强的松对家兔体内环孢菌素A的药动学影响

目的：测定家兔单用环孢菌素Ａ及合用强的松后的血药浓度并进行药动学比较。方法：采用反相高效液相色谱法测定了８只家兔单用环孢菌素Ａ（ｃｙｃｌｏｓｐｏｒｉｎｅ,ＣｓＡ）及合用强的松（ｐｒｅｄｉｓｏｎｅ,Ｐｒｅｄ）后ＣｓＡ的血药浓度,并对ＣｓＡ的药代动力学进行对比研究。结果：家兔ＣｓＡ药动学参数个体差异很大;合用Ｐｒｅｄ后,ＣｓＡ血药浓度普遍提高,Ｃｍａｘ与单用ＣｓＡ相比有显著差异（０．０１〈Ｐ〈０．０５     

ADM-PLGA缓释纳米微球的制备及体外释药的研究

目的 制备ADM-PLGA纳米微球,观察其一般特性、载药量、包封率和缓释特性.方法 采用超声乳化法制备缓释ADM-PLGA-Ns纳米微球,观察其一般特性,采用高效液相法测定ADM含量,并模拟体内条件研究ADM-PLGA-Ns纳米微球的体外缓释特性.结果 纳米微球表面光滑圆整,球体大小均匀,粒径为(21±5.4)nm,微球包封率和载药量分别为(89.71±7.31)%和(0.75±0.54)%.微球体外释药符合Higuichi方程,10 d后释放度达95.00%.结论 ADM-PLGA纳米微球制备工艺效果满意,具有明显的缓释作用.     

脑功肽口服液的质量标准及急性毒性研究

目的：对脑功肽口服液的制备。质量标准及急性毒性进行研究。方法：采用水提醇沉法制备脑功肽口服液，对方中酸枣仁，何首乌，溴化钾等中西药进行了定性及定量分析并测定了小鼠的LD50。结果：该口服液制备工艺简单，质量控制方法简便，快速，可靠：LD50为38.745g/kg。结论：该口服液质量稳定，小鼠实验急性毒性较低。     

对我国药学教育模式的再认识与思考

该文结合我国国情和社会发展的实际情况,对比国外药学教学成功与失败的案例,分析我国药学教育模式存在的问题,提出了改革我国药学教育模式的思考.     

霉酚酸酯--硫唑嘌呤的首选替代品

1896年,Cosio从青霉菌培养液中发现霉酚酸(mycophe-nolic acid,MPA)。通过研究,人们开发出MPA的酯类前体药——霉酚酸酯(Mycophenolate mofetil,MMF),它可溶于乙醇,微溶于水。1995年,MMF被美国FDA批准用于同种异体肾移植急性排斥的预防治疗。尽管许多新的嘌呤和嘧啶类抑制剂已被开发用于器官移植,但目前MMF仍然是硫唑嘌呤的首选替代品。     

年龄对萘丁美酮胶囊药物动力学的影响

萘丁美酮为一新型非甾体抗炎药物，具有药效强、毒副作用小、半衰期长等优点，是一个大有发展前途的药物。本文研究了年龄对萘丁美酮胶囊剂的药物动力学的影响，对青年和中年受试者单剂量口服萘丁美酮胶囊剂１０００ｍｇ后，６－ＭＮＡ的药物动力学参数用ｔ检验进行比较。结果表明：全部药物动力学参数无显著性差异（ｐ＞０．０５）．通过本实验的结果可以看出：萘丁美酮在中青年受试者中的药物动力学无明显的差异。     

一阶导数光谱法测定斑秃搽剂中米诺地尔的含量

目的：建立斑秃搽剂中米诺地尔的含量测定方法。方法：采用一阶导数光谱法直接测定斑秃搽剂中米诺地尔的含量，测定波长为298nm。结果：线性范围为6～14μg／mL，r=0．99998，平均回收率为100．22％，RSD=l、06％(n=9)。结论：方法简便、快速、准确，可消除该制剂中其他组分的干扰，适用于医院制剂的质量控制。     

环孢素A与钙通道阻滞剂的相互作用

环抱素A（cyclosporin,CsA）系;临床常用的免疫抑制剂,然而,高血压是限制该药长期应用的主要不良反应。器官移植术后病人常合用抗高血压药物,钙通道阻滞剂（calciuchannelblockers,CCB）常作为一线抗高血压药物的选用。因此,有必要探讨总结二者间相互作用的情况。1药动学方面［门］．1合用CCB后,CsA血药浓度升高合用地尔硫着（山＊azem,Dil）后,CSA全血中浓度明显升高’2」。在一项对肾移植术后患者应用CsA抗免疫排斥反应的研究中「3－,发现尽管减少了CSA用量,术后2,3,6,12个月时,合用地尔硫章组与同期对照组相比,…     

痛必停胶囊稳定性考察及有效期预测

 痛必停胶囊是第三军医大学第二附属医院新研制的三类新药。本实验采用温度系数法对痛必停胶囊的主要成分硝苯地平和酮基布洛芬的初步稳定性及有效期进行研究。结果表明，在室温下（２５℃），本品的有效期约为４个月。