首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   1370983篇
  免费   98501篇
  国内免费   1997篇
耳鼻咽喉   19133篇
儿科学   47503篇
妇产科学   36374篇
基础医学   193353篇
口腔科学   34132篇
临床医学   116948篇
内科学   276912篇
皮肤病学   28439篇
神经病学   109720篇
特种医学   55365篇
外国民族医学   660篇
外科学   212239篇
综合类   27783篇
现状与发展   1篇
一般理论   378篇
预防医学   104104篇
眼科学   28820篇
药学   99712篇
  2篇
中国医学   2430篇
肿瘤学   77473篇
  2018年   23747篇
  2017年   18516篇
  2016年   21135篇
  2015年   12748篇
  2014年   17473篇
  2013年   26522篇
  2012年   38957篇
  2011年   47483篇
  2010年   30342篇
  2009年   27341篇
  2008年   46359篇
  2007年   51243篇
  2006年   39787篇
  2005年   40488篇
  2004年   40063篇
  2003年   40054篇
  2002年   38263篇
  2001年   64330篇
  2000年   67021篇
  1999年   56638篇
  1998年   15327篇
  1997年   14011篇
  1996年   14336篇
  1995年   13614篇
  1994年   12947篇
  1993年   11935篇
  1992年   44677篇
  1991年   43620篇
  1990年   42360篇
  1989年   40236篇
  1988年   37000篇
  1987年   36378篇
  1986年   33725篇
  1985年   32387篇
  1984年   24200篇
  1983年   20338篇
  1982年   11811篇
  1981年   10710篇
  1980年   9619篇
  1979年   21443篇
  1978年   14889篇
  1977年   12553篇
  1976年   11763篇
  1975年   12632篇
  1974年   14696篇
  1973年   14130篇
  1972年   12950篇
  1971年   11737篇
  1970年   11083篇
  1969年   10061篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
991.
992.
993.
994.
995.
We report a 24-year-old male with an unusual combination of two inherited neuromuscular disorders – Charcot-Marie-Tooth (CMT) disease type 1A and Duchenne muscular dystrophy (DMD). A phenotypic presentation of this patient included features of both these disorders. Nerve conduction studies revealed demyelinating peripheral neuropathy. Electromyography showed a profound myogenic pattern. The serum creatine kinase level was highly elevated. Muscle biopsy revealed a dystrophic picture with deficient dystrophin immunostaining. CMT1A duplication on chromosome 17p11.2 was found. The frame-shift mutation c.3609–3612delTAAAinsCTT (p.K1204LfsX11) was detected in the dystrophin gene by analysing mRNA isolated from the muscle tissue. The patient inherited both these mutations from his mother. The combination of CMT1A and DMD has not been reported as yet.  相似文献   
996.
997.
998.
999.
1000.
BACKGROUND: Previously, complement activation has been associated with decompression sickness (DCS). However data, both in humans and in animals, are controversial. Hypothesis: Complement activation and depletion occurs after exposure to the hyperbaric environment and is associated with increasing risk of DCS. METHODS: We obtained serological samples from 102 dives (120-300 feet of seawater) with a constant partial pressure of O2 set at 1.3 ATA in thirty-five U.S. Navy diver volunteers. Blood was obtained within one hour of diving and within one hour of surfacing. Plasma was extracted and analyzed for complement depletion. The risk of DCS was estimated using a validated model of DCS risk. RESULTS: Pre-post dive concentrations of C3a were significantly related to estimated risk of DCS (Figure 1), but the variation in predicted DCS explained by C3a was small (correlation co-efficient (r2 = 0.19, p < 0.0001). CONCLUSIONS: There was a reduction in total Ca3 levels in divers after exposure to dives with a high estimated risk of DCS. This decomplementation appeared to increase as the estimated risk of DCS increased.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号