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41.
反相高效液相色谱法测定洛氟沙星的血药浓度 总被引:7,自引:1,他引:6
采用反相HPLC法测定洛氟沙星的血药浓度,血浆样品用二氯甲烷在pH7.0条件下提取后进样,流动相为10m mol/L磷酸二氢钾-10m mol/L溴化四丁铵-乙腈-三乙胺(45:44:10:1,磷酸调节pH2.8),紫外检测器λ=295nm,最低检测浓度10μg/L,线性范围:0.1 ̄6.0mg/L,r=0.9999,日内RSD为1.38% ̄3.42%,日间RSD为1.11% ̄2.89%。 相似文献
42.
43.
采集23名产妇的脐带血和8名正常成人的外周血制备LAK细胞,随机分为4组,在培养第3,5,7,14天,分别利用MTT法和^125I-UdR释放法对4组LAK细胞的增殖力和杀伤活性进行了测定,同时用细胞毒方法测定培养7天的LAK细胞的免疫表型。结果发现,在不同培养时间,脐血来源的LAK细胞增殖力显著高于成人血LAK细胞(P〈0.05或P〈0.01),成人血清组,脐血血清组,红细胞组LAK细胞增殖力有 相似文献
44.
为寻找更有效的体外扩增脐血CD34 + 细胞的造血细胞因子组合 ,采集健康产妇脐带血 ,用免疫磁珠法分选CD34 + 细胞。采用SCF、FLT3 L、TPO和IL 34种具有早期作用的细胞因子的不同组合进行脐血CD34 + 细胞短期无血清液体培养 ,观察培养前后有核细胞、CD34 + 细胞、CD34 + /CD38- 细胞、CFU GEMM、CFU GM和BFU E数量的变化。结果在 3种不同的细胞因子组合中 ,同时应用SCF、FLT3 L、TPO和IL 34种细胞因子培养 7d的扩增效果最好。突出的发现是在这种条件下CD34 + /CD38- 细胞亚群达到平均 1 97.9倍的扩增效果。提示 :SCF、FLT3 L、TPO和IL 34种细胞因子是脐血CD34 + 细胞体外扩增理想的细胞因子组合 相似文献
45.
X线和苏拉明联合应用诱导肾癌GRC—1细胞凋亡的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
为寻求敏感而有效的治疗肾癌的方法,采用X线照射和不同剂量的苏拉明联合应用的方法诱导肾癌GRC1细胞凋亡,以原位缺口末端标记和DNA片断梯度电泳分析法检测。结果显示:本法可诱导肾癌GRC1细胞凋亡,并随苏拉明剂量的增加,凋亡细胞增多(最高68.2%)。随时间延长凋亡细胞数增多(最高达66.2%)。DNA片断梯度电泳分析表明,随苏拉明剂量增加和给药后时间的延长,DNA片断梯度改变更加明显。结果提示X线和苏拉明联合应用治疗肾癌,可望取得良好的治疗效果。 相似文献
46.
鱼油抗大鼠实验性心律失常作用 总被引:5,自引:2,他引:3
鱼油口服给药1.4 ml/kg·d,连续15d能显著升高氯化钡致大鼠心律失常的阈剂量(P<0.05),降低心律失常的严重程度(P<0.05),60 min内窦性心率恢复率为85.7%(P<0.01),死亡率为0。心肌细胞膜脂肪酸分析显示,鱼油影响大鼠心肌细胞膜脂肪酸组成,升高DHA含量(P<0.05),降低AA含量及AA/DHA比值(P<0.01)。多元逐步回归分析表明,鱼油的抗心律失常作用与其升高心肌细胞膜DHA含量有关,相关系数为r=-0.5872(P<0.01)。 相似文献
47.
大鼠肝细胞Ⅰ,Ⅲ型前胶原基因表达及PDGF的影响 总被引:3,自引:1,他引:2
目的观察大鼠肝细胞Ⅰ,Ⅲ型前胶原基因的表达及PDGF对其表达的影响.方法应用原位杂交技术检测分离培养的SD大鼠肝细胞(n=30)内Ⅰ,Ⅲ型前胶原基因的表达.同时观察10μg/L(n=30)和30μg/L(n=30)PDGF促进前胶原基因表达的作用.测定基因表达颗粒总面积占细胞总面积的百分比,并作比较分析.结果无论正常肝细胞或是在两种浓度的PDGF存在时,肝细胞内均可见到Ⅰ,Ⅲ型前胶原基因的表达.正常肝细胞Ⅰ,Ⅲ型前胶原基因表达面积的百分比(%)为77±19和75±21;加10μg/LPDGF后为115±19和112±10,而加30μg/L后为152±34及181±28,且在后者中表达明显增强(P<005及P<001).结论PDGF在转录水平上促进肝细胞胶原的合成. 相似文献
48.
老年肺炎患者免疫及机体的反应能力差,起病缓慢隐匿,缺乏典型症状与体征,并发病及伴发病多,治疗反应差,病死率高,诊断和治疗时均应考虑这些特点。 相似文献
49.
50.
本文采用RP-HPLC方法对紫苏油及其习用品白苏油、野苏油甘油酯进行了定性定量分析。利用HPLC分析油脂也为中药材真伪鉴别提供了一条有效途径。 相似文献