荷状态(Peak)下前壁中段Vs,同时测量静息心率和负荷心率;所有入选对象均进行冠脉造影,并根据左前降支狭窄程度是否大于等于50%分为左前降支狭窄组(LST组)与左前降支非狭窄组(non-LST组)。分别比较Rest和Peak前壁中段LST组与non-LST组平均Vs差别等。结果Rest前壁中段LST组与non-LST组Vs差别无显著性意义;但Peak前壁中段LST组与non-LST组差别有显著性意义。结论DSE结合TDI是诊断冠心病有价值的定量分析方法。DSE在诊断CHD时的敏感性、准确性明显优于静息状态超声心动图。 相似文献
46.
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相对湿度对空调环境至适温度影响的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究空调室内相同温度(夏季:24℃,28℃:冬季:19℃;22℃)条件下相对湿度(分别为30~70%;85~95%)对至适温度的影响。以健康成年人为研究对象,以体温、皮温、皮温差、温热感和舒适感为观察指标。结果表明:空调室内气温相同时,皮温差、温热感、舒适感均随气湿不同而出现差异。夏季空调温度为28℃、气湿为85~95%时,皮温差(2.1℃)已超出生理至适范围,温热感(12.5%)和舒适感(0%)也随湿度增高而下降(P<0.01)。提出在制订空调至适温度卫生标准时,应考虑空气湿度对至适温度的影响。 相似文献
48.
目的:评价经皮顺行交锁钉治疗股骨干骨折的临床疗效.方法:对79例82处股骨干骨折采用髋部小切口经皮顺行交锁钉治疗,观察疗效.结果:75例(92%)获得了良好的解剖对位并达到一期愈合,6例(8%)迟缓愈合.另外,由于再次手术1例(1%)发生了深部感染.失血量较少(平均小于100 mL),切口平均长25 mm.1年后随访只有10%髋部疼痛.结论:与传统手术方式相比,经皮技术术中出血少、对周围组织创伤少,是一个安全又有效的方法. 相似文献
49.
VEGF-C和VEGF-D蛋白表达在胰腺癌淋巴转移中的意义 总被引:1,自引:1,他引:0
目的探讨胰腺癌中VEGF-C、VEGF-D蛋白表达与淋巴结转移之间的相关关系,阐明癌周淋巴管增生在胰腺癌淋巴转移中的作用及意义。方法免疫组化检测30例胰腺癌组织中VEGF-C、VEGF-D的表达及其与临床病理、淋巴结转移的关系。结果胰腺癌VEGF-C、VEGF-D蛋白表达阳性率分别为73%(22/30)、57%(17/30),肿瘤周边部位显著高于肿瘤中心部位,其表达与肿瘤的部位、分化程度、组织学类型无关,与肿瘤的TNM分期有关,Ⅲ~Ⅳ期显著高于Ⅰ~Ⅱ期。在VEGF-C、VEGF-D蛋白阳性组,淋巴结转移均显著增多。结论VEGF-C和VEGF-D与诱导胰腺癌淋巴管生成,促进肿瘤细胞淋巴道转移有关。 相似文献
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Seong‐II BIN Shing‐Sheng WU Xiaofeng ZENG Alan MOORE Nicole FRANK 《International journal of rheumatic diseases》2007,10(3):190-197
Aim: The aim of the current study was to assess the efficacy, safety, and tolerability of lumiracoxib 200 mg once daily (o.d.) in relieving osteoarthritis (OA) knee pain in patients in China, Taiwan, and South Korea. Methods: Patients of either sex (aged ≥ 18 years) with symptomatic, primary OA of the knee for ≥ 3 months were eligible for inclusion if they had OA pain intensity of ≥ 40 mm (100 mm visual analogue scale [VAS]) in the target knee joint during the previous 24 h. Patients were required to undergo regular non‐steroidal anti‐inflammatory drug therapy for ≥ 6 weeks. After 3–7 days of screening, patients were randomized (1 : 1) to receive either lumiracoxib 200 mg o.d. or celecoxib 200 mg o.d. The primary efficacy comparison between the study groups was overall OA pain intensity (VAS) in the target knee after 6 weeks of treatment. Results: The mean overall OA pain intensity (VAS) in the target knee after 6 weeks decreased from 60.6 mm to 35.7 mm and 60.5 mm to 36.1 mm in the lumiracoxib and celecoxib groups, respectively. Both study groups showed similar results in terms of improvement in both patient's and physician's global assessment of disease activity and functional health status. The percentage of adverse events (AEs) in the lumiracoxib and celecoxib groups (40.3% and 37.9%, respectively) was similar, as was the proportion of treatment‐related AEs (21.0% and 18.2%, respectively). Conclusions: Lumiracoxib 200 mg o.d. provided effective and well‐tolerated pain relief similar to that achieved with celecoxib 200 mg o.d. in knee OA patients. 相似文献