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71.
目的:构建结核分支杆菌分泌蛋白磷酸盐特异转运系统1(PstS1)的重组卡介苗。方法:以结核分支杆菌H37Rv基因组为模板,通过PCR扩增获得PstS1基因序列;将PstS1基因与大肠杆菌-卡介苗穿梭表达质粒PMD31重组,得到S-PMD31重组质粒,对S-PMD31重组质粒进行HindⅢ、BanHⅠ双酶切及测序鉴定,转化大肠杆菌,用IPTG对工程菌株进行诱导表达,并通过电穿孔技术将S-PMD31重组质粒导入卡介苗中构建重组卡介苗。结果:用引物P1、P2对结核分枝杆菌H37RV基因组进行PCR扩增获得长为1 100 bp的PstS1基因序列,S-PMD31重组质粒的HindⅢ、BanHⅠ双酶切及测序鉴定证实:PstS1基因正确插入载体PMD31中,并能在大肠杆菌中诱导表达。通过质粒提取及PCR扩增表明重组质粒正确导入卡介苗中。结论:成功地构建了PstS1重组卡介苗,预期能提高卡介苗的免疫原性和保护力。 相似文献
72.
目的:探讨内外源性结缔组织生长因子(CTGF)对人肾小管上皮细胞(HK2)胶原合成的作用。方法:将HK2细胞分为5组:(1)对照组;(2)TGF-β1 5 μg/L刺激组;(3)CTGF 5 μg/L刺激组;(4)TGF-β1 5 μg/L刺激+CTGF反义ODN 3 mmol/L干预组;(5)TGF-β1 5 μg/L刺激+CTGF正义ODN 3 mmol/L干预组。采用 RT-PCR 和Western blotting检测胶原Iα1(Col Iα1)、胶原IVα1(Col IVα1) mRNA水平和蛋白水平表达。 结果:TGF-β1刺激可使HK2细胞Col Iα1、Col IVα1 mRNA和蛋白表达显著升高,而CTGF刺激则无此作用,CTGF反义ODN可拮抗TGF-β1刺激引起Col Iα1、Col IVα1 mRNA和蛋白表达升高,正义ODN无拮抗作用。 结论:内源性CTGF介导了TGF-β1刺激引起的HK2细胞胶原合成,外源性CTGF对HK2细胞胶原合成无影响。 相似文献
73.
74.
75.
Su Juan FEI Shu Dong XIAO Yan Shen PENG Xiao Yu CHEN Yao SHI 《Journal of digestive diseases》2006,7(3):134-140
OBJECTIVES: Epidemiological and experimental studies indicate that non‐steroidal anti‐inflammatory drugs (NSAIDs) are chemopreventive agents of gastrointestinal cancers, but few studies on gastric cancer have been carried out. A decrease in folic acid supplement and subsequent DNA hypomethylation are related to gastrointestinal cancers, and it has been shown that high‐dose folic acid may interfere with gastric carcinogenesis in dogs. The objective of this study was to investigate the effects of rofecoxib, a selective cyclooxygenase‐2 (COX‐2) inhibitor, and folic acid on the chemoprevention of gastric cancer induced by N‐methyl‐N′‐nitro‐N‐nitrosoguanidine (MNNG) in Wistar rats, and to evaluate the cell proliferation of gastric mucosa in different experimental groups. METHODS: Eighty male Wistar rats were randomly divided into five groups (16 rats in each group). In the control group, the rats were given pure water and basal diet. In the MNNG group, the rats received MNNG in drinking water (100 mg/L) and basal diet. In the MNNG + low‐dose rofecoxib group, the rats were given MNNG and rofecoxib 5 mg/kg per day with basal diet. In the MNNG + high‐dose rofecoxib group, the rats were given MNNG and rofecoxib 15 mg/kg per day with basal diet. In the MNNG + folic acid group, the rats were given MNNG and folic acid 5 mg/kg per day with basal diet. The experiment was terminated at 50 weeks, and all rats were killed. Blood samples of 3 mL were obtained for measurement of serum folic acid concentrations in the control group, the MNNG group and the MNNG + folic acid group by using chemiluminescent method. The stomach was removed from all rats for histopathological examination and immunohistochemical study. Proliferating cell nuclear antigen (PCNA) expression in gastric epithelial cells was also determined. RESULTS: In the MNNG group, five of 11 rats (45.5%) developed gastric cancer, while in all other four groups no gastric cancer was found (P < 0.05). The positivity rate of PCNA expression in the cancerous tissues was significantly higher than that in the non‐cancerous tissues (80.0%vs 14.1%, P < 0.05). The positivity rate of PCNA expression in the gastric mucosal cells of the MNNG group was significantly higher than that in the other four groups. The mean serum folic acid concentration of rats was significantly higher in the MNNG + folic acid group (193.70 ± 60.73 ng/mL) than those in the control group (84.21 ± 25.26 ng/mL) and the MNNG group (72.27 ± 16.70 ng/mL, P < 0.05). It was shown that both low‐ and high‐dose rofecoxib as well as folic acid interfered with the development of gastric cancer induced by MNNG in Wistar rats. CONCLUSIONS: The results indicate that rofecoxib as well as folic acid interferes with gastric carcinogenesis induced by MNNG in Wistar rats, and the suppression of gastric cell proliferation may play a crucial role in the chemoprevention of gastric cancer by rofecoxib and folic acid. The higher serum folic acid concentration of rats may play an important role in the prevention of gastric cancer. 相似文献
76.
晚期日本血吸虫病肝组织学与肝纤维化指标的相关性研究 总被引:1,自引:2,他引:1
目的探讨晚期血吸虫病(晚血)血清肝纤维化指标及其肝组织内的表达与肝纤维化检查的肝组织病理活检的相关程度。方法肝组织手术活检标本经10%甲醛固定,常规石蜡包埋切片,HE染色,光镜下病理学检查。肝组织基质金属蛋白酶-1(MMPS-1)、基质金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMPS-1)、转化生长因子-β1(TGF-β1)采用免疫组化染色S-P法。血清MMPS-1、TGF-β1检测采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法,TIMPS-1检测采用免疫透射比浊法。结果共检测晚血脾切除患者45例。肝组织病理学检查按Scheuer分级S13例(6.0%)、S25例(11.1%)、S319例(42.2%)、S418例(40.0%)。肝组织免疫组化MMPS-1“ ”27例(60.0%),“ ”10例(22.2%),“ ”1例(2.2%);TIMPS-1“ ”8例(17.8%),“ ”18例(40.0%),“ ”13例(28.9%)。TGF-β1“ ”8例(17%),“ ”22例(48.9%),“ ”10例(22.2%)。血清MMPS-1、TIMPS-1、TGF-β1含量除MMPS-1外,均随肝纤维化程度加重和免疫组化阳性表达强度的增强而增高。结论晚血肝组织病理学检查肝纤维化程度的加重与肝组织TIMPS-1、TGF-β1免疫组化阳性表达强度及血清含量呈正相关;检测血清TIMPS-1、TGF-β1含量及TIMPS-1/MMPS-1比值是肝纤维化诊断和疗效评价较好的无创伤性指标。 相似文献
77.
实现牙槽骨组织再生是口腔医学领域的热门研究方向。许多国内外研究表明,生长因子在牙槽骨组织再生中起到重要作用,无论是在口腔种植,牙周治疗,还是拔牙位点保存等多个领域均有广阔的应用前景。本文对生长因子在口腔领域中促进牙槽骨组织再生的应用及研究进展进行综述。 相似文献
78.
目的观察腹腔镜手术和开腹手术治疗输卵管妊娠的效果。方法选择96例术前诊断为异位妊娠,术后病理诊断均明确诊断的急腹症患者。将其随机分为腹腔镜组和开腹组,每组48例。比较手术时间、术中出血时间、平均住院时间。结果腹腔镜组比开腹组的手术时间、术中出血时间、平均住院时间均缩短,差异有统计学意义(P0.05)。结论腹腔镜治疗有生育要求的妇科急腹症患者创伤小,安全有效,且能降低持续性异位妊娠的发生率,降低术后腹腔黏连发生率,提高术后妊娠率,值得临床推广应用。 相似文献
79.
目的 分析肾移植受者围手术期医院感染的发生情况及危险因素.方法 回顾性分析中山大学附属第一医院2000年1月至2009年8月992例肾移植受者围手术期医院感染的发生率、类型及危险因素等.结果 368例肾移植受者围手术期共发生医院感染499例次,发生率为37.1%(368/992).主要感染类型包括CMV感染(234例次,46.9%)、手术部位感染(123例次,24.6%)、下呼吸道感染(80例次,16.0%)和尿路感染(36例次,7.2%).尸体肾移植受者医院感染发生率高于亲属活体肾移植受者(40.9%与19.7%,X2=28.254,P〈0.05).免疫诱导组受者医院感染发生率高于无诱导组(38.3%与14.3%,X2=11.461,P〈0.05).术后应用以环孢素或他克莫司为基础的免疫抑制方案受者间医院感染发生率差异无统计学意义(P〉0.05).急性排斥反应组受者医院感染发生率高于未发生急性排斥反应组(50%与31.2%,X2=32.172,P〈0.05).围手术期医院感染危险因素包括:供肾类型(P〈0.05)、受者年龄(P〈0.05)、体质量(P=0.025)、住院时间(P=0.038)、移植术前或术后糖尿病(P〈0.05)、导尿管留置时间(P〈0.05)、切口引流管留置时间(P〈0.05)、预防性使用青霉素(P〈0.05)、术前血液透析时间(P=0.002)和急性排斥反应(P〈0.05).结论 肾移植术后围手术期医院感染的发生率较高.CMV感染、手术部位感染和下呼吸道感染是肾移植受者围手术期最常见的医院感染类型.供肾类型、受者基础情况、手术技术及抗感染治疗等均是肾移植围手术期医院感染的危险因素. 相似文献
80.
目的探讨血清脑源性神经生长因子(BDNF)对首发精神分裂症患者早期改善的预测作用。方法选择90例女性首发精神分裂症患者为研究对象,给予利培酮治疗8周。在治疗前,治疗第2、8周末检测血清BDNF水平;采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,根据2周末PANSS减分率分为早期改善组51例(≥20%)和非早期改善组39例(<20%)。选择同期45例女性健康者为正常对照组,检测其血清BDNF水平,与精神分裂症患者进行比较分析。结果与正常对照组比较,早期改善组治疗前、治疗第2周末血清BDNF水平均明显较低(均P<0.01),治疗第8周末差异无统计学意义(P>0.05);与非早期改善组比较,治疗前,治疗第2、8周末血清BDNF水平均明显较高(均P<0.05)。非早期改善组治疗前,治疗第2、8周末血清BDNF水平均明显低于正常对照组(均P<0.01)。与自身治疗前比较,早期改善组和非早期改善组第2、8周末血清BDNF水平均明显升高(均P<0.05)。经logistic回归分析,治疗前血清BDNF水平是治疗2周末早期改善的影响因素。治疗第8周末早期改善组治疗有效率为80.4%,明显高于非早期改善组的59.0%(P<0.05)。结论首发精神分裂症患者存在BDNF异常降低,但经抗精神病药物治疗后明显改善,且治疗前BDNF水平对早期改善具有一定的预测作用。 相似文献