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991.
谷氨酸转运体、谷氨酸/胱氨酸转运体与谷氨酸神经细胞毒作用 总被引:9,自引:0,他引:9
谷氨酸转运体与谷氨酸/胱氨酸转运体在脑缺血疾病中起重要作用,谷氨酸转运体的结构或功能改变可使细胞间隙的谷氨酸浓度急剧升高,激活NMDA受体产生一系列的表现,同时抑制谷氨酸/胱氨酸转运体对胱氨酸的摄取,介导谷胱苷肽耗竭、氧自由基升高、胞内钙升高、线粒体损伤、细胞色素c释放等神经细胞毒环节,激活半胱天冬酶诱导凋亡。可进一步加重谷氨酸的神经细胞毒作用。 相似文献
992.
固体光气法合成洛莫司汀 总被引:4,自引:0,他引:4
以固体光气(三光气)为起始原料,经过在无水甲苯溶液中与环己胺反应生成环己基异氰酸酯,再经与氨基乙醇和氯化亚砜的一锅法反应生成1-(2-氯乙基)—3—环己基脲(氯化物),最后再亚硝化,即得洛莫司汀。原料易得,各步反应条件温和,操作方便,步骤比文献方法(4步)减少一步,总收率由文献方法的23.7%提高为49.8%,适于工业规模制备。 相似文献
993.
受体T淋巴细胞克隆的建立及其抗原特异性的检测 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 建立受体T淋巴细胞克隆后 ,进一步分析检测该克隆针对供体的抗原特异性。方法 供体鼠脾细胞免疫受体鼠 ,再分离、纯化受体鼠T细胞 ,克隆受体T细胞。将动物分组免疫 ,对各组受体作电镜观察淋巴细胞超微结构、MTT法测定淋巴细胞增生试验以及流式细胞分析T细胞亚群的变化 ,分析检测该克隆针对供体的抗原特异性。结果 ①受体针对供体抗原特异性T淋巴细胞克隆稳定建立 ;②经免疫组的受体T细胞超微结构改变显著 ,淋巴细胞增生试验及流式细胞分析结果与对照组的差异有显著性意义 (t>t0 0 5)。结论 成熟T淋巴细胞 ,在一定条件下仍可发生分裂和增生 ,形成克隆。通过供体脾细胞抗原特异性刺激 ,检测证明最终筛选出的T细胞克隆具有针对供体的抗原特异性 相似文献
994.
雌激素干预影响腹腔脂肪积聚的实验研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的研究雌激素干预对雌性C57BL/6J小鼠腹腔脂肪代谢的影响.方法采用卵巢切除法造成雌激素缺乏模型,以及在动情周期正常和围绝经期的小鼠中,给以雌激素干预,观察腹腔脂肪重量的变化.3 mon 龄小鼠随机分为正常组,卵巢切除组,给雌激素 15 d 组和给雌激素 60 d 组,每组10只.小鼠摘除卵巢后饲养至 7 mon 龄处死.5和 10 mon 龄小鼠分为正常组,动情周期正常+雌激素 60 d组,围绝经期组和围绝经期+雌激素 60 d 组,每组10只,分别饲养至7和 12 mon 龄处死,检测腹腔脂肪重量.各组小鼠于处死前15和 60 d 分别皮下埋植控释雌激素(17β-雌二醇)药丸(0.18 mg/丸).结果卵巢切除组腹腔脂肪重量明显增加(P<0.05);给雌激素 15 d 组腹腔脂肪重量减轻(P<0.05);给雌激素 60 d 组腹腔脂肪重量有明显减轻,与正常组比较无显著性差别(P>0.05).动情周期正常+雌激素组和围绝经期+雌激素组的小鼠,其腹腔脂肪重量的变化无差别.结论卵巢切除明显影响小鼠的脂肪代谢导致腹腔脂肪积聚,而雌激素干预,特别是长期应用,可以明显减少小鼠的腹腔脂肪积聚.外源性雌激素干预在动情周期正常和围绝经期对小鼠腹腔脂肪没有明显的影响. 相似文献
995.
急性非等容血液稀释对开颅病人颅内压及凝血功能影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 探讨急性非等容血液稀释对开颅病人的颅内压和凝血功能的影响。方法 选择择期开颅肿瘤切除病人18例,麻醉诱导前行蛛网膜下腔穿刺,监测颅内压(ICP),并由足背动脉放血400—600ml,开始诱导同时经外围静脉快速补充2—2.5倍于采血量的等效肢体和晶体。麻醉采用静吸复合全麻,术中连续监测有创血压、心率、氧饱和度,分别于血液稀释前后监测ICP,中心静脉压(CVP)、活化部分凝血活酶(APTT)、凝血酶原时间(PT)、凝血因子1(FIB)、血小板(PLT)、血球压积(HCT)。结果 与血液稀释前相比,血流动力学稳定;PT明显延长(P<0.05),PLT、HCT明显降低(P<0.05),但仍在正常范围内,APTT、FIB差异无显著意义(P>0.05);颅内压无明显增高。结论 急性非等容血液稀释对开颅手术病人的颅内压和凝血功能无明显影响,是一种安全有效的、简便的血液保护方法。 相似文献
996.
目的 研究并改进儿童益智口服液中海参水解工艺。方法 采用 5因素 4水平L16(45)正交试验法 ,以水解度为考察指标 ,对影响水解的因素进行研究。结果 影响海参水解的主次因素为B >A >D >C。优选的水解工艺条件为 :加酶量 (A)1.5 %、加水量 (B) 2 0倍、水解时间 (C) 6h、水解温度 (D) 5 0℃。按此优选工艺生产 ,水解度达 (2 9.2± 0 .9) % (n =3) ,与原工艺所得水解度经t检验比较 ,有极显著差异 (P <0 .0 0 1)。结论 上述结果为儿童益智口服液中海参水解工艺的改进提供了依据 相似文献
997.
Methyl group metabolism gene polymorphisms and susceptibility to prostatic carcinoma 总被引:6,自引:0,他引:6
Kimura F Franke KH Steinhoff C Golka K Roemer HC Anastasiadis AG Schulz WA 《The Prostate》2000,45(3):225-231
BACKGROUND: Alterations of DNA methylation are very frequent in prostatic carcinoma. A possible cause underlying altered DNA methylation could be an insufficient level of S-adenosylmethionine as a consequence of nutritional imbalances or of weaker alleles of genes for its synthesis, i.e., encoding methylene-tetrahydrofolate reductase (MTHFR), methionine synthase (MS), and beta-cystathione synthetase (CBS). Therefore, homozygosity or heterozygosity for such weaker alleles may underlie susceptibility to prostatic carcinoma. METHODS: The distribution of the two most frequent MTHFR, MS, and CBS alleles was determined in 132 prostatic carcinoma patients and 150 population controls by restriction fragment length polymorphism-(RFLP) PCR. RESULTS: In the controls, a Hardy-Weinberg equilibrium was observed for each allele pair. No significant differences were observed with respect to age or gender. No significant differences for single genes or combinations were found between prostatic carcinoma patients and controls, although the MTHFR Val allele was slightly overrepresented among the tumor patients. Neither did the allele distribution significantly differ among the prostatic carcinoma patients stratified according to age, clinical stage, or presence of metastases. However, the MTHFR Val allele tended to be associated with higher tumor grade. CONCLUSIONS: In general, the data do not support the hypothesis that weaker alleles in methyl group metabolism genes constitute a major factor in the high prevalence of DNA methylation alterations found in prostatic carcinoma. However, a potential association with the MTHFR genotype deserves further study. 相似文献
998.
畸变产物耳声发射用于新生儿听力筛查的影响因素分析 总被引:11,自引:4,他引:11
目的 探讨畸变产物耳声发射(DPOAE)用于新生儿听力筛查的影响因素。方法 采用GSI-70全自动便携式耳声发射仪进行新生儿听力筛查,在筛查同时,自制问卷表,对新生儿的出生史,母亲妊娠史,家族史,父母社会阶层等35个因素进行调查,调查结果运用SPSS统计软件进行统计分析。结果 住院期间82.8%的(3242/3944)新生儿通过筛查,通过率右耳高于左耳,女婴高于男婴,单胎高于多胎,足月儿高于早产儿,正常及高出生体重儿高于低出生体重儿,阴道助产高于自然产、剖宫产,P值均小于0.05。多因素logistic回归分析,出生体重、性别、胎数与初筛结果相关。42天复筛,96.4%(3167/3284)通过筛查,影响初筛结果的因素对复筛无影响。结论 新生儿的性别、分娩方式、胎数、孕周、出生体重对应用DPOAE进行的新生儿听力筛查的初筛结果有显著影响。 相似文献
999.
重度阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征围手术期持续正压通气治疗 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察重度阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征 (obstructivesleepapneahypopneasyndrome ,OSAHS)围手术期病情变化和持续正压通气治疗 (continuouspositiveairwaypressure,CPAP)的影响 ,探讨围手术期治疗的必要性。方法 45例重度OSAHS患者均接受了完整保留悬雍垂的改良悬雍垂腭咽成形术。其中 2 4例不做围手术期CPAP治疗的作对照组 ,2 1例行围手术期CPAP治疗 :术前CPAP治疗 7d以上 ,于术后 1~ 3d夜应用自动调节治疗压力的CPAP(autotitratedCPAP ,AutoSet)进行治疗。治疗组患者术后第二夜在AutoSet治疗下同时做多导睡眠监测 (polysomnography,PSG)。对呼吸暂停低通气指数 (apneahyponeaindex ,AHI)、最低血氧饱和度 (lowestSaO2 ,LSaO2 )、血压以及睡眠结构等指标进行观察。结果 对照组 2 4例患者中有 6例于术后第二夜LSaO2 比术前下降 ,AHI升高 ,另外 1 8例患者LSaO2 升高 ,AHI下降。治疗组 2 1例患者CPAP治疗前AHI为 (61 1± 9 9)次 /h( x±s,以下同 ) ,LSaO2 为 65 0 %± 9 6 % ,手术前CPAP治疗后AHI为 (2 2± 1 4)次 /h ,LSaO2 为 94 5 %± 2 9% ,t检验P <0 0 0 1 ;手术前经CPAP治疗临床症状消失。术后患者均能良好耐受AutoSet治疗 ,术后第二夜应用AutoSet治疗时AHI为 (3 6± 1 8)次 /h 相似文献
1000.