证、病结合的子宫内膜异位症动物模型的复制

目的 复制具有中医“肝郁”表现的子宫内膜异位症大鼠模型。并进行病理观察。方法 采用手术移植法加用肾上腺素皮下注射法复制模型，取动情期大鼠子宫内膜片段移植于卵巢周围或腹壁内侧面，3-4周后再以0.1%肾上腺素0.15ml/只，作皮下注射，每周一次，共4次，3周后，“肝郁”模型即成，对照组只作腹壁切开术，不作内膜移植。结果 移植物大体呈小囊状，色白透明或暗红，显微镜下小囊具有子宫内膜的基本组织结构，模型动物具有中医“肝郁”的临床症状及其肾上腺的病理改变，结论 造型方法简便易行，周期短，成活率高，有利于中医药研究应用。     

锁骨下动脉损伤的诊断及治疗

锁骨下动脉的损伤在外伤中比较少见,但一旦发生,轻则出现同侧肢体功能障碍,甚至截肢,重则导致失血性休克,危及生命。我科在2001年1月～2002年9月共收治多发性外伤伴锁骨下动脉损伤患者5例,均做出了早期诊断,经过积极的外科手术     

直接蒸馏-比色法测定小儿清热止咳口服液中麻黄碱的含量

小儿清热止咳口服液是《中国药典》１９９５年版新增加的中药制剂，药典没有给出其各组分的含量测定方法。本文采用在高浓度氢氧化钠溶液中直接蒸馏出口服液中麻黄碱，再用酸性染料比色法测定麻黄碱的含量。１仪器和试药７２３分光光度计（上海分析仪器三厂），小儿清热止...     

吻合器治疗痔疮的探讨

在肛管和直肠具有一种肛管血管的组织垫 ,称肛垫 ,其由静脉、结缔组织和附着肛管粘膜肌壁上的平滑肌三者组成 ,也就是结缔组织和平滑肌构成静脉的支持组织及肛垫悬韧带。正常情况下 ,肛垫疏松的附着在肌壁上 ,排便后借其自身的纤维收缩作用 ,缩回肛管。当各种原因影响肛垫悬韧带致肛垫充血、肥大时 ,即易受伤而出血 ,并向下脱垂于肛管外 ,形成痔疮。由此学说诞生了一种全新的痔疮手术治疗的方法———肛垫悬吊术 (PPH)。通过切除松驰的直肠粘膜及粘膜下组织 ,拉紧肛垫悬韧带来治疗脱出的内痔和混合痔。从痔疮的发病机制来看 ,传统的手术方…     

组织工程化成肌细胞植入同种动物体内的研究

目的 :研究组织工程化成肌细胞植入同种异体面部后的组织学变化 ,探讨永久性面瘫人工面肌修复的可能性。方法 :出生 3d内的SD大鼠幼崽切取四肢肌肉组织 ,经酶消化、分离、纯化、培养成肌细胞并与Ⅰ型胶原海绵体外复合培养 ,得到组织工程化的成肌细胞 /胶原海绵复合体。将其植入同种成年SD大鼠面部 ,分别于 4、8周取出植入的组织进行HE及肌球、肌动蛋白的免疫组化染色 ,对植入 8周的复合体进行肌电检测 ,观察组织学变化及功能情况。结果 :4、8周后均见植入的复合体形成肌肉样组织 ,其内可见血管生长 ;8周后见动作电位。结论 :组织工程化成肌细胞可能为永久性面瘫的功能性修复提供新的组织来源     

腹腔镜胆囊大部分切除术在胆囊手术的应用

目的探讨腹腔镜胆囊大部分切除术在腹腔镜胆囊切除术中应用的可行性和安全性。方法对2003～2008年实施的60例腹腔镜胆囊大部分切除术的切除方法、手术疗效及并发症进行了回顾性分析。结果术后57例病人恢复顺利,术后胆漏3例,均经保守治疗治愈。结论在困难胆囊手术中,腹腔镜胆囊大部分切除术可以简化手术,降低手术风险,可以收到胆囊造瘘和标准胆囊切除的疗效。     

腹腔镜胆囊大部分切除术在胆囊手术的应用

目的 探讨腹腔镜胆囊大部分切除术在腹腔镜胆囊切除术中应用的可行性和安全性.方法 对2003～2008年实施的60例腹腔镜胆囊大部分切除术的切除方法、手术疗效及并发症进行了回顾性分析.结果 术后57例病人恢复顺利,术后胆漏3例,均经保守治疗治愈.结论 在困难胆囊手术中,腹腔镜胆囊大部分切除术可以简化手术,降低手术风险,可以收到胆囊造瘘和标准胆囊切除的疗效.     

SD大鼠成肌细胞冻存复苏后体外培养的实验研究

目的：探讨成肌细胞冷冻复苏后，体外培养条件下的生物学特征。方法：将原代、2、4、6代成肌细胞液氮冻存，4周后复苏并进行体外培养，并与未冻存的相应各代次传代成肌细胞进行体外增殖特征比较；同时对传代和复苏成肌细胞的第2代细胞融合率进行了观察。结果：复苏后成肌细胞倍增时间、平顶期较对照组长；但成肌细胞形态、特性未见明显变化；复苏后成肌细胞融合率与传代细胞一致。结论：成肌细胞冻存后可以作为组织工程化面肌修复所需的种子细胞来源用于实验研究。     

构建人工涎腺样组织的脱细胞气管基质支架

背景：目前还没有找到理想的构建组织工程化人工涎腺的支架材料，具有良女，中空样结构的脱细胞气管基质材料有着良好的可应用的发展前景。 目的：将下颌下腺细胞与家免及SD大鼠的脱细胞气管基质共培养，评价其生物相容性。 设计、时间及地点：随机对照动物实验，于2003—02／2005—05在四川大学华西医院的卫生部移植与免疫莺点实验室完成。 材料：用改良去污和酶交联法，去除SD大鼠和家兔气管的细胞，制备脱细胞气管基质。 方法；SD大鼠18只随机分为2组，一组颊部皮下植入SD大鼠的脱细胞气管，另一组植入家兔的脱细胞气管。将传至第3代的下颌下腺细胞接种到2种脱细胞气管和PGA膜上培养，对照组进行无材料12孔板单纯细胞接种，进行细胞／支架材料复合体培养。 主要观察指标：光镜、扫描电镜观察脱细胞气管基质的组织结构和内壁的拓扑结构。于1，4，12周，对埋置在颊部皮下脱细胞气管周围的组织进行炎症反应评估。在培养的1～7d，每天对各组细胞进行计数，并分别于培养第1，3，5，7天，以MTT法测定各组细胞的A值及其上清液中的淀粉酶活性。 结果：两种动物气管中的细胞被完全去除。在颊部皮下埋置的两种脱细胞气管周围的组织未见明显炎症反应。生长在2种脱细胞气管上的下颌下腺细胞数明显多于PGA膜（P〈0．05），其上清液中淀粉酶活性及细胞的A值也高于PGA膜（P〈005）。 结论：自制的脱细胞气管基质保持了中空状，并有良好的组织相容性和细胞相容性。