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Olson N O'Meara ES Jenny NS Folsom AR Bovill EG Furberg CD Heckbert SR Psaty BM Cushman M 《American journal of hematology》2008,83(7):524-527
Lipoprotein-associated phospholipase A2 (Lp-PLA2) is an enzyme involved in inflammation and platelet function. Inherited deficiency and elevated levels are associated with atherosclerosis. Given potential common etiologies of atherosclerosis and venous thrombosis (VT), we hypothesized that low and high Lp-PLA2 would be associated with VT risk. Lp-PLA(2) mass and activity were measured in baseline samples of Cardiovascular Health Study participants (5,888 men and women age > or =65), excluding 354 reporting pre-baseline VT. The study endpoint was VT unrelated to cancer after 11.6 years follow-up. Hazard ratios were estimated using Cox proportional hazard models, adjusting for age, race, sex, and body-mass index. With 129 cases of VT, there was no association of Lp-PLA2 activity with risk. Adjusted hazard ratios were 1.19 (CI 0.62, 2.29) and 0.87 (CI 0.43, 1.76) for the lowest and highest decile, respectively, compared to the 10-25th percentile. Corresponding hazard ratios for Lp-PLA2 mass were 1.63 (CI 0.79, 3.34) and 1.33 (CI 0.61, 2.87). Results were robust to several definitions of low or high Lp-PLA2. While the association of Lp-PLA(2) levels with arterial disease events implies a role for this enzyme in atherogenesis, our findings suggest that it is not prothrombotic. 相似文献
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Overcoming challenges to meaningful informed consent for whole genome sequencing in pediatric cancer research 下载免费PDF全文
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Martin Stroedicke Yacine Bounab Nadine Strempel Konrad Klockmeier Sargon Yigit Ralf P. Friedrich Gautam Chaurasia Shuang Li Franziska Hesse Sean-Patrick Riechers Jenny Russ Cecilia Nicoletti Annett Boeddrich Thomas Wiglenda Christian Haenig Sigrid Schnoegl David Fournier Rona K. Graham Michael R. Hayden Stephan Sigrist Gillian P. Bates Josef Priller Miguel A. Andrade-Navarro Matthias E. Futschik Erich E. Wanker 《Genome research》2015,25(5):701-713
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