全文获取类型
收费全文 | 1268414篇 |
免费 | 95342篇 |
国内免费 | 1610篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 16362篇 |
儿科学 | 41150篇 |
妇产科学 | 35044篇 |
基础医学 | 190116篇 |
口腔科学 | 34797篇 |
临床医学 | 118134篇 |
内科学 | 249211篇 |
皮肤病学 | 27399篇 |
神经病学 | 102314篇 |
特种医学 | 46829篇 |
外国民族医学 | 265篇 |
外科学 | 178925篇 |
综合类 | 25783篇 |
现状与发展 | 3篇 |
一般理论 | 571篇 |
预防医学 | 105093篇 |
眼科学 | 28148篇 |
药学 | 92848篇 |
7篇 | |
中国医学 | 2067篇 |
肿瘤学 | 70300篇 |
出版年
2018年 | 13720篇 |
2017年 | 10513篇 |
2016年 | 11470篇 |
2015年 | 13247篇 |
2014年 | 18203篇 |
2013年 | 27729篇 |
2012年 | 37955篇 |
2011年 | 40378篇 |
2010年 | 23208篇 |
2009年 | 22413篇 |
2008年 | 38010篇 |
2007年 | 40614篇 |
2006年 | 40184篇 |
2005年 | 39286篇 |
2004年 | 37739篇 |
2003年 | 36109篇 |
2002年 | 35050篇 |
2001年 | 56050篇 |
2000年 | 57057篇 |
1999年 | 48118篇 |
1998年 | 13425篇 |
1997年 | 12251篇 |
1996年 | 12663篇 |
1995年 | 11932篇 |
1994年 | 11121篇 |
1993年 | 10415篇 |
1992年 | 38215篇 |
1991年 | 37683篇 |
1990年 | 36453篇 |
1989年 | 35272篇 |
1988年 | 32698篇 |
1987年 | 32039篇 |
1986年 | 30530篇 |
1985年 | 28792篇 |
1984年 | 21944篇 |
1983年 | 19197篇 |
1982年 | 11378篇 |
1981年 | 10329篇 |
1979年 | 20952篇 |
1978年 | 15397篇 |
1977年 | 12794篇 |
1976年 | 11850篇 |
1975年 | 12814篇 |
1974年 | 15589篇 |
1973年 | 15365篇 |
1972年 | 14516篇 |
1971年 | 13552篇 |
1970年 | 12788篇 |
1969年 | 12068篇 |
1968年 | 11234篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 0 毫秒
51.
Annette E Hay Nicole Mittmann Michael Crump Matthew C Cheung Jessica Sleeth Judy Needham Mike Broekhoven Marina Djurfeldt Lois E Shepherd Ralph M Meyer Bingshu E Chen Joseph L Pater 《Current oncology (Toronto, Ont.)》2021,28(2):1153
In a prospective study, we sought to determine acceptability of linkage of administrative and clinical trial data among Canadian patients and Research Ethics Boards (REBs). The goal is to develop a more harmonized approach to data, with potential to improve clinical trial conduct through enhanced data quality collected at reduced cost and inconvenience for patients. On completion of the original LY.12 randomized clinical trial in lymphoma (), participants were invited to enrol in the Long-term Innovative Follow-up Extension (LIFE) component. Those consenting to do so provided comprehensive identifying information to facilitate linkage with their administrative data. We prospectively designed a global assessment of this innovative approach to clinical trial follow-up including rates of REB approval and patient consent. The pre-specified benchmark for patient acceptability was 80%. Of 16 REBs who reviewed the research protocol, 14 (89%) provided approval; two in Quebec declined due to small patient numbers. Of 140 patients invited to participate, 115 (82%, 95% CI 76 to 88%) from across 9 Canadian provinces provided consent and their full name, date of birth, health insurance number and postal code to facilitate linkage with their administrative data for long-term follow-up. Linkage of clinical trial and administrative data is feasible and acceptable. Further collaborative work including many stakeholders is required to develop an optimized secure approach to research. A more coordinated national approach to health data could facilitate more rapid testing and identification of new effective treatments across multiple jurisdictions and diseases from diabetes to COVID-19. NCT00078949相似文献
52.
53.
54.
55.
56.
57.
S. A. Luzhnova A. G. Tyrkov N. M. Gabitova E. A. Yurtaeva 《Pharmaceutical Chemistry Journal》2018,52(6):506-509
58.
Marin D. E. Pistol G. C. Gras M. Palade M. Taranu I. 《Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology》2018,391(10):1147-1156
Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology - Ochratoxin A (OTA) and aristolochic acid (AA) are toxins that can frequently contaminate cereals and cereals-based products. The present study... 相似文献
59.
60.