医学专科学校《医药数理统计方法》课程改革之我见

结合目前的教学现状,从教学方法和手段、实验教学、考核办法等方面来探讨如何提高中医药类高等专科院校《医药数理统计方法》课程的教学质量,以培养具有一定统计学基础知识的高素质医学人才。     

关于高职高专医学院校《物理》课程教学的探讨

物理学作为医学院校开设的一门重要的基础课程,不仅是学习后继课程的基础,也是培养学生科学素质,提高人才质量的重要学科。本文结合目前医学院校学生特点,从评估学生已有知识、提高学生学习兴趣、采取多种教学方式等方面来探讨如何提高医学院校《物理》课程的教学质量,以培养具有一定物理学基础知识的高素质医学人才。     

Er,Cr∶YSGG激光联合Hybrid Coat脱敏剂治疗牙本质过敏症的疗效观察

目的:评价Er,Cr∶YSGG激光联合Hybrid Coat脱敏剂在牙本质过敏中的治疗效果.方法:纳入100名牙本质暴露患者(310颗牙齿),随机分为A、B、C3组,A组Er,Cr∶YSGG激光治疗(n = 106);B组Hybrid Coat治疗(n = 100),C组Hybrid Coat联合Er,Cr∶YSGG激...     

双生子模型在唇腭裂病因学研究中的应用

唇腭裂(CL/P)是最为常见的颅颌面部先天性畸形之一.该病的病因非常复杂,它被认为主要是由遗传与环境因素共同作用导致的遗传性疾病.双生子具有相似的遗传信息且共享环境因素,因而被认为是研究遗传性疾病病因学的理想模型.本文就双生子的分类及鉴别、双生子模型的优势及用途,以及双生子模型在唇腭裂易感基因筛选中的应用进展作一综述,...     

WNT9B基因多态性与宁夏地区非综合征型唇腭裂的相关性及生物信息学分析

目的 探讨WNT9B单核苷酸多态性（SNP）与宁夏地区非综合征型唇腭裂（NSCL/P）的相关性。方法 收集宁夏医科大学总医院口腔颌面外科504例NSCL/P患儿的外周静脉血样本及本地区同期出生的正常新生儿血样455例。对WNT9B基因上常见的18个SNP进行基因分型及连锁不平衡和单倍型分析,筛选具有统计学差异的SNP位点;通过3DSNP、Regulome DB数据库对所筛选SNP位点的三维互作基因、三维互作SNPs、染色质状态进行分析总结。结果 WNT9B基因2个SNP位点的等位基因频率在病例组和对照组中的差异具有统计学意义（rs62071984,P=0.031 8,OR=1.477;rs1530364,P=0.028 4,OR=1.250）;连锁分析结果表明,18个SNP共形成3个Block,Block 2中的WNT9B AAGCGCAATCG单倍型在病例组和对照组间的差异具有统计学意义（P=0.047 8,OR=0.696）;三维互作分析结果发现,与差异性目标SNP位点相关的三维互作基因包括GOSR2和WNT9B;相关的三维互作SNPs包括rs4968282等11个SNP位点。染色...     

宁夏城市地区成年人楔状缺损状况的研究

目的：调查宁夏城市地区成年人群楔状缺损状况,为其预防保健提供临床参考依据。方法：采用全国口腔流行病学调查方案,对宁夏地区4 064名成年人的楔状缺损状况进行调查分析,计算不同组别的楔状缺损患病率和治疗率;应用SPSS 11.5统计软件对结果进行分析。结果：①楔状缺损总患病率为42.67%,各年龄组患病率随着年龄的增长而升高,且各组间差异有统计学意义;在50～59岁组达到高峰但在60~69 岁组和≥70岁组反而降低。总治疗率为15.63%,且治疗率随年龄的增长而降低,各组间差异无统计学意义。②患病率表现为男性高于女性,指标在性别之间的差异无统计学意义。而治疗率表现为女性高于男性,指标在性别之间的差异有统计学意义。③楔状缺损患病率最高的是第１前磨牙（15.59%）,第２磨牙楔状缺损患病率最低（0.26%）。各牙位间差异均有统计学意义。上颌牙齿楔状缺损患病率高于下颌牙齿,左侧牙齿患病率高于右侧,且２组指标间的差别均有统计学意义。治疗率最高者为第１前磨牙,且不同牙位组间的差异大多有统计学意义。④楔状缺损的发生与刷牙方式密切相关。结论：宁夏城市地区成年人楔状缺损与年龄和牙位有明显关系。其患病率高于治疗率,需要加强口腔预防与保健的宣传教育。     

生物材料在牙槽突裂治疗中的应用

<正>牙槽突裂是颅面区的先天性畸形，临床上常常与唇裂、腭裂同时发生，而在不同人群、地域及环境等情况下，牙槽突裂的发病率有明显差异^[1],它常常会造成不完整连续的牙弓、牙缺失、牙异位萌出、阻萌等问题^[2]。这不仅对牙槽突裂的患者的生活质量和心理造成负面影响^[3],还会影响患者的咀嚼功能，妨碍正畸和正颌治疗。目前治疗牙槽突裂的方法是采用早期手术和面部重建，但此方法常常被认为是具有争议性的^[4]。     

端粒酶逆转录酶基因多态性与非综合征型唇腭裂的相关性研究

目的 采用病例—对照研究，探讨端粒酶逆转录酶(TERT)基因单核苷酸多态性与宁夏人群非综合征型唇裂伴或不伴腭裂(NSCL/P)之间的相关性。方法 收集唇腭裂患者共计504人，同期产科的正常新生儿455名为对照组，收集病例组个体外周静脉全血5 mL。留取对照组新生儿个体脐带血5 mL。选取TERT基因11个tagSNP位点，利用AgriSeqTM靶向测序技术进行基因分型，对符合哈温平衡的SNPs位点进行连锁分析和单倍型分析，探讨上述位点是否与NSCLP存在相关性。结果 对照组样本rs33954691、rs11133715、rs2736115、rs4246742、rs56345976、rs33963617、rs10069690、rs4975538、rs2736100、rs2853677、rs2736109 11个SNPs位点符合率平衡。其中rs33963617SNP位点的等位基因率数和基因型频数在病例组及对照组之间差异有统计学意义(P<0.05),OR=1.493,95%CI(1.078～2.068)。11个SNPs位点间无明显连锁关系，各单倍型分析差异无统计学意义。结论 TERT基...