床边紧急心脏临时起搏的护理体会

从2000年至2004年,我院应用气囊漂浮电极导管经锁骨下静脉或颈内静脉穿刺实施床边紧急心脏临时起搏,救治16例因各种原因所致严重缓慢型心律失常患者,取得良好效果,现将护理体会总结如下。1临床资料1.1一般资料本组16例,男9例,女7例,年龄50±10(12￣74)岁。其中Ⅲ度房室传导阻滞     

肝移植患者家属健康状况及其影响因素的调查分析

目的了解肝移植患者家属健康状况及其影响因素。方法采用健康状况调查简表（中文版）对66名肝移植患者家属进行问卷调查。结果肝移植患者家属在总的健康状况、生理职能、躯体疼痛、社会功能、情绪角色及心理卫生6个维度得分较常模低（P〈0．05）,而在躯体功能、活力维度与常模比较,差异无统计学意义（P〉0．05）,其影响因素包括经济状况、患者术后体能及家属文化程度。结论肝移植患者家属健康状况不容乐观,经济状况、患者术后体能、家属文化程度是3个最重要的影响因素。     

糖尿病合并前列腺增生患者围术期优质护理干预效果分析

目的 给予糖尿病合并前列腺增生患者进行手术治疗,并应用围术期优质护理,对其护理干预效果进行分析.方法 选择该院2019年1月—2021年2月70例糖尿病合并前列腺增生患者为研究对象,运用随机法分为研究组与对照组,各35例.在围术期各给予不同的护理方法,分别为优质护理与常规护理,对比不同护理方法的应用效果,统计对比两组患...     

乙型肝炎病毒标志物免疫学检验室间质量评价分析

目的全面了解乙型肝炎病毒（HBV）标志物免疫学检验质评结果。方法对2003～2007年HBV5项标志物的室间质评结果进行分析。结果所检验的800项测定结果总符合率达92．4％。检验科各项得分从高分到低分排列顺序为：乙型肝炎表面抗体、乙型肝炎表面抗原、乙型肝炎e抗原、乙型肝炎e抗体、乙型肝炎核心抗体;年平均成绩从高分到低分排列顺序为：2007、2006、2003、2004、2005年。结论室间质评有助于提高检验质量,其结果与建立室内质控、操作者责任心、检测试剂的质量和严格按规程操作与否有关。     

单剂量口服匹伐他汀钙片在中国健康志愿者的药代动力学和安全性

目的 研究国产匹伐他汀钙片(降血脂药)在中国健康志愿者体内单次给药的药代动力学特征及安全性.方法 选择中国健康受试者12例,按3×3拉丁方设计,分别单次给予匹伐他汀钙片1,2,4 mg后,采用液相色谱-串联质谱联用法测定不同时间血中匹伐他汀的浓度,以DAS 2.0软件进行数据处理,求算药代动力学参数.结果 3个不同剂量组匹伐他汀的主要药代动力学参数:t_(1/2β)分别为(11.39±7.66),(10.00±7.30),(11.30±7.95)h;t_(max)分别为(0.83±0.29),(0.73±0.20),(0.85±0.46)h;C_(max)分别为(30.48±11.66),(60.80±22.97),(120.98±35.51)ng·mL~(-1);AUC_(0→72h)分别为(93.19±26.61),(179.46±52.86),(364.37±94.74)ng·mL~(-1)·h;AUC_(0→∞)分别为(96.70±27.42),(183.34±53.62),(372.86±95.84)ng·mL~(-1)·h;各剂量组的C_(max)、AuC_(0-72h)、AUC_(0→∞)随剂量的增加而成比例的增大,各组的K_(10)、t_(max)、t_(1/2β)、MRT_(0-72)、MRT_(0→∞)、CL/F、V/F等差异无统计意义.结论 口服给药剂量为1～4 mg时,匹伐他汀钙片在中国健康人体内具有线性药代动力学特征,其代谢特征基本与文献报道一致.     

固相萃取-高效液相色谱法测定肝移植病人血清中麦考酚酸浓度

 目的　建立血清中麦考酚酸(霉酚酸)的高效液相色谱检测法,并监测肝移植病人霉酚酸血药浓度。方法　应用OASIS固相萃取小柱提取血清中霉酚酸,采用反相高效液相色谱法二极管阵列检测器检测,色谱柱为Symmetry C₁₈(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-2.5mmol·L^-1 KH₂PO₄ 缓冲液(50∶50),pH为4.5,流速为1.0mL·min^-1,柱温25℃,检测波长210nm。结果　霉酚酸在0.1～10.0μg·mL^-1内定量线性良好(r=0.9999),精密度和回收率均良好,成功用于肝移植病人霉酚酸血药浓度测定。结论　本方法适用于肝移植病人霉酚酸血药浓度的测定,但临床测定结果较文献报道的肾移植病人口服麦考酚酸酯后MPA血药浓度数据低,有待进一步研究。     

46 944例住院患者丙型肝炎病毒抗体结果分析

目的目的了解住院患者丙型肝炎病毒(HCV)感染状况,探讨丙型肝炎感染相关因素。方法回顾分析2005～2008年46944例该院住院患者酶联免疫吸附测定(ELISA)方法检测HCV抗体结果。结果 2005～2008年HCV抗体阳性率逐年上升,其中男性组分别为0.74%、0.85%、1.60%、1.71%;女性组分别为0.24%、0.26%、0.48%、0.53%,同年对比男性HCV抗体检测阳性率显著高于女性,差异有统计学意义(x~2=102.66,P0.01)。2007年HCV抗体阳性率显著高于2006年(x~2=17.76,P0.01)。20～50岁组及≥50岁组HCV抗体阳性率显著增高,较2岁组、2～20岁组差异有统计学意义(P0.01)。结论 HCV抗体阳性率逐年上升,应及早控制感染源、切断传播途径,防止丙型肝炎病毒的播散。     

吉西他滨在中国老年非小细胞肺癌患者体内的药动学研究

 目的研究吉西他滨临床治疗中国老年非小细胞肺癌(NSCLC)患者的药动学特性。方法选择6例病人,固定剂量1 200 mg·m^-2,0.5 h静脉输注结合铂尔锭联合给药方案。采用离子对反相高效液相色谱法测定血药浓度,用3P97计算药动学参数。结果吉西他滨的主要药动学参数:t_1/2为(14.75±5.45)min;AUC_0-t为(13.29±4.85)mg·h·L^-1;CL为(2 797.13±837.9)mL·min^-1;ρ_max为(26.79±10.06)mg·L^-1。结论临床使用时须注意其血液学毒性,并根据老年NSCLC患者的药动学特性适当调整剂量。     

佛山市学龄前儿童视力异常调查及其危险因素分析

目的：了解佛山市学龄前儿童视力异常发生率及其相关因素，以制定干预措施。方法：采用随机整群抽样的方法对本市3-6岁儿童视力状况及其相关因素进行调查，凡单眼视力≤0.8者被视为异常。结果：佛山市学龄前儿童视力异常检出率为23.5％，随年龄增长其发生率逐渐降低，其中男女间无显著差异；视力异常的发生与胎龄、出生低体重、母亲文化程度有关，而与生活采光无关。结论：需进一步加强学龄前儿童视力保健工作，尤其对早产、低出生体重等高危儿应进行视力追踪监测，以提高儿童生活质量。     

智能软件联合条码扫描技术在自动包药机加药流程中的应用

目的 建立并优化住院药房自动包药机加药机制,实现加药过程中药品核对及药品库存与效期的精细化管理,降低差错发生率,提高工作效率,保障患者用药安全。方法 利用智能软件联合条码扫码技术,对自动包药机加药流程中易出错环节进行智能干预,对比智能干预前后的加药差错发生率(%)、日平均加药时间(min)和月盘存裸片数量差错率(%)。结果 与优化前相比,自动包药机加药流程优化后的加药差错发生率由0.11%降为0%;日均加药时间由(96.50±21.84) min缩短至(64.23±19.59) min (P<0.01),均值减少32.27 min;月盘存裸片数量差错率由(9.42±1.13)%降低至(3.42±0.88)%(P<0.01)。结论 优化后的自动包药机加药流程操作快捷、简便,准确度高,可实时追溯和管理包药机库存及效期等药品信息,保障患者用药安全,推动智慧药房管理体系发展,提升药学服务质量。