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41.
Glial cells regulate some neural functions which depend on the homeostatic maintenance of extracellular calcium within narrow physiological ranges. In this study, the presence of microglia-specific ionized calcium binding adaptor molecule 1 (Iba1) was examined in the mouse olfactory bulb. A heterogenous pattern of Iba1-positive cells expression was observed between the main and accessory olfactory bulbs (MOB and AOB, respectively). While Iba1 was almost uniformly expressed among the laminae of the MOB, its expression showed spatial variations from the anterior to the posterior regions of the AOB. Double immunofluorescence was used to confirm that Iba1 is not expressed in astrocytes which stained for glial fibrillary acidic protein. Since Iba1 may mediate calcium signals in microglia, the observations suggest a potential involvement of Iba1 and hence microglia in olfactory bulb function and/or homeostasis. Together with our previous observation, this provides further support of a bulbar neuron–glia system of potential physiological significance. 相似文献
42.
目的为提高乳糖酸阿奇霉素的效价指标,从而提高该产品质量。通过实验研究成盐反应过程各种参数对乳糖酸阿奇霉素效价的影响选择出最佳工艺条件,如控制成盐温度、终点PH值和反应时间,控制制备乳糖酸的PH值等工艺参数。用于指导大生产,使大生产中乳糖酸阿奇霉素的效价有很大的提高,提高了质量。经大生产实践,实验获得的工艺条件是最佳效价控制条件,达到了提高效价的目的。 相似文献
43.
阿莫西林钠中2-乙基己酸含量测定 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立一种气相色谱法测定原料药阿莫西林钠中二乙基己酸有机溶剂残留量。方法:选正戊酸作内标物,在极性弹性石英毛细柱上进行组分分离,效果良好。柱温:140℃进样口温度:200℃检测器温度:250℃。结果:平均回收率2-乙基己酸100.1%。结论:该方法克服了进样量不准确的缺点,重现性好,精度高。 相似文献
44.
目的:针对药品的特性及压片工艺,效果的不同,得出最佳片剂压片的方法。方法:采用全粉末压片方法的分析,结果:该方法压片快,合格率高,结果:全粉末压片法解决西味替丁崩解速度快.合格率100%。 相似文献
45.
Dominique Salmon Pascale Trimoulet Camille Gilbert Caroline Solas Eva Lafourcade Julie Chas Lionel Piroth Karine Lacombe Christine Katlama Gilles Peytavin Hugues Aumaitre Laurent Alric Fran ois Bou Philippe Morlat Isabelle Poizot-Martin Eric Billaud Eric Rosenthal Alissa Naqvi Patrick Miailhes Firouz Bani-Sadr Laure Esterle Patrizia Carrieri Fran ois Dabis Philippe Sogni Linda Wittkop ANRS CO Hepavih study Group 《World journal of hepatology》2018,10(11):856-866
46.
47.
目的构建SARS冠状病毒N蛋白的原核表达质粒,诱导重组蛋白表达并纯化,鉴定其抗原性。方法以我国SARS冠状病毒GDH株总RNA为模板,采用RT-PCR技术扩增N蛋白的全长基因,TA克隆后测序。构建pET-23d的N基因表达载体,用IPTG诱导目的蛋白表达,利用硫酸铵沉淀、分子筛层析及离子交换层析纯化重组蛋白,免疫印迹鉴定重组蛋白。结果RT-PCR扩增出1269bpSARS冠状病毒N蛋白的基因片段,其序列分析结果与SARS-CoVGD01、BJ01株的同源性为99.92%;该基因在大肠杆菌表达系统中高效表达,占可溶性蛋白的33.57%,表达产物为非融合的可溶性蛋白,Westernblot结果显示重组N蛋白具有良好的抗原性;纯化后重组N蛋白纯度为92.9%。结论成功构建了SARS冠状病毒N蛋白的重组表达质粒,并在大肠杆菌中以非融合蛋白的形式得到高效的可溶性表达,为SRAS的诊断和疫苗的研制奠定了基础。 相似文献
48.
本文初步研究了诺氟沙星缓释片的处方组成。并对不同处方进行了体外溶出试验,实验结果表明:本品的体外释药可维持12h以上且体外溶出符合一级动力学过程。 相似文献
49.
50.