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91.
Andreas Hofmann Otto Lutterotti 《Journal of molecular medicine (Berlin, Germany)》1933,12(50):1941-1942
Zusammenfassung Die mit Thyroxin behandelten Larven zeigen das bekannte Bild der vorzeitig eintretenden Metamorphose. Die dem Thyroxin und Dekompensationsharn ausgesetzten Tiere weisen eine starke Hemmung der metamorphosebeschleunigenden Thyroxinwirkung auf. Spuren einer Wirkung des Thyroxins lassen sich nur in einer geringen Verkleinerung der Kiemen feststellen. Die helle Hautfarbe dieser Larven ist sicher als eine Wirkung des Dekompensationsharns aufzufassen, da sie sich sowohl bei diesen als auch bei den bloß mit Dekompensationsharn behandelten Larven vorfindet.Auf eine theoretische Begründung dieser aus unseren Versuchen hervorgehenden thyroxinhemmenden Wirkung des Dekompensationsharns wollen wir vorläufig nicht eingehen, sondern uns nur auf diese Mitteilung beschränken. Wir möchten aber als vielleicht nicht von der Hand zu weisenden Zusammenhang die vonEppinger seinerzeit empfohlene Schilddrüsenmedikation zum Zwecke der Entwässerung bei kardialer Dekompensation erwähnen. 相似文献
92.
Otto Warburg 《Journal of molecular medicine (Berlin, Germany)》1927,6(23):1094-1095
Ohne Zusammenfassung 相似文献
93.
94.
Dr. Otto Peiper 《Journal of cancer research and clinical oncology》1913,12(2):291-354
Ohne Zusammenfassung 相似文献
95.
96.
97.
Privatdocent Dr. Otto Busse 《Virchows Archiv : an international journal of pathology》1899,157(3):377-415
Ohne Zusammenfassung 相似文献
98.
Uwe Irion Christiane Nüsslein-Volhard 《Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America》2022,119(30)
In Darwin’s and Mendel’s times, researchers investigated a wealth of organisms, chosen to solve particular problems for which they seemed especially well suited. Later, a focus on a few organisms, which are accessible to systematic genetic investigations, resulted in larger repertoires of methods and applications in these few species. Genetic animal model organisms with large research communities are the nematode Caenorhabditis elegans, the fly Drosophila melanogaster, the zebrafish Danio rerio, and the mouse Mus musculus. Due to their specific strengths, these model organisms have their strongest impacts in rather different areas of biology. C. elegans is unbeatable in the analysis of cell-to-cell contacts by saturation mutagenesis, as worms can be grown very fast in very high numbers. In Drosophila, a rich pattern is generated in the embryo as well as in adults that is used to unravel the underlying mechanisms of morphogenesis. The transparent larvae of zebrafish are uniquely suited to study organ development in a vertebrate, and the superb versatility of reverse genetics in the mouse made it the model organism to study human physiology and diseases. The combination of these models allows the in-depth genetic analysis of many fundamental biological processes using a plethora of different methods, finally providing many specific approaches to combat human diseases. The plant model Arabidopsis thaliana provides an understanding of many aspects of plant biology that might ultimately be useful for breeding crops. 相似文献
99.
Treatment of herpes simplex virus type 1 (HSV-1) infected Vero, BHK, BHKtk- and LMtk- cells with 5-iodo-5'-amino-2',5'-dideoxyuridine (AIdUrd) caused increased synthesis of ICP36 and an increase in HSV-1 thymidine kinase (tk) activity at late times of infection. The overproduced ICP36 was identified as the HSV-1 encoded tk protein by immunoprecipitation. Whereas the thymidine analogue 5'-amino-5'-deoxythymidine (AdThd) caused an increase in HSV-1 tk synthesis and activity in wild type Vero and BHK cells, 5-iodo-2'-deoxyuridine (IdUrd) caused a similar increase only in tk- cells (LMtk-, BHKtk-). In vivo and in vitro stabilization studies using a [35S]methionine pulse-chase experiment or heat inactivation studies with purified HSV-1 tk revealed that stabilization of tk by the analogues could not account for the extent of the observed increase. Since overproduction of tk is observed only at late times of infection, it is suggested that the presence of these thymidine analogues in either the viral DNA or the cellular nucleotide pools is responsible for the observed differential effects. 相似文献
100.