战胜艾滋病的希望之药-中药甘草

日本山口大学医学系山本直树教授和福岛医科大学伊藤正彦助教授组成的科研组,最近在研究中发现,中药甘草是既能预防又能治疗艾滋病的良药.这是此病患者的一大福音.     

广东省召开发展中医工作会议等6则

广东省发展中医工作会议于2001年7月17日～18日在广州召开.这是继1985年和1995年先后两次召开省振兴中医工作会议后,我省中医界的又一次盛会.是迈进新世纪后的第一次全省中医工作会议,也是在我省卫生事业"九五”计划胜利完成,"十五”计划开局起步的新形势下召开的一次重要会议.     

风湿片中士的宁,马钱子碱及麻黄碱的薄层扫描测定

本文采用薄层扫描法，对同一薄层板上展开的风湿片中主要成分士的宁，马钱子碱及麻黄碱进行测定，结果准确可靠，操作简便，重现性好。     

溶媒耐受性绿脓假单胞菌PseA产生耐溶媒蛋白酶的培养条件优化及产物鉴定

据报道，从源自Pseudomonas aeruginosa的溶媒耐受性绿脓假单胞菌株（PseA）中可获得耐溶媒蛋白酶。本研究所获得产生该酶的优化培养条件：以0．7％甘油为碳源，0．4％酪蛋白和0．6％酵母抽提物作为氮源，pH7．0；种子液培养36h后以2．5％的接种量接种；30℃振荡（250r／min）培养24h。在该条件下，菌体生长最好，酶活力最高（160lu／ml）。该蛋白酶的最适pH与温度为9．0和55℃。     

AKT1基因多态性与中国人群脑膜瘤易感性关系

目的 研究AKT1基因多态性与脑膜瘤发病风险的关系.方法 选取2017年10月至2018年1月在北京天坛医院神经外科手术治疗的脑膜瘤患者200例和同期健康体检者200例血液标本并提取DNA,应用SNaPshot基因分型技术对AKT1基因多态位点rs1130214、rs2494746和rs2494752检测,分析AKT1...     

针刺穴位配合白脉疗法治疗肩周炎的临床效果

目的:评价肩周炎治疗中针刺穴位配合白脉疗法的临床效果。方法:将我院2018年1月—2019年1月收治的70例肩周炎患者作为研究对象,按照随机数表法分为治疗组和常规组,各35例。常规组给予针刺穴位治疗,治疗组给予针刺穴位配合白脉疗法进行治疗。对比两组治疗效果。结果:治疗组总有效率明显高于常规组(P<0.05);两组肩关节功能恢复情况具有差异性,且治疗组优于常规组(P<0.05)。结论:利用针刺穴位配合白脉疗法治疗肩周炎,能够提高治疗效果,值得推广。     

低密度脂蛋白诱导骨髓间充质干细胞向平滑肌样细胞分化的作用

目的 探讨低密度脂蛋白诱导骨髓间充质干细胞向平滑肌样细胞分化及myocardin在其分化过程中的作用.方法 不同浓度血清培养骨髓间充质干细胞条件下加以低密度脂蛋白刺激.细胞分为常规培养组,常规培养+低密度脂蛋白刺激组(25 mg/L), 20%胎牛血清培养组, 20%胎牛血清+低密度脂蛋白刺激组.免疫细胞化学检测myocardin、平滑肌肌动蛋白及平滑肌肌球蛋白重链的表达、RT-PCR法检测myocardin、平滑肌肌动蛋白及平滑肌钙结合相关蛋白mRNA的表达.结果 免疫细胞化学结果显示常规培养+低密度脂蛋白刺激组(25 mg/L),20%胎牛血清培养组, 20%胎牛血清+低密度脂蛋白刺激组分别与常规培养组比较myocardin、平滑肌肌动蛋白及平滑肌肌球蛋白重链的表达增强(P<0.05);20%胎牛血清+低密度脂蛋白刺激组与20%胎牛血清组比较上述三种蛋白表达增强(P<0.05);平滑肌肌动蛋白及平滑肌肌球蛋白重链蛋白的表达与myocardin表达呈正相关(r=0.9018,P<0.05;r=0.7969,P<0.05).RT-PCR结果显示常规培养+低密度脂蛋白刺激组(25 mg/L), 20%胎牛血清培养组, 20%胎牛血清+低密度脂蛋白刺激组分别与常规培养组比较myocardin、平滑肌肌动蛋白及平滑肌钙结合相关蛋白mRNA表达明显增强(P<0.05);20%胎牛血清培养组, 20%胎牛血清+低密度脂蛋白刺激组比较上述三个指标的表达也增强(P<0.05).平滑肌肌动蛋白、平滑肌钙结合相关蛋白mRNA表达与myocardin正相关(r=0.9295,P<0.05;r=0.8940,P<0.05).结论 高浓度血清,低密度脂蛋白均可诱导骨髓间充质干细胞向平滑肌样细胞分化,低密度脂蛋白联合20%胎牛血清诱导骨髓间充质干细胞向平滑肌样细胞分化的作用最强.myocardin可能在此过程中起重要作用.     

基于网络药理学和分子对接技术研究β-细辛醚治疗胶质母细胞瘤的作用机制

目的：基于网络药理学和分子对接技术分析β-细辛醚(β-asarone)治疗多形性胶质母细胞瘤(GBM)的作用机制。方法：利用Pubchem和PharmMapper数据库检索β-asarone的作用靶点,通过Genecards, Disgenet和OMMI数据库检索GBM的疾病相关靶点。构建β-asarone和GBM共有靶点,将共有靶点导入STRING数据库进行蛋白互作网络分析,并进行GO功能和KEGG通路富集分析。应用Autodock软件进行成分-靶点分子对接。结果：共得到β-asarone和GBM共同靶点38个,AKT1、CASP3、HRAS、CDK2、MAP2K1等是关键核心靶点。富集分析发现共有靶点涉及蛋白质丝氨酸/苏氨酸激酶活性的正性调节、氧化应激反应、细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶复合物、转移和增殖等信号通路。分子对接结果显示,β-asarone与五个核心靶蛋白均具有较好亲和力。结论：β-asarone可能通过多靶点、多通路协同发挥抗GBM作用。