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581.
目的:近年来,树突状细胞参与调节作用的研究较多。实验拟验证重组腺相关病毒(rAAV)介导癌胚抗原基因转染树突状细胞后其的免疫调节作用的变化。方法:实验于2006-06/2006-11在美国阿肯色大学医学院基因治疗中心完成。①实验方法:取健康人外周血(自愿捐献),采用改良Ficoll密度梯度离心的方法分离外周血单个核细胞,取贴壁细胞,分为rAAV/CEA转染组和空白对照组,均采用重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子、白细胞介素4、肿瘤坏死因子-α诱导树突状细胞前体细胞成熟,将成熟树突状细胞与末梢血淋巴细胞按比例混合培养,可得到激活的细胞毒性T淋巴细胞。②实验评估:采用流式细胞仪检测树突状细胞表面标志表达,细胞毒性T淋巴细胞的免疫表型变化,细胞毒性T淋巴细胞γ-干扰素表达。采用酶联免疫吸附法(ELISA法)检测树突状细胞的白细胞介素12和白细胞介素10表达。结果:①rAAV/CEA转染树突状细胞的CD14较空白对照组降低,共刺激分子CD40、CD80、CD83、CD86表达均较空白对照组高。②成熟树突状细胞细胞因子表达中,rAAV/CEA转染组的白细胞介素12较空白对照组升高,白细胞介素10降低。③与空白对照组比较,rAAV/CEA转染组能高表达CD8 T细胞和其表型CD69,CD8/CD56的T细胞比例上调,CD25 CD4 的T细胞减少。④rAAV/CEA转染的细胞毒性T淋巴细胞表达相对较高水平的γ-干扰素,与杀伤实验结果相吻合。结论:rAAV/CEA转染树突状细胞能够激活细胞毒性T淋巴细胞的特异性杀伤作用,与树突状细胞和细胞毒性T淋巴细胞等免疫细胞表面标志变化和细胞内细胞因子水平变化相关。 相似文献
582.
本文目的旨在观察硫酸锌对心肌慢反应电活动的影响,所得结果如下:(1) 0.1~0.3mmol硫酸锌能使高钾除极引起的豚鼠乳头肌慢反应动作电位APA和Vmax降低,APD50和APD90)显著延长;(2) 0.1~0.3 mmol硫酸锌能抑制家兔离体窦房结细胞的自律性,使窦房结APA降低,APD90延长,SP0和SP4减小;(3) 0.1 mmol硫酸锌可对抗0.4μmol哇巴因诱发的豚鼠心室肌振荡后电位,提高引起振荡后电位的哇巴因阈浓度。提示:锌抑制心肌慢反应电活动。 相似文献
583.
清热中药对大鼠下丘脑组织AVP含量的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:清热中药大多具有一定的解热作用,为探讨其解热作用机理,我们选用典型的清热中药黄芩,银花,连翘组成清热方,从体温调节中枢神经介质方面来研究其解热作用机制。方法;选用Wistar大鼠,按体重随机分作3组,背部皮下注射酵母混悬液制造发热模型,给药组灌服清热方颗粒剂,模型组予等量饮用水,正常对照组不作处理,给药2h后断头取脑,用放免方法检测大鼠下丘脑组织中AVP含量。结果:模型组大鼠体温和下丘脑组织 相似文献
584.
585.
反相高效液相色谱法测定甲磺酸酚妥拉明片的含量 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:建立了反向高效液相色谱法测定甲磺酸酚妥拉明的含量的方法。方法:采用Symmetry C18硅烷键和硅胶柱,甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(10:10:1:0.1)作为流动相,检测波长为278nm,峰面积外标法测定。结果:平均回收率为100.2%(n=11),日内、日间差分别为0.7%和0.8%,在10-250μg范围内线性关系良好(r=0.9999),结论:该法简便、准确、结果满意。 相似文献
586.
Atara Posner Owen WJ Prall Tharani Sivakumaran Dariush Etemadamoghadam Niko Thio Andrew Pattison Shiva Balachander Krista Fisher Samantha Webb Colin Wood Anna DeFazio Nicholas Wilcken Bo Gao Christos S Karapetis Madhu Singh Ian M Collins Gary Richardson Christopher Steer Mark Warren Narayan Karanth Gavin Wright Scott Williams Joshy George Rodney J Hicks Alex Boussioutas Anthony J Gill Benjamin J Solomon Huiling Xu Andrew Fellowes Stephen B Fox Penelope Schofield David Bowtell Linda Mileshkin Richard W Tothill 《The Journal of pathology》2023,259(1):81-92
Cancer of unknown primary (CUP) is a syndrome defined by clinical absence of a primary cancer after standardised investigations. Gene expression profiling (GEP) and DNA sequencing have been used to predict primary tissue of origin (TOO) in CUP and find molecularly guided treatments; however, a detailed comparison of the diagnostic yield from these two tests has not been described. Here, we compared the diagnostic utility of RNA and DNA tests in 215 CUP patients (82% received both tests) in a prospective Australian study. Based on retrospective assessment of clinicopathological data, 77% (166/215) of CUPs had insufficient evidence to support TOO diagnosis (clinicopathology unresolved). The remainder had either a latent primary diagnosis (10%) or clinicopathological evidence to support a likely TOO diagnosis (13%) (clinicopathology resolved). We applied a microarray (CUPGuide) or custom NanoString 18-class GEP test to 191 CUPs with an accuracy of 91.5% in known metastatic cancers for high–medium confidence predictions. Classification performance was similar in clinicopathology-resolved CUPs – 80% had high–medium predictions and 94% were concordant with pathology. Notably, only 56% of the clinicopathology-unresolved CUPs had high–medium confidence GEP predictions. Diagnostic DNA features were interrogated in 201 CUP tumours guided by the cancer type specificity of mutations observed across 22 cancer types from the AACR Project GENIE database (77,058 tumours) as well as mutational signatures (e.g. smoking). Among the clinicopathology-unresolved CUPs, mutations and mutational signatures provided additional diagnostic evidence in 31% of cases. GEP classification was useful in only 13% of cases and oncoviral detection in 4%. Among CUPs where genomics informed TOO, lung and biliary cancers were the most frequently identified types, while kidney tumours were another identifiable subset. In conclusion, DNA and RNA profiling supported an unconfirmed TOO diagnosis in one-third of CUPs otherwise unresolved by clinicopathology assessment alone. DNA mutation profiling was the more diagnostically informative assay. © 2022 The Authors. The Journal of Pathology published by John Wiley & Sons Ltd on behalf of The Pathological Society of Great Britain and Ireland. 相似文献