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庆大霉素为一广谱氨基糖甙类抗生素,临床上广泛用于多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌感染。由于它的治疗指数狭窄、毒副作用大,已列为临床常规监测的药物之一。庆大霉素在体内很少被代谢,主要以原形从肾脏排泄。本文以犬为实验对象,研究了高蛋白食物对庆大霉素体内清除的影响,结果表明:高蛋白食物明显加快庆大霉素的体内清除,犬食用高蛋白食物后,庆大霉素的机体清除率增加70%,药时曲线下面积明显减小(P<0.01),表观分布容积和分布速率常数无明显的变化(P>0.05)。 相似文献
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萘丁美酮片药物动力学和生物利用度 总被引:1,自引:0,他引:1
本文用反相高效液相色谱法研究了10名健康志愿受试者交叉口服单剂量萘丁美酮国产片和进口片1000mg的药物动力学和生物利用度。两制剂的药时曲线经计算机以非线性最小二乘法拟合,均符合二室开放模型。对两制剂的全部药物动力学参数用成对数据资料t—检验进行比较,结果表明:两制剂的全部药物动力学参数无显著差异(p<0.05)。进口萘丁美酮片的药物动力学参数分别为:T_(1/2)Ka6h,T_(1/2)α2.6h,T_(1/2)β29h,Cmax20μg/ml,Tp7h,Tlag0.49h,AUC1020(μg·h/ml);国产萘丁美酮片的药动学参数分别为:T_(1/2)Ka8h,T_(1/2)σ0.9h,T_(1/2)β30h,Cmax16μg/ml,TP11h,Tlag0.5h,AUC991(μg/ml),国产萘丁美酮片的相对生物利用度为97.1%。 相似文献
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目的建立测定心脉神胶囊中大黄素含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Hypersil ODS柱(150mm×4.6mm,10μm),流动相为甲醇-0.02mol/L磷酸(75:25),检测波长438nm,流速1.2mL/min。结果大黄素质量浓度在0.0022~0.0110g/L范围内与峰面积值呈良好的线性关系,线性回归方程为A=33111090.9C+396.4,r=0.9998,平均回收率为100.35%,RSD为0.96%。结论HPLC法适用于心脉神胶囊中大黄素的含量测定。 相似文献
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本文以人肚脐为材料,用高效液相色谱法对2.5%盐酸多虑平贴膏的体外透皮释放进行了研究,并与人腹部皮肤进行了比较,结果表明2.5%盐酸多虑平贴膏在体外透过人肚脐的释放速率为1~14h:6.20μg/h,24~72h:36.97μg/h,在72h 内,透过人肚脐的累积透过百分率为9.62%。 相似文献
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薏苡仁多糖对实验性糖尿病大鼠LPO水平、 SOD活性变化的影响 总被引:8,自引:0,他引:8
目的 观察薏苡仁多糖对实验性糖尿病大鼠LPO水平、SOD活性变化的影响。方法 以小剂量链脲佐菌素 (2 5mg/kg)静脉注射配合高热量饲料 (热卡 :2 0 0 83 5J/g)喂饲建立实验性糖尿病大鼠模型 ,再分 3个剂量组分别给予薏苡仁多糖 (5 0mg/kg、1 0 0mg/kg、 2 0 0mg/kg静脉注射 ) ,对照组予等体积生理盐水 ,2周后测定大鼠血清和肝脏LPO以及红细胞和胰腺SOD值。结果 薏苡仁多糖能够降低糖尿病大鼠血清LPO水平 (P <0 0 5 ) ,而对肝脏LPO影响不大 (P >0 0 5 ) ,并能显著提高糖尿病大鼠红细胞与胰腺SOD活性 (P <0 0 1 ) ,并呈现一定的量效关系。结论 薏苡仁多糖能够对抗实验性糖尿病大鼠的脂质过氧化对机体的损伤 相似文献
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食物对药物吸收代谢的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
药物在机体内将受到各种因素的影响,其中饮食是不可忽视的影响因素,特别是口服药物进入机体后,可能首先在消化道与食物发生各种物理、化学反应,改变药物吸收、分布、代谢和排泄,从而影响药物治疗作用。食物主要影响药物的吸收和代谢两个环节[1],笔者就食物对药物吸收和代谢两方面的影响作一综述,以期为临床合理用药提供参考。 相似文献
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以Iloprost液、生理盐水为保存液,对4℃保存兔胎脑皮层组织进行对比研究,以了解4℃保存的细胞存活率及能量代谢情况。结果表明:①随保存时间延长,细胞存活率逐渐下降,Iloprost液保存的细胞存活率明显高于生理盐水;②三磷酸腺苷(ATP)、能量负荷(EC)随保存时间延长明显下降,在保存2h后接近耗竭,两组间差异不显著(P>0.05)。从以上结果,我们认为Iloprost液的保存效果优于生理盐水,但保存时间仍有限,应考虑在细胞保护剂的基础上加用新陈代谢抑制剂,从而降低代谢速度,改善4℃保存 相似文献
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