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目的:认知功能障碍是老年期抑郁症的可逆性症状,试验以认知功能研究为突破口,采用28通道的近红外光谱技术分析处于恢复过程中的老年期抑郁症患者在执行词语流畅性测验时前额叶的激活特点,探讨老年期抑郁症的发病机制。
方法:①分组:患者组为2006~03/12首都医科大学附属北京安定医院收治的12例处于恢复过程中的老年期抑郁症患者,入组时符合DSM-4有关重度和中度抑郁发作或复发的标准诊断,首次发病年龄≥60岁,均服用SSRIs类抗抑郁药物治疗。对照组为12例性别、年龄和教育程度与患者组相匹配的健康志愿者。所有受试者排除脑器质性病变:②试验方法:所有受试者接受近红外光谱测查,在28通道的CW5(TechEnInc.American)NIRS系统上完成。通过近红外光谱系统监测被试者在执行词语流畅性测验任务过程中,前额叶氧合血红蛋白和脱氧血红蛋白浓度的变化,从而反映前额叶认知任务相关的激活效应。采用组块设计的词语流畅性测验作为认知激活任务,任务范式包括词语重复任务和词语流畅性任务两种试验。
结果:24例受试者均进入结果分析。①在健康老年人和处于恢复过程中的老年期抑郁症患者,词语流畅性测验能够激活双侧前额叶.未发现半球单侧化激活效应。②处于恢复过程中的老年期抑郁症患者在词语流畅性测验任务过程中,左侧前额叶激活效应较对照组减弱。③尽管在健康老年人和处于恢复过程中的老年期抑郁症患者,近红外光谱显示了不同的激活模式,但词语流畅性测验的成绩不存在显著性的组间差异(P〉0.05)。
结论:处于恢复过程中的老年期抑郁症患者存在词语流畅性测验相关的功能性左侧前额叶功能减退,微血管功能失调和多巴胺系统异常也许在老年期抑郁症的病理生理学机制中起重要作用。 相似文献
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Remko Hersmus Bertie HCGM de Leeuw Hans Stoop Pascal Bernard Helena C van Doorn Hennie T Brüggenwirth Stenvert LS Drop J Wolter Oosterhuis Vincent R Harley Leendert HJ Looijenga 《European journal of human genetics : EJHG》2009,17(12):1642-1649
Patients with disorders of sex development (DSD), especially those with gonadal dysgenesis and hypovirilization, are at risk of developing the so-called type II germ cell tumors (GCTs). Both carcinoma in situ and gonadoblastoma (GB) can be the precursor lesion, resulting in a seminomatous or non-seminomatous invasive cancer. SRY mutations residing in the HMG domain are found in 10–15% of 46,XY gonadal dysgenesis cases. This domain contains two nuclear localization signals (NLSs). In this study, we report a unique case of a phenotypical normal woman, diagnosed as a patient with 46,XY gonadal dysgenesis, with an NLS missense mutation, on the basis of the histological diagnosis of a unilateral GB. The normal role of SRY in gonadal development is the upregulation of SOX9 expression. The premalignant lesion of the initially removed gonad was positive for OCT3/4, TSPY and stem cell factor in germ cells, and for FOXL2 in the stromal component (ie, granulosa cells), but not for SOX9. On the basis of these findings, prophylactical gonadectomy of the other gonad was performed, also showing a GB lesion positive for both FOXL2 (ovary) and SOX9 (testis). The identified W70L mutation in the SRY gene resulted in a 50% reduction in the nuclear accumulation of the mutant protein compared with wild type. This likely explains the diminished SOX9 expression, and therefore the lack of proper Sertoli cell differentiation during development. This case shows the value of the proper diagnosis of human GCTs in identification of patients with DSD, which allows subsequent early diagnosis and prevention of the development of an invasive cancer, likely to be treated by chemotherapy at young age. 相似文献
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Giovanni Faggioni PhD Riccardo De Santis PhD Alice Pomponi PhD Antonella Grottola LS Giulia Fregni Serpini LS Marisa Meacci LS William Gennari LS Sara Tagliazucchi LS Monica Pecorari LS Federica Monaco LS Giovanni Savini PhD Eleonora Benedetti LS Maria Elena Remoli LS Claudia Fortuna LS Giulietta Venturi LS Giovanni Rezza MD Florigio Lista MD 《Journal of medical virology》2018,90(10):1666-1668
A collection of 3069 human sera collected in the area of the municipality of Modena, Emilia Romagna, Italy, was retrospectively investigated for specific antibodies against Usutu (USUV) and West Nile viruses (WNV). All the samples resulting positive using a preliminary screening test were analyzed with the plaque reduction neutralization test. Overall, 24 sera were confirmed as positive for USUV (0.78%) and 13 for WNV (0.42%). The results suggest that in 2012, USUV was circulating more than WNV in North‐eastern Italy. 相似文献