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31.
抽动障碍患儿A族溶血性链球菌抗体的测定 总被引:7,自引:0,他引:7
目的 探讨A族溶血性链球菌感染在抽动障碍发病中的作用。方法 采用抗DNA酶B微量法 ,测定 4 6例抽动障碍患者和 4 6名健康对照的抗DNA酶B抗体。结果 抽动障碍患者抗DNA酶B的几何平均滴度 ( 0 19U/L)高于健康对照 ( 0 12U/L ;t=2 17,P <0 0 5 ) ;抗DNA酶B的阳性率 ( 5 2 % ,2 4 / 4 6 )也高于健康对照组 ( 30 % ,14 / 4 6 ) ,差异有显著性 ( χ2 =4 4 8,OR =2 4 9,P <0 0 5 )。抽动障碍患者抗DNA酶B滴度与耶鲁抽动症整体严重度量表评分间呈正相关 (r=0 35 ,P <0 0 5 )。结论 A族溶血性链球菌感染可能与抽动障碍发病有关 相似文献
33.
作者通过对高龄消化性溃疡穿孔80例的临床分析,认为高龄消化性溃疡穿孔保守治疗很难根治,最终仍需手术治疗,手术方式的选择必须根据高龄患者的具体情况而定,严重腹膜炎伴有休克,病程短的穿孔及小口径穿孔可采用单纯修补术;病程长,穿孔合并出血或幽门梗阻,疑有恶变者,全身情况较好,都应施行胃大部分切除术 相似文献
34.
目的:研究痛泻要方联合乌梅丸对溃疡性结肠炎大鼠HSP70和TLRs的作用机制。方法选取60只SD大鼠并利用TNBS(三硝基苯磺酸)灌肠法制作UC大鼠模型。比较各组大鼠的一般状态、肠重系数、结肠损伤程度以及HSP70、TLR2和TLR4基因表达情况。结果治疗过程中,痛泻要方合乌梅丸低、中、高剂量组以及美沙拉嗪组的结肠炎症状都有不同程度的改善;痛泻要方合乌梅丸低、中、高剂量组以及美沙拉嗪组的肠重系数分别为(1.15±0.02)%、(1.01±0.01)%、(1.10±0.01)%和(1.17±0.01)%都显著高于空白对照组的(0.85±0.01)%(P<0.05),都明显低于模型对照组的(1.29±0.03)%(P<0.05);经痛泻要方合乌梅丸中剂量组相比于其他三组的结肠损伤程度更小;与空白对照组相比,模型对照组的HSP70、TLR2和TLR4基因表达明显升高(P<0.05);与模型对照组相比,痛泻要方合乌梅丸中、低剂量组的HSP70、TLR2和TLR4基因表达明显降低(P<0.05)。结论痛泻要方联合乌梅丸可能是通过抑制结肠粘膜组织的HSP70和TLRs基因表达来治疗溃疡性结肠炎的,其中,中剂量的痛泻要方合乌梅丸的治疗效果较好。 相似文献
35.
阿立哌唑治疗伴激越的精神分裂症对照研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究阿立哌唑治疗伴激越的精神分裂症患者疗效与不良反应。方法:75例伴激越的精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组(40例)和奥氮平组(35例),治疗6周。应用阳性和阴性症状量表(PANSS)、兴奋分量表(PEC)和治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果:两组治疗后PANSS总分和PEC分均显著低于治疗前(P<0.05或P<0.01)。两组疗效差异无显著统计意义,两组不良反应均轻微。结论:阿立哌唑能显著改善伴激越的精神分裂症患者的症状。 相似文献
36.
~~温州市青少年运动障碍的调查@郑荣远!325000浙江$温州医学院附属第一医院神经内科
@金嵘!325000浙江$温州医学院附属第一医院流行病学教研室
@徐惠琴!325000浙江$温州医学院附属第一医院神经内科
@黄文武$温州市精神病院
@陈宏!325000浙江$温州医学院附属第一医院精神科
@邵蓓!325000浙江$温州医学院附属第一医院神经内科
@邹有林$温州鹿城区教委
@黄海波!325000浙江$温州医学院附属第一医院神经内科
@邹长林!325000浙江$温州医学院附属第一医院流行病学教研室
@周祖木$温州市疾病预防控制中心~~浙江… 相似文献
37.
38.
我科1999~2006年采用自拟肛痒舒熏洗治疗肛门湿疹及肛门瘙痒症200例,取得较好疗效。一般资料本组男132例,女68例;年龄16~72岁;病程1月~8年;其中肛门湿疹122例,肛门瘙痒78例。治疗方法方药组成:生地10g,白及10g,蒲公英20g,连翘10g,羌活10g,独活10g,黄柏10g,苦参10g,地肤子15g,蛇 相似文献
39.
目的 探讨工作场所欺凌与护士心理脱离、睡眠障碍的相关性以及心理脱离在工作场所欺凌与睡眠障碍之间的中介作用.方法 采用方便抽样方法抽取温州市五所医院1 012名临床护士为研究对象,采用负性行为事件问卷(NAQ)、詹金斯睡眠量表(JSS)和心理脱离问卷〔PDQ)进行评价.结果 工作场所欺凌在临床护士中的发生率为32.6%.... 相似文献
40.
氨磺必利:一种非典型抗精神病药 总被引:1,自引:1,他引:0
几乎所有经典抗精神病药的疗效都与多巴胺D_2受体有关。如果药物能选择性作用于边缘系统D_3、D_4受体亚型,则能提高抗精神病药疗效、减少副反应。氯氮平就是针对D_4受体的药物典范。氨磺必利(Amisulpride,AMI)对D_2/D_3受体具有高度的亲和力,其独特的药理学特性和双向抗精神病作用已受到众多精神科医生的关注。该药在欧洲较为常用。 作者复习了近年来有关AMI的文献,现综述如下。 1 化学结构 AMI是苯甲酰胺的衍生物,化学名称是:4-氨基-N-1-((1-乙基-2-吡咯烷基)甲-基)-5-乙基磺酰-2-甲氧苯甲酰胺。结构式如图所示: 相似文献