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101.
白细胞介素-4和γ-干扰素基因联合治疗胶质瘤 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 探讨逆转录病毒载体介导的白细胞介素(IL)-4和γ-干扰素(IFN)基因联合治疗胶质瘤的作用。方法构建携带IL-4或IFN-γ基因的逆转录病毒载体,将其导入逆转录病毒包装细胞;将携带IL-4和IFN-γ基因的逆转录病毒包装细胞分别或联合注射到脑内荷瘤大鼠的肿瘤组织中,观察其治疗作用。结果成功获得携带治疗基因的逆转录病毒包装细胞PA317IFN-γ和PA317IL-4,所产病毒滴度分别为2x10^6cfu/ml和2.5x10^6cfu/ml。包装细胞瘤内注射能够诱导大鼠产生抗肿瘤免疫反应,杀伤肿瘤细胞,联合应用具有协同治疗作用。结论携带IL-4或IFN-γ基因的逆转录病毒包装细胞瘤内注射是一种有效的胶质瘤基因治疗方法,两者联合应用具有协同治疗作用。 相似文献
102.
目的 研究原发性肝癌合并糖尿病的介入治疗方法。方法 临床明确诊断的 3 4例肝癌合并糖尿病患者在介入治疗前后通过口服降糖药或注射胰岛素将血糖、尿糖控制在安全范围内 ,并对隐性感染或感染源进行治疗 ,然后再行肝动脉化疗灌注栓塞术。结果 3 4例患者介入治疗前血糖均降到 9.0mmol/L以下 ,尿糖控制在 -~ ++,术后均未发生严重并发症 ,仅有 2例出现慢性胆囊炎急性发作 ,经抗炎、利胆治疗后安全出院。结论 肝癌合并糖尿病患者在血糖、尿糖降到一定的范围内 ,消除潜在的感染 ,行肝动脉化疗栓塞治疗是安全可行的 相似文献
103.
大鼠中枢和外周神经损伤后胞体分布区神经组织的红外光谱分析 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:观察外周和中枢神经损伤后胞体分布区神经组织总蛋白和核酸的变化规律。方法:应用傅里叶红外光谱(FTIR)检测方法,分析大鼠脊髓和坐骨神经损伤后相应的神经元胞体分布区神经组织中归属为核酸和蛋白质的谱带吸收强度的变化。结果:伤后早期,外周和中枢神经损伤后其相应胞体部位神经组织RNA,DNA和蛋白质的含量均增加;1周后,外周和中枢神经元胞体分布区RNA,DNA和蛋白质含量均变化规律不同:外周神经元胞体RNA和DNA的含量仍较高,而中枢神经伤侧和对照侧胞体RNA和DNA的含量接近,中枢和外周神经元胞体蛋白含量变化相反。结论:外周和中枢神经损伤后再生过程中其胞体反应性不同,这一差异可能与外周和中枢神经损伤后再生差异有关。 相似文献
104.
反相高压液相色谱法测定血清中部分氨基酸 总被引:8,自引:0,他引:8
目的:建立测定血清中精氨酸含量的方法。方法:反相高压液相色谱法。HypersilBDS柱,邻苯二甲醛柱前衍生化、萤光检测法检测。结果:精氨酸线性范围为383μmol/L~4789μmol/L,8种氨基酸的最低检测限为2μmol/L,日内变异系数为275%~1193%,日间变异系数为705%~1239%,5种氨基酸的回收率为9633%~10078%。正常人血清精氨酸水平为9277±1790μmol/L,糖尿病患者血清精氨酸水平则为7861±3303μmol/L(P>005)。结论:本方法简单易行,方法学实验结果满意,适用于临床测定相关氨基酸的需要 相似文献
105.
检测25例脑肿瘤中抑制癌基因P53突变情况。突用复合PCR,聚合酶链反应-=单链构象多态性分析法,统计学处理采用X^2检验。结果:P53基因总的突变率为44.0%,其中第5外显子突变率为28.0%,第6外显子突变率12.0%,第7外显子突变率为12.0%,第8外显子突变率16.0%;病理分级Ⅱ级及其以上突变为72.7%, 相似文献
106.
石棉相关肿瘤p53基因突变的免疫组化及PCR—SSCP研究 总被引:3,自引:0,他引:3
为了分析石棉相关肿瘤p53基因的突变特点,对石蜡包埋的石棉相关肿瘤p53基因突变体蛋白的表达进行了免疫组化观察,提取染色体DNA,对p53基因的第5、7、8外显子进行PCR-SSCP及测序分析。免疫组化观察发现:在分析的10例病例中有5例阳性。PCR-SSCP分析发现7例(8处)发生突变,其中4处集中在第8外显子上。5例腺癌中有4例发生p53基因突变。测序发现热点区突变。提示:石棉相关肿瘤p53基因突变率高。 相似文献
107.
108.
采用动脉血氧饱和度仪对52例新生儿肺炎患儿,在雾化吸入治疗过程中的动脉血氧饱和度(SaO2)进行了监测,对比了吸氧与否对SaO2改变的影响。结查表明:与基础值比较,雾化吸入时患儿的SaO2显著下降(P<0.01),而雾化吸入同时吸氧者SaO2无明显变化(P>0.05),但两者比较具有显著性差异(P<0.01)。结果提示雾化吸入可使新生儿肺炎患儿SaO2下降;同时吸氧,对防止SaO2的下降有一定作用。 相似文献
109.
110.
Region-specific growth properties and trophic requirements of brain- and spinal cord-derived rat embryonic neural precursor cells 总被引:2,自引:0,他引:2
To determine whether neural precursor cells have region-specific growth properties, we compared the proliferation, mitogenicity, and differentiation of these cells isolated from the embryonic day 16 rat forebrain and spinal cord. Neural precursor cells isolated from both regions were cultured in growth medium supplemented with epidermal growth factor, basic fibroblast growth factor, or epidermal growth factor+basic fibroblast growth factor. Under all three conditions, both neural precursor cell populations proliferated for multiple passages. While spinal cord-derived neural precursor cells proliferated moderately faster in epidermal growth factor-enriched growth medium, brain-derived cells proliferated much faster in basic fibroblast growth factor-enriched growth medium. When exposed to both epidermal growth factor and basic fibroblast growth factor, the two neural precursor cell populations expanded and proliferated more rapidly than when exposed to a single factor, with brain-derived neural precursor cells expanding significantly faster than spinal cord-derived ones (P<0.0001). Differentiation studies showed that both neural precursor cell populations were multi-potent giving rise to neurons, astrocytes, and oligodendrocytes. However, neuronal differentiation from brain-derived neural precursor cells was greater than spinal cord-derived ones (11.95+/-5.00% vs 1.92+/-1.13%; passage 2). Further, the two neural precursor cell populations differentiated into a similar percentage of oligodendrocytes (brain: 8.66+/-5.85%; spinal cord: 7.69+/-3.91%; passage 2). Immunofluorescence and Western blot studies showed that neural precursor cells derived from both regions expressed receptors for basic fibroblast growth factor and epidermal growth factor. However, brain-derived neural precursor cells expressed higher levels of the two receptors than spinal cord-derived ones in growth medium containing epidermal growth factor+basic fibroblast growth factor. Thus, our results showed that neural precursor cells isolated from the two regions of the CNS have distinct properties and growth requirements. Identifying phenotypic differences between these neural precursor cell populations and their growth requirements should provide new insights into the development of cell therapies for region-specific neurological degenerative diseases. 相似文献