首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   3539152篇
  免费   298957篇
  国内免费   19471篇
耳鼻咽喉   48940篇
儿科学   107648篇
妇产科学   92217篇
基础医学   554672篇
口腔科学   98104篇
临床医学   316601篇
内科学   626182篇
皮肤病学   93664篇
神经病学   301086篇
特种医学   141069篇
外国民族医学   485篇
外科学   549239篇
综合类   119044篇
现状与发展   38篇
一般理论   2272篇
预防医学   286277篇
眼科学   81481篇
药学   250560篇
  100篇
中国医学   14524篇
肿瘤学   173377篇
  2021年   58457篇
  2020年   37827篇
  2019年   60260篇
  2018年   73189篇
  2017年   55929篇
  2016年   61483篇
  2015年   76701篇
  2014年   111529篇
  2013年   176429篇
  2012年   95801篇
  2011年   95177篇
  2010年   119148篇
  2009年   123499篇
  2008年   81140篇
  2007年   84436篇
  2006年   94907篇
  2005年   90157篇
  2004年   91303篇
  2003年   82436篇
  2002年   72521篇
  2001年   110467篇
  2000年   103787篇
  1999年   102787篇
  1998年   66106篇
  1997年   63973篇
  1996年   61390篇
  1995年   56804篇
  1994年   50911篇
  1993年   47416篇
  1992年   72144篇
  1991年   68414篇
  1990年   65329篇
  1989年   64627篇
  1988年   60441篇
  1987年   59056篇
  1986年   56484篇
  1985年   56094篇
  1984年   50554篇
  1983年   45822篇
  1982年   42352篇
  1981年   39815篇
  1980年   37648篇
  1979年   42964篇
  1978年   37360篇
  1977年   34271篇
  1976年   31037篇
  1975年   30694篇
  1974年   32412篇
  1973年   31082篇
  1972年   29508篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
91.
92.
目的 运用网络药理学方法及分子对接技术探讨黄芪干预腹膜纤维化的可能机制。方法 利用中药系统药理学数据库及分析平台(TCMSP)检索黄芪的主要化学成分及靶点,并补充文献报道相关药理作用的成分作为潜在活性成分。以"peritoneal fibrosis"为关键词分别在OMIM、Genecards获取目前已知的与腹膜纤维化相关的疾病靶点,后取两者的交集靶点;对交集基因通过STRING数据库与Cytoscape 3.7.2软件构建"药物-成分-靶点-疾病"网络及蛋白互作(PPI)网络并筛选核心网络。基于R软件使用Bioconductor生物信息软件对核心靶点进行GO及KEGG富集分析,最终采用AutoDock软件将主要有效成分与核心靶点进行分子对接,得出其结合能力。结果 筛选出20个黄芪活性成分及文献报道有相关药理作用4个, 457药物作用靶点,与674个腹膜纤维化病靶点取交集,得到86个共同靶点。GO功能富集分析提示黄芪拮抗腹膜纤维化主要参与了蛋白激酶B信号转导的调节、细胞对化学的应激反应、炎症反应的调节等通路; KEGG通路富集分析主要涉及调控肿瘤、磷脂酰肌醇-3-羟激酶-蛋白激酶B(PI3K-Akt)、晚期糖基化终末产物/晚期糖基化终末产物受体(AGE-RAGE)、人类巨细胞病毒感染、HIF-1信号通路等;分子对接结果显示关键靶点与活性成分具有较好的结合能力。结论 黄芪治疗腹膜纤维化的分子机制,可能与抑制炎症及氧化应激反应、调节多种信号通路等相关。  相似文献   
93.
Journal of Neuro-Oncology - Adjuvant radiation is often used in patients with low grade gliomas with high-risk characteristics with a recommended dose of 45–54 Gy. We used the...  相似文献   
94.
Maternal and Child Health Journal - Early life exposures can have an impact on a child’s developmental trajectory and children born late preterm (34–36 weeks gestational age)...  相似文献   
95.
96.
Troppmair  Teresa  Egger  J.  Krösbacher  A.  Zanvettor  A.  Schinnerl  A.  Neumayr  A.  Baubin  M. 《Der Anaesthesist》2022,71(4):272-280
Die Anaesthesiologie - Die Qualität eines Rettungssystems zeichnet sich auch durch den effizienten Einsatz seiner personellen und Fahrzeugressourcen aus. So können im berechtigten Fall...  相似文献   
97.
98.
Cutaneous leiomyomas are rare benign smooth‐muscle tumors. These lesions are distinguished based on their cell of origin and are subclassified as pilar leiomyoma, angioleiomyoma, and genital‐type leiomyoma. Nipple leiomyoma is the least common genital‐type leiomyoma, arising from the dartoic muscle cell of the nipple. Histologic examination of the lesion is necessary for definitive diagnosis, and these uncommon tumors can pose a diagnostic challenge. We describe herein a series of six nipple leiomyomas with a spectrum of histologic appearances.  相似文献   
99.
100.
Gold nanoparticles (Au NPs) hold great promise in food, industrial and biomedical applications due to their unique physicochemical properties. However, influences of the gastrointestinal tract (GIT), a likely route for Au NPs administration, on the physicochemical properties of Au NPs has been rarely evaluated. Here, we investigated the influence of GIT fluids on the physicochemical properties of Au NPs (5, 50, and 100?nm) and their implications on intestinal epithelial permeability in vitro. Au NPs aggregated in fasted gastric fluids and generated hydroxyl radicals in the presence of H2O2. Cell studies showed that GIT fluids incubation of Au NPs affected the cellular uptake of Au NPs but did not induce cytotoxicity or disturb the intestinal epithelial permeability.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号