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1.
神经梅毒的临床特征与诊断分析 总被引:34,自引:2,他引:32
目的:分析神经梅毒的分型和临床特征及提供早期诊断依据。方法:回顾性分析经临床和实验室检查确诊的18例神经梅毒病人的有关临床资料。结果:神经梅毒的临床特征包括:(1)急性、亚急性起病为主;(2)临床以间质型,尤其是以脑卒中起病常见,症状元特异性;(3)血清学检查以梅毒螺旋体血凝试验(TPHA)及快速血浆反应素试验(RPR)特异性较高;(4)脑脊液检查表现为压力增高(42.9%)、蛋白增高(81.2%)及细胞数增高(56.3%);(5)头颅CT、MRI表现与高血压、动脉硬化所致脑梗死不同,为多发、散在病灶。结论:神经梅毒早期误诊率高,临床表现与分型密切相关,实验室及影像学检查是诊断的重要依据。 相似文献
2.
【目的】研究parkin基因1、2号外显子突变与散发性早发帕金森病发病的关系。【方法】应用聚合酶链反应(PCR)、琼脂糖凝胶电泳和单链构象多态性(SSCP)方法检测52例散发性早发帕金森病病人外周血白细胞DNA的parkin基因1、2号外显子突变情况,并对SSCP有异常泳动外显子进行DNA测序。【结果】发现1例病人(1.9%)存在parkin基因2号外显子缺失,2例病人(3.8%)分别存在parkin基因1、2号外显子PCR产物SSCP发生泳动变位,测序发现1号外显子为杂合突变(T103C),2号外显子为纯合突变(G237C)。【结论】parkin基因1、2号外显子突变可能与部分散发性早发帕金森病发病有关。 相似文献
3.
多巴胺转运载体基因多态性及帕金森病遗传易感性的关系 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 探讨多巴胺转运载体(DAT)基因3’VNTR多态性与帕金森病(PD)遗传易感性的关系。方法 选择确诊的PD患者171例和正常人180名,利用PCR扩散增片段长度多态性(Amp-FLP)技术检测DAT基因3’VNTR多态性,并分析比较PD组与对照组之间多态性频率的差异。结果 发现PD组和对照组之间DAT基因3’VNTR多态位点基因型分布和等位基因频率差异均有显著意义(P〈0.05)。DAT基因 相似文献
4.
急性心肌梗塞继发脑梗塞——(附5例尸检报告) 总被引:2,自引:0,他引:2
报告经尸检证实的急性心肌梗塞(AMI)继发脑梗塞(CI)5例。CI灶位于大脑中动脉区4例(左3、右1),前动脉区1例;新鲜与陈旧心梗并存4例,心脏动脉瘤、左室内附壁血栓(MT)、二尖辨狭窄各2例;心主动脉、脑基底动脉及大脑中动脉粥样硬化Ⅲ~Ⅳ度5例。与同期AMI尸检无CI13例心脑病理临床资料作比较,认为CI发生除心源性脑栓塞外,低血压、脑动脉粥样硬化也是重要因素,提出AMI早期应用抗凝治疗、及时纠正心衰和低血压,避免MT的形成与脱落是防治CI发生的重要措施。 相似文献
5.
帕金森病患者认知功能障碍临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:通过对帕金森病患认知功能障碍及相关因素的评价、分析,探讨帕金森病患发生痴呆的可能机制。方法:采用简易精神状况检查表,对177例帕金森病患进行认知功能初步筛查,对其中可疑认知功能障碍进一步行神经心理学测验。结果:177例患中有33例(18.64%)可疑认知功能障碍,符合痴呆15例(8.47%)。经Logistic回归分析提示,发病年龄(OR=1.176)与UPDRS日常生活能力评分(OR=1.251)为发生痴呆症的危险因素,而病程和抑郁为非危险因素。结论:帕金森病患常合并认知功能障碍,早期主要表现为言语流畅性障碍、视空间障碍和记忆障碍,晚期则表现为智能改变和痴呆。神经心理学测验可国为全面、客观地反映患认知功能。 相似文献
6.
帕金森病和载脂蛋白E基因多态性的相关研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的探讨帕金森病(PD)和载脂蛋白E(ApoE)基因的相关性。方法用PCR-RFLP方法对52例PD病人ApoE基因型进行检测,并与正常组进行比较。结果PD组ApoE基因型分布与正常组有显著不同(P<001),PD病人的ε2和ε4的频率明显比正常人高,而ε3明显较正常人低。结论帕金森病ApoE基因型分布的差异可能与载脂蛋白E的代谢异常引起对神经损伤的修复能力降低有关,其结果可能导致PD的遗传易感性增加 相似文献
7.
纳络酮治疗大面积脑梗死疗效观察 总被引:3,自引:0,他引:3
大面积脑梗死是临床上较为多见的脑梗死类型 ,梗死血管为大脑中动脉主干或颈内动脉 ,头颅CT或MR检查显示颈内动脉或大脑中动脉区大片脑组织密度或信号改变 ;临床症状严重 ,多数病例治疗效果不理想 ,病死率及致残率高。为探索大面积脑梗死的治疗方法 ,改善患者的预后 ,我科采用纳络酮治疗大面积脑梗死 5 7表 1 两组治疗前及治疗后 4周神经功能缺损和日常生活能力评分比较治疗前神经功能缺损日常生活能力治疗后 4周神经功能缺损日常生活能力观察组 30 .56± 4 .83 49.65± 1 2 .48 1 9.85± 5 .88 70 .68± 1 2 .45对照组 32 .35… 相似文献
8.
目的观察恩他卡朋辅助复方多巴制剂对帕金森病患者运动症状的影响。方法原发性帕金森病患者28例,均服用复方多巴制剂并在出现症状加重或运动波动时加用恩他卡朋。服药前、后定期行统一帕金森病评分量表(unified parkinson disease rating scale,UPDRS)Ⅱ与Ⅲ评分,观察其副作用,记录每剂复方多巴制剂的起效时间及药效维持时间。结果UPDRSⅡ与Ⅲ评分在服药前分别为15.1±5.1、22.2±8.1,服药1个月后(10.9±2.8;16.4±4.5)、服药3个月后(12.2±3.5;18.8±5.2)均降低(P<0.01)。服药后每剂药物起效时间不变,药效维持时间延长(1.3±0.6)h(P<0.05)。结论恩他卡朋可改善帕金森病患者的运动功能,副作用少,服用安全。 相似文献
9.
目的 探讨运动波动与帕金森病 (PD)病程、病情及用药种类等因素的相互关系 ,寻找有效的处理方法。 方法 调查 87例PD患者用药种类与运动波动的发生率 ,分析运动波动发生的原因并针对性调整用药。 结果 运动波动的发生率为 3 8% ,美多巴组发生率比帕金宁组显著增高 ;调整用药后运动波动改善率为 82 %。 结论 运动波动与病情进展及严重程度有关 ,用左旋多巴控释剂可使绝大部分运动波动症状改善。 相似文献
10.
目的 分析家族性帕金森病与α-共核蛋白基因的相关性,在其第3、4外显子中寻找相关突变或多态。方法 收集中国帕金森病家系,采用单链构象多态性(single strand conformational polymorphism,SSCP)与异源双链(heteroduplex analysis,HA)分析相结合的方法,筛查α-共核蛋白第3、4外显子中是否存在致病性突变。结果 SSCP和HA分析第3、4外显子未见单双链泳动异常。基因测序发现第4内含子5′端的第23位和67位分别插入1个c和t。结论 (1)α-共核蛋白基因的第3、4外显子不是中国家族性帕金森病的突变热点;(2)发现α-共核蛋白基因第4内含子在不同人群中有两个多态位点(23ins c和67ins t)。 相似文献