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991.
目的:测定壳聚糖膜和免眼房水中氟脲嘧啶(5-Fu)和丝裂霉素(MMC)的含量.方法:使用Waters HPLC仪,配有浸透限制固定相(RAM)直接进样,流动相为甲醇-水(10:90),流速为0.8 mL·imin-1,紫外二极管阵列检测器,测定溶液和房水中的5 Fu、MMC浓度.结果:5-Fu和MMC与房水中的蛋白质有良好的分离,保留时间分别为3.8 min和5.6 min.两种药物在规定的浓度范围内都显良好的线性关系,日内RSD<4%,日间RSD<7%,平均回收率分别为99.50%和99.04%.结论:RAM-HPLC法样品不经前处理,简单快速,精密度好,回收率高.当壳聚糖膜吸附了5-Fu和MMC置于兔眼内时,用本法已测定了其释放药物过程.  相似文献   
992.
目的:建立一种快捷、灵敏的高效液相色谱法测定肿瘤病人血清及青光眼患者手术后房水中丝裂霉素(MMC)浓度的方法。方法:使用 Waters HPLC 仪,配有限进介质填料(RAM)直接进样固定相,甲醇-水为10:90,流速为0.8 mL·min~(-1)的流动相,紫外二极管阵列检测器,测定了胃癌、胆囊癌及肝癌病人化疗后的血清及青光眼患者手术后房水中 MMC 的浓度。结果:MMC 与血清及房水中的蛋白质有良好的分离,保留时间为5.6 min。在40~200μg·L~(-1)水中及50~2000μg·L~(-1)血清中浓度范围内均显良好的线性关系,r 分别为0.9912与0.9991,日内变异<4%,日间变异<8%,回收率近100%。结论:RAM-HPLC 法,样品不经前处理,简单快速,精密度好,用此法可用于包含 MMC 的化疗方案的监测及药动学的研究。  相似文献   
993.
花椒及其混淆品的rDNA ITS区序列分析与鉴别   总被引:11,自引:0,他引:11  
目的研究不同居群的花椒及其混淆品的rDNA ITS区碱基序列的特征及其差异,为花椒的鉴别提供可靠的分子标记。方法运用PCR产物直接测序和克隆测序法对甘肃、陕西、四川、河北等7个花椒居群及3个混淆种的rDNA ITS区(包括ITS1,5.8S,ITS2)碱基序列进行序列测定。结果首次报道花椒ITS区的碱基序列,序列总长度为619-620 bp,长度变异较少,与混淆种长度仅相差4 bp。花椒各居群中,rDNA ITS区碱基序列有15个变异位点、12个信息位点、3个特异性识别位点。与混淆品间的碱基差异则较为显著,多达71个变异位点,有4个花椒特异性识别位点。结论依据花椒ITS区的序列特征可准确鉴别各居群的花椒及其混淆品;亲缘关系密切的花椒居群在地理位置上也非常靠近;rDNA ITS序列特征可作为花椒种内和种间鉴别的有效分子标记。  相似文献   
994.
羟苯氨酮对实验性心肌缺血的治疗作用   总被引:3,自引:2,他引:3  
目的研究强心扩血管新药羟苯氨酮(oxyphenamone)对心肌缺血的治疗作用。方法用多导生理记录仪和电磁流量计测定心脏血流动力学参数,观察药物对阻断冠脉致急性心肌梗死猫心脏生理功能的影响。形成异丙肾上腺素致大鼠心肌缺血坏死模型,从心肌酶学及病理形态学方面评价药效。结果羟苯氨酮(2-8 mg·kg-1,iv)可剂量依赖性地降低心梗猫的心率、血压、血管阻力与张力时间指数(TTI),轻度增加心肌收缩力与心输出量,不影响左室压与心脏作功。羟苯氨酮(4-8 mg·kg-1,ip)可明显减轻异丙肾上腺素致大鼠心肌肌酸磷酸激酶(CPK)、丙二醛(MDA)与血清谷草转氨酶(GOT)活性变化与病理形态学损伤。结论羟苯氨酮对心肌缺血性损伤有明显治疗作用。  相似文献   
995.
目的 通过考察川芎配方颗粒剂的含量稳定性,确定最佳制剂工艺。方法 将制剂置于恒温恒湿条件下,按规定时间取样,考察主要有效成分含量。结果 制剂Ⅱ含量稳定性优于制剂Ⅰ。结论 将川芎挥发油制成β环糊精包合物,稳定性好,可推广至其它中药配方颗粒剂的制备。  相似文献   
996.
Abstract: Although the effect of sucrose on the physical stability of proteins has been well documented, its impact on their chemical stability is largely unknown. The aim of this study was to investigate the potential effects of sucrose on the structural conformation of human brain natriuretic peptide [hBNP (1–32)] and the synthetic human parathyroid hormone [hPTH (1–34)], and link these effects to chemical degradation pathways of these peptides. The stability of hBNP (1–32) and hPTH (1–34) was studied at pH 5.5. Aggregation was monitored using size exclusion high‐performance liquid chromatography (SE‐HPLC), whereas oxidation and deamidation products were measured by reversed phase (RP) HPLC. Fourier transform infrared (FT‐IR) spectroscopy was used to study the peptides’ conformation. Sucrose retarded aggregation, deamidation, and oxidation of hBNP (1–32) and hPTH (1–34), with a maximum effect at relatively high concentrations (as much as 1 m ). FT‐IR spectroscopy indicated that sucrose maintained the native conformation of hBNP (1–32) and induced small conformation changes in the hPTH (1–34) structure. Sucrose enhanced the stability of hBNP (1–32) and hPTH (1–34) in liquid formulations. The stabilizing effect of sucrose was due to a large extent to retardation of oxidation and deamidation of hBNP (1–32) and hPTH (1–34).  相似文献   
997.
HPLC法检查小剂量阿司匹林肠溶片中的游离水杨酸   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立HPLC法检查小剂量阿司匹林肠溶片中游离水杨酸的方法.方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-水-冰醋酸(8:5.5:1)为流动相,检测波长302nm.结果:水杨酸在1.53~30.54μg·mL-1(r=0.9999)的浓度范围内线性关系良好;方法平均回收率为99.92%,RSD为0.77%(n=6).结论:本方法快速、准确,可用于检查小剂量阿司匹林肠溶片中的游离水杨酸.  相似文献   
998.
南沙参中β-谷甾醇的分光光度法测定   总被引:2,自引:0,他引:2  
建立了分光光度法测定南沙参中β-谷甾醇的含量.以浓硫酸为显色剂,测定波长为407nm.β-谷甾醇在5~30μg/ml范围内线性关系良好,平均回收率为97.8%.  相似文献   
999.
目 的 探 讨 1α,25-二羟 维生 素 D_3(1α,25-(OH )2D )对 系 统性 红斑 狼 疮(SLE)患 者 外周 血 单个 核 3细 胞(PBM C)分 泌的 白细 胞 介素 (IL)-10 和 干扰 素 (IFN )-α水平 的 影响 。方法 20 例 SLE 患 者和 10 名健 康 志愿者 PBM C 的提 取 采 用 Ficol密 度 梯 度 离 心 法 ,SLE 组 和 对 照 组 在 不 加 或 加 入 1α,25-(O H )2D3 的 情 况 下 孵 育 72 h收 集培 养 上清 ,上 清液 IL-10 和 IFN-α水平 检 测采 用酶 联 免疫 吸附 试 验(ELISA )。结 果 与 正常 对 照组 相比 ,SLE组 PBM C 中 IL-10 和 IFN-α水 平 明 显 增高 (P<0.01)。0.01 m ol/L 1α,25-(O H )2D3 的 加 入 明 显 抑 制 了 SLE 组PBM C 中 IFN -α的 产 生 (P<0.01),增 加 了 SLE 组 PBM C 中 IL-10 的 产 生 (P<0.01),但 对 正 常 对 照 组 IFN -α和IL-10 水平 无明 显 影响 。结 论 1α,25-(OH )2D 可 能 抑制 体外 培 养的 SLE 患 者 PBM C IFN -α的产 生  相似文献   
1000.
Gender differences in brain development and in the prevalence of neuropsychiatric disorders such as depression have been reported. Gender differences in human brain might be related to patterns of gene expression. Microarray technology is one useful method for investigation of gene expression in brain. We investigated gene expression, cell types, and regional expression patterns of differentially expressed sex chromosome genes in brain. We profiled gene expression in male and female dorsolateral prefrontal cortex, anterior cingulate cortex, and cerebellum using the Affymetrix oligonucleotide microarray platform. Differentially expressed genes between males and females on the Y chromosome (DBY, SMCY, UTY, RPS4Y, and USP9Y) and X chromosome (XIST) were confirmed using real-time PCR measurements. In situ hybridization confirmed the differential expression of gender-specific genes and neuronal expression of XIST, RPS4Y, SMCY, and UTY in three brain regions examined. The XIST gene, which silences gene expression on regions of the X chromosome, is expressed in a subset of neurons. Since a subset of neurons express gender-specific genes, neural subpopulations may exhibit a subtle sexual dimorphism at the level of differences in gene regulation and function. The distinctive pattern of neuronal expression of XIST, RPS4Y, SMCY, and UTY and other sex chromosome genes in neuronal subpopulations may possibly contribute to gender differences in prevalence noted for some neuropsychiatric disorders. Studies of the protein expression of these sex-chromosome-linked genes in brain tissue are required to address the functional consequences of the observed gene expression differences.  相似文献   
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