复方褪黑素分散片处方筛选的研究

目的制备快速起效、服用方便的褪黑素分散片.方法采用正交设计试验,考察处方中各组分的影响因素,以崩解时间为指标,对该片处方进行筛选.结果按该方法制备的分散片,可在50 s内完全崩解,分散均匀性试验表明混悬液能过710 nm筛网,达到分散片的要求,溶出度5min达到92.9%.结论此分散片崩解迅速,溶出度高,制备工艺简单.     

乳汁中地高辛的药物动力学研究

地高辛系临床常用的强心甙药物之一。由于本品的治疗指数低、个体差异大、易产生中毒,给临床治疗带来了一定困难。近十年来,为确保用药的安全、有效,国内外对地高辛的药物动力学及个体化给药均已有大量的研究报告,而关于孕妇及授乳妇女本品的合理用药,尚少见报道。本实验采用萤光偏振免疫分析(FPIA)方法,以7名健康     

肝细胞色素P_(450)与药物代谢的研究进展

外源性化合物特别是药物进入体内后 ,很多都经过肝脏代谢 ,而肝药酶ＣＹＰ４５０ 是肝代谢药物的主要酶系。ＣＹＰ４５０ 同工酶能代谢药物使其失活 ,也能使某些无活性的物质转化成活性物质而产生药理作用或毒性。肝脏中ＣＹＰ４５０ 的不同类型及不同含量将直接影响药物的代谢转化、药物间相互作用等 ;同时 ,外源性化合物也能影响ＣＹＰ４５０ 在肝脏的表达 ,从而诱导或抑制其活性。了解ＣＹＰ４５０ 的特性 ,调控ＣＹＰ４５０ 的表达水平有助于临床合理用药及预防疾病 ,也一直是该领域的研究热点之一。１肝细胞色素Ｐ４５０ 同工酶迄今为…     

PVC与TPE输液器对3种药物的吸附研究

目的:考察聚氯乙烯(PVC)与聚烯烃热塑弹性体(TPE)输液器对3种药物的吸附性,为临床输液器的选择提供参考。方法:分别将硝酸甘油、硝酸异山梨酯、单硝酸异山梨酯3种药物配成临床用输注浓度,经2个不同厂家的PVC输液器(PVC1、PVC2)、TPE输液器流出,测定不同流出时间流出液的峰面积,并与0时比较。结果:在输注终点时,TPE输液器对硝酸甘油、硝酸异山梨酯、单硝酸异山梨酯的吸附率分别为2.5%、0.06%、0.24%;PVC1、PVC2对3种药物的最大吸附率分别为30.98%、16.52%、13.85%和37.13%、16.14%、15.60%。2种材质输液器的吸附作用比较具有统计学差异(P<0.05)。结论:TPE输液器对所试验的3种药物几乎无吸附作用,PVC输液器对部分药物有明显的吸附作用,应引起临床重视。     

维拉帕米对硫唑嘌呤代谢物6-巯嘌呤药动学的影响

目的：研究维拉帕米对硫唑嘌呤代谢物6－巯嘌呤药动学的影响。方法：采用高效液相色谱法（HPLC）,以8只健康家兔为实验对象,对硫唑嘌呤单用与维拉帕米合用后血中硫唑嘌呤代谢物6－颈嘌呤浓度（6－MP）及药动学参数的变化进行观察。结果：合用维拉帕米后,6－MP的表观分布容积（Vd)增加3倍,AUC降低65．85,清除率(Cls)增加3倍,t1/2β延长1．5倍,其它药动学参数无显著影响,结论：结论拉帕米使硫唑嘌呤代谢物6－巯嘌呤的血药浓度明显主清除率明显增加。     

二阶导数紫外分光光度法测定乳宁片中甲基睾丸素的含量

 目的：测定乳宁片中甲基睾丸素的含量。方法：采用二阶导数紫外分光光度法。结果：甲基睾丸素在14.208～37.888 μg·ml^-1浓度范围内线性关系良好，D=0.0002214C+0.00001619，r=0.9998，回收率为100.2%，RSD=1.58%。结论：方法经济，操作可行。     

RP-HPLC法测定小儿咳喘口服液中氨茶碱、麻黄碱和愈创木酚甘油醚的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定小儿咳喘口服液中氨茶碱、麻黄碱和愈创木酚甘油醚含量的方法。方法:色谱柱为Hypersil ODS(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈∶0.015mo·lL-1磷酸二氢钾溶液(含0.1%三乙胺,磷酸调pH2.7)=10∶90,检测波长为254、209nm,流速为1.6mL·min-1。结果:氨茶碱、麻黄碱、愈创木酚甘油醚的检测浓度分别在356.4～712.8、88～176、106～212μg·mL-1范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r均为0.9999);平均回收率分别为101.0%、99.7%、98.3%,RSD分别为0.73%、1.00%、0.44%(n均为9)。结论:本法简便、准确,可用于小儿咳喘口服液的质量控制。     

高效液相色谱法测定小儿复方甘草口服液中愈创木酚甘油醚含量

目的建立测定小儿复方甘草口服液中愈创木酚甘油醚含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Hypersil ODS柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为0．015mol／L磷酸二氢钾溶液（含0．1％三乙胺,磷酸调pH至2．7）-乙腈（90：10）,检测波长209nm,流速1．6mL／min。结果愈创木酚甘油醚质量浓度在259．6-519．2μg／mL范围内与其峰面积值呈良好的线性关系,线性回归方程为A=29978．9C-617742,r=0．9998（n=5）,平均回收率为99．6％,RSD为0．97％。结论该法适用于小儿复方甘草口服液中愈创木酚甘油醚的含量测定。     

试论患者用药知情权的保障

目的:保障患者的用药知情权。方法:分析当前我国医疗服务的特点及存在的主要问题,探讨医院保障患者用药知情权的意义和必要性,并提出具体措施。结果与结论:保障患者的用药知情权,是体现医院“以人为本”、建设和谐社会、提升医院形象和促进合理用药的需要,应引起卫生主管部门及医院领导的重视。