精氨酸、尼莫地平和细胞生长肽对环孢霉素A诱导肝细胞凋亡的影响

目的：D精氨酸、经莫地平和细胞生长肽（bFGF)对环孢霉素A（CsA）血和药物浓度的影响以及对CsA诱导的肝细胞凋亡的影响。,方法：将100只大鼠分为5组进行实验：N组,政党对照组：A组,CsA;B组,CsA＋氨氨酸;C组,CsA＋尼莫地平;D组,CsA＋bFGF,每组20只,每天腹腔注射给药。连续3周后取血及肝组织测定CsA浓度,分离血清测定CsA和ALT水平,用末端脱氧核苷酸转移酶介导dUTP缺口末端标记法（TUNEL）测定肝的凋亡细胞数量并作病理学观察,结果：CsA在血中的浓度B组明显高于A、C、D三组（P＜0．05）,C组和D组则低于A组（P＜0．05）,CsA在肝组织的浓度A、C、D三组间无差异（P＞0．05）;A、B、C、D四组的肝细胞凋亡指数高于正常对照组（P＜0．01）,A组凋亡指数比B、C、D三 高,B组比组低,C组和D组间判别无显著意义（P＞0．05）。血清ALT水平是A组明显高于其余4组（P＜0．01）,而其余4组间无差异（P＞0．05）。结论：CsA可诱导肝细胞凋亡并使肝功能降低,而精氨酸,尼莫地平和细胞生长肽使凋亡减少;精氨酸明显提高血中CsA的浓度,而尼莫地平和细胞生长肽降低CsA血中浓度。     

1962名男性新兵人格诊断问卷(PDQ-4~+)结果分析

目的了解部队新兵人格倾向特征。方法采用人格诊断问卷(PDQ-4+)对某部队1 962名男性新兵进行抽样调查,并与大学生样本进行比较。结果 (1)除表演型、反社会型分量表外,新兵其他各分量表及总量表得分均显著低于大学生(P<0.05);新兵人格倾向亚型的阳性检出率在7.25%~36.07%。(2)低年龄组新兵在偏执型、分裂型、自恋型、边缘型、反社会型、依赖型分量表及总量表的得分均高于高年龄组新兵(P<0.05);父母关系和睦的新兵各个人格倾向亚型(除强迫型外)得分均显著低于父母关系不和睦新兵的得分(P<0.05);农村与城市新兵的偏执型、分裂型、表演型、自恋型、边缘型、反社会型和被动攻击型分量表得分,差异有统计学意义(P<0.05),且城市新兵人格障碍得分更高(P<0.05);除分裂样型、自恋型、强迫型分量表外,独生子女新兵其他分量表及总量得分均高于非独生子女新兵(P<0.05)。结论新兵的人格倾向问题好于大学生样本,低龄、父母关系不和睦、居住在城市和独生子女新兵有更多的人格倾向问题。     

骨盆前环皮下内固定支架与微创经皮钢板内固定治疗骨盆前环骨折的疗效比较

目的 比较前环皮下内固定支架（INFIX）和微创经皮钢板内固定（MIPPO）治疗骨盆前环骨折的疗效。方法 回顾性分析2016年7月至2020年5月我院收治且符合标准的48例不稳定型骨盆骨折病人的临床资料,其中INFIX组22例,MIPPO组26例。INFIX组,男15例,女7例,年龄为（36.89±11.12）岁（21~58岁）。MIPPO组,男17例,女9例,年龄为（43.70±17.66）岁（21~71岁）。比较两组手术时间、术中出血量、骨折复位质量（Matta标准）、骨折愈合时间、骨折术后功能恢复情况（Majeed评分系统）,并记录并发症。结果 两组均获得随访,随访时间为5~17个月,平均为13个月。INFIX组手术时间[（75.41±15.25） min]低于MIPPO组[（85.62±17.92） min],差异无统计学意义（t=-5.154,P=0.101）;INFIX组术中出血量[（30.27±7.67） mL]明显低于MIPPO组[（111.15±24.30） mL],差异有统计学意义（t=-14.971,P=0.006）;两组负重时间[（16.00±2.06）周vs.（15.94±2.32）周]、Majeed评分[（81.90±7.73）分vs.（83.44±3.54）分]、骨折复位优良率[81.8% vs.84.6%]比较,差异均无统计学意义（P均＞0.05）,但MIPPO组能够达到更好的解剖复位。INFIX组1例病人出现股外侧皮神经损伤,两组病人未出现内固定失败情况。结论 治疗骨盆前环骨折,INFIX具有出血少、手术创伤小等优点,钢板能够达到更好的解剖复位,两组具有相似的术后功能恢复情况。可根据术者经验和病人具体情况选择适宜的固定方式。     

胆囊切除术后腹泻的研究进展

胆囊切除术后腹泻(PCD)是胆囊切除术后综合征(PCS)的常见症状之一,不仅发病率高,且严重影响患者的工作和生活。因此,PCD的治疗已逐渐成为研究热点。然而,目前PCD的发病机制及其治疗方法尚不明确。本文就PCD的相关流行病学、病理生理、发病机制及治疗策略等方面进行综述。     

脂质体介导Bcl-2反义寡核苷酸对胆管癌细胞株QBC939的作用

目的：观察Bcl-2反义硫代磷酸寡脱氧核苷酸（ASODN）对人胆管癌QBC939细胞的作用及对Bcl-2蛋白表达的影响。方法：脂质体LipofectamineTM2000介导Bcl-2 ASODN转染QBC939细胞,应用台盼篮拒染实验检测细胞存活率、克隆形成实验检测克隆形成率、Western blot检测Bcl-2蛋白表达。结果：Bcl-2 ASODN转染后Bcl-2蛋白免疫印迹条带光密度显著低于对照组（P<0.01）;台盼篮拒染实验和克隆形成实验均显示Bcl-2 ASODN可以部分抑制QBC939细胞增殖,经ASODN作用,细胞的存活率和克隆形成率均显著低于对照组（P<0.05）。结论：Bcl-2 ASODN通过封闭人胆管癌QBC939细胞bcl-2基因表达抑制人胆管癌QBC939细胞的增殖。     

Occurrence of the t(2;5)(p23;q35) in non-Hodgkin's lymphoma

Primary CD30(Ki-1)-positive anaplastic large-cell lymphoma (ALCL) is considered by some to be a distinct clinicopathologic entity associated with the t(2;5) (p23;q35). However, the specificity of t(2;5) for ALCL has not been carefully studied. Therefore, we performed a detailed analysis of all cases of ALCL with abnormal cytogenetics results in the Nebraska Lymphoma Study Group registry, as well as all other cases of non-Hodgkin's lymphoma with t(2;5) in the registry. We found the t(2;5) in only five of 10 cases of ALCL, four of whom were young patients. However, we also found the t(2;5) in 11 other cases of nonanaplastic lymphoma, including eight children with typical peripheral T-cell lymphomas of various types. The t(2;5) was also found in three older adults with B-cell lymphomas of various types. Thus, the t(2;5) was not specific for CD30+ ALCL. However, t(2;5) may define a clinicopathologic entity in children and young adults characterized by variable morphologies with a T-cell or indeterminate phenotype, CD30-positivity, nodal disease with frequent extranodal involvement, advanced stage, and an excellent response to therapy, including bone marrow transplantation for relapsed disease. The clinical relevance of the t(2;5) in older patients requires further study.     

海南虎刺枝叶中化学成分及其抗类风湿性关节炎活性研究

目的 研究茜草科虎刺属植物海南虎刺Damnacanthus hainanensis枝叶中的化学成分及其抗类风湿性关节炎活性。方法 综合运用硅胶柱色谱、反相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱以及制备型HPLC等色谱技术进行系统分离和纯化,根据分离得到化合物的理化性质及其波谱数据,并通过与文献中报道的波谱数据进行比对,鉴定化合物的结构;采用MTS法通过对分离得到化合物的体外抑制滑膜细胞增殖的活性进行测试以评价其抗类风湿性关节炎活性。结果 从海南虎刺枝叶的甲醇提取物中分离得到了18个化合物,分别鉴定为naucleidinal（1）、1,2,3,4-tetrahydronorharman-1-one（2）、19-O-methyl-3,14-dihydroangustoline（3）、latifoliamide B（4）、latifoliamide D（5）、bacilsubteramide A（6）、vinmajine I（7）、naucleofficine D（8）、1-甲氧甲酰-β-咔巴啉（9）、naphthisoxazol A（10）、1,6-dihydroxy-2-methyl-9,10-anthraquinone（11）、rubiadin-1-methyl ether（12）、1,3,6-trihydroxy-2-methoxymethyl-9,10-anthraquinone（13）、3,6-dihydroxy-2-hydroxymethyl-9,10-anthra quinone（14）、7-羟基色原酮（15）、5,7-二羟基色原酮（16）、6,4''-dihydroxy-3''-methoxyaurone（17）和farnisin（18）。抗类风湿性关节炎活性评价结果表明,化合物11～14、17和18对滑膜成纤维MH7A细胞增殖抑制活性的半数抑制浓度（median inhibition concentration,IC₅₀）值为（8.93±0.09）～（152.58±0.32）μmol/L。结论 所有化合物均为首次从虎刺属植物中分离得到。化合物11～14、17和18表现出了较为显著的抗类风湿性关节炎活性。     

Alosetron versus traditional pharmacotherapy in clinical practice: effects on resource use,health-related quality of life,safety and symptom improvement in women with severe diarrhea-predominant irritable bowel syndrome

Objective: Severe diarrhea-predominant irritable bowel syndrome (IBS-D) is associated with decreased health-related quality of life (HRQOL) and increased health care costs. Treatment recommendations for IBS-D often start with traditional pharmacotherapy (TP), with escalation to alosetron, rifaximin or eluxadoline if there is no success. There has been no previous head-to-head clinical trial comparing IBS-D treatment outcome for alosetron versus TP. This study, GSK protocol S3B30020, evaluated resource use, work productivity, health-related quality of life and global symptom response in women with IBS-D who were treated with alosetron or TP.

Methods: A total of 1956 patients who met criteria for severe IBS-D were randomized to treatment with alosetron 1?mg twice daily (BID) or only TP for up to 24 weeks. Work productivity and resource use were evaluated by standard questionnaires, HRQOL by the IBSQOL instrument and IBS symptoms by the Global Improvement Scale (GIS).

Results: Compared to only TP, alosetron-treated patients reported: (1) fewer clinic/office visits for any health problem (p?=?.0181) or for IBS-D (p?=?.0004); (2) reduced use of over-the-counter medications for IBS-D (p < .0001); (3) fewer days of lost work productivity (p < .0001); (4) decreased restriction of social and outdoor activities (p < .0001); and (5) greater global improvement in IBS-D symptoms (p < .0001). Alosetron treatment improved HRQOL scores for all domains (p < .0001). Incidence of adverse events during alosetron use was not remarkable and was similar to that previously reported.

Conclusions: Alosetron 1?mg BID significantly reduced health care utilization and lost productivity, and significantly improved global IBS symptoms, HRQOL, and participation in outdoor and social activities compared with treatment response to TP.