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There has been a remarkable change in the scenario of therapeutic apheresis in the last 14 years in India. The crude method of manual removal of blood followed by separation of plasma by gravity, keeping it in the bottle for a long time, has now been totally replaced by plasmapheresis, centrifugation, membrane filtration, and immunoadsorption techniques. The indications for use have also changed from a list of limited indications in the beginning to include all immune complex disorders. The clinical beneficiaries have also increased from blood bankers to nephrologists and immunologists in addition to oncologists. Efforts are now underway with the help of the Indian Society for Apheresis (founded in 1985) to popularize the newer methods of cryofiltration, photopheresis and heparin extracorporeal low-density lipoprotein (HELP) and DALI apheresis systems besides the specialized techniques of immunoadsorption using filters, columns, or ligands. This is suggestive of a positive trend for the treatment of immune complex disorders. 相似文献
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996.
J. R. Martin 《Autonomic & autacoid pharmacology》1997,17(4):249-259
1 Intravenous administration of the ganglionic nicotinic receptor agonist DMPP (1,1-dimethyl-4-phenylpiperazinium iodide) into urethane-anaesthetized rats evoked dose-dependent increases in mean arterial pressure (MAP) and renal sympathetic nerve activity (RSNA). 2 The ganglionic nicotinic receptor antagonists pentolinium and hexamethonium either alone or combined did not inhibit the increase in RSNA and MAP evoked by 50 to 200 μg kg?1 doses of DMPP. The increase in renal sympathetic nerve activity evoked by DMPP occurred as a brief burst in firing. 3 The increase in MAP, but not RSNA, evoked by DMPP in the presence of pentolinium was inhibited by the selective α1-adrenergic receptor antagonist prazosin. 4 The non-selective α-adrenoceptor and NPY receptor antagonist benextramine also inhibited the increase in MAP without inhibiting the increase in RSNA. Surprisingly, the combination of benextramine and pentolinium, or benextramine and hexamethonium, completely blocked the DMPP-evoked increase in RSNA and thus the increase in MAP. 5 The uptake1 antagonist desipramine combined with pentolinium did not affect the DMPP-evoked increases in MAP or RSNA when compared to the responses evoked in the presence of pentolinium alone. 6 Adding the selective M1 muscarinic receptor antagonist telenzepine to pentolinium and prazosin did not inhibit the increase in RSNA evoked by a 100 μg kg?1 dose of DMPP. 7 While the DMPP-evoked increase in MAP in the presence of ganglionic nicotinic receptor antagonists is primarily dependent upon activation of α1-adrenoceptors, the increase in RSNA occurs via activation of ganglionic nicotinic receptors and activation of a mechanism susceptible to blockade by benextramine. 相似文献
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998.
Macrophage NRAMP1 and its role in resistance to microbial infections 总被引:12,自引:0,他引:12
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1000.
混合Poisson分布及其应用:疾病的统计分布(五) 总被引:4,自引:0,他引:4
本文讨论了混合Poisson分布的性质、应用条件、参数的估计及混合Poisson分布阶数的确定,指出混合Poisson分布可用于混合样本的判别归类,并用Bayes的思想导出其判别归类方法。模拟试验结果表明:当混合Poisson分布中各部分的比例相差不大,而各部分的均值相差较大时,抽样效果和拟合效果越好,所得到的估计值越接近理论值;反之效果越差。 相似文献