软组织外科学的基础研究现状

软组织疼痛的研究是一个古老而新鲜的课题，其伴随人类的生产劳动产生，发病率高，国外有报道８０％的人患过腰腿痛。虽然多数患者无须入院治疗，但疼痛难以完全治愈，患者身心备受折磨，严重影响生活质量。现在，软组织疼痛的治疗已成为世界性难题［１］。在对软组织疼痛...     

大鼠未固定神经组织DiI荧光示踪方法的研究

目的用DiI荧光示踪剂对大鼠未固定神经组织染色,观察神经组织在冰冻保存条件下DiI的示踪效果,以及扩散距离和扩散时间,从而获得使用DiI示踪未固定神经组织的良好方法。方法大鼠脑和脊髓组织取材,放置在-20℃条件下冰冻,用DiI标准溶液表面涂布小脑皮质或脊髓断端,保持-20℃冰冻,染色达到一定时间后用多聚甲醛固定液固定组织,以阻断DiI的传导,冰冻切片观察。结果大鼠未固定神经组织冰冻后,DiI扩散速度较快,均可见顺向。逆向示踪显示,神经元胞体及突起染色效果良好。结论大鼠未固定神经组织在离体后冰冻保存较用固定液保存,其DiI扩散速度明显加快。     

生物素化葡聚糖胺法顺行追踪大鼠颈段脊髓小脑束神经元向小脑中央核的投射

目的：采用生物素化葡聚糖胺顺行追踪法观察大鼠颈髓投射纤维在小脑中央核中的分布情况。 方法：实验于2005-03／09在首都医科大学解剖教研室完成。5只Wistar大鼠腹膜腔注射60g/L水合氯醛（5mL／kg）麻醉，打开各段脊髓相应部位的椎板，用注射针头刺破硬脊膜，暴露脊髓，通过连接在微量注射器上的微玻管（内径20～40μm）将溶于0．05mol／L Tris-HCl缓冲液（pH7．6）的150s／L结合生物素的葡聚糖胺多点压力注射于一侧脊髓，每只大鼠注射至C3-6部位三四点，每点注射0．2～0．3μL，总量为0．6～1．2μL。其中2只大鼠在注射区尾侧加作脊髓外侧索横断。术后动物存活15～20d后，在60g/L水合氯醛深度麻醉下，经左心室插管至升主动脉进行灌注固定，制备连续切片，片厚50μm。其中小脑分别作矢状位和横切位切片，脊髓颈段作横切位切片。所有切片在光学显微镜下观察，观察结果用图像分析仪记录。标记终末依据Robertson的观察标准，即苔藓纤维的玫瑰花结样的结构特征。 结果：①注射部位：生物素化葡聚糖胺注射部位均由深褐色密集区和棕色弥散区组成。注射部位的密集区基本限定于注射侧脊髓灰质后角基部、中间带和前角，覆盖了颈段脊髓小脑束的起始细胞。②标记终末在小脑横切片上的分布：主要分布于小脑内侧核头端背内侧、中段；在前间置核其主要分布于头端；而在后间置核的分布区集中在内侧；小脑外侧核未见标记纤维及终末。③标记终末在小脑矢状位上的分布：内侧核内侧部，中间部；少量分布于前间置核头端腹侧部；后间置核的分布区集中于尾端；外侧核未见标记终末。 结论：大鼠脊髓颈段有向小脑中央核的投射，与腰髓的投射相比较，存在一定的定位关系。     

鱼油对小鼠运动皮质一氧化氮合酶阳性神经元发育的影响

目的：观察鱼油对小鼠生后运动皮质内一氧化氮合酶（NOS）阳性神经元分布和形态变化的影响。方法：运用NADPH-d免疫组化法检查了小鼠运动皮质内NOS阳性神经元的分布。结果：喂食食油后,运动皮质第5层内,NOS阳性神经元的数量增多,其胞体和突起深染,树突棘增多。结论：鱼油可以促进中枢NOS阳性神经元的发育,这可能与鱼油富含DHA（22-六碳烯酸）有关。     

鱼油制剂中DHA对小鼠海马NOS阳性神经细胞表达的影响

目的　观察鱼油制剂中DHA(DecosahehexaenoicAcid)对小鼠海马一氧化氮合酶阳性神经元表达的概况。方法　实验动物分为三组 :剂量组、对照组和空白对照组。应用NADPH d组化法显示小鼠海马CA1、CA3 区和齿状回NOS(NitricOxideSynthase)阳性神经元及其数量、突起及透光率。结果　剂量组的NOS阳性神经元数量及透光率匀大于对照组和空白组 ,剂量组胞体深染 ,透光率值低 ,对照组和空白组胞体数量少 ,透光率值高。结论　DHA对小鼠神经系统的生长发育可能具有促进作用。     

嗅球成鞘细胞移植对脊髓半横断后脊髓灰质内Ca2+荧光强度的影响

目的：研究嗅球成鞘细胞(OECs)的移植对脊髓半横断后脊髓灰质细胞内游离钙离子浓度([Ca^2 ]i)的影响,探索OECs促进脊髓再生的机制。方法：将体外培养的OECs制成细胞悬浮液移植到上颈段脊髓半横断的动物模型中,用激光扫描共聚焦显微镜观察颈段脊髓厚片[Ca^2 ]i荧光强度的变化。结果：移植组与损伤组比较,损伤组损伤侧与非损伤侧[Ca^2 ]i荧光强度差异非常显著;而移植组损伤侧与非损伤侧[Ca^2 ]i荧光强度无显著差异。结论：(1)OECs对脊髓的再生有良好的促进作用;(2)OECs能够抑制[Ca^2 ]i的升高,改善损伤部位的微环境。     

波形蛋白和胶质细胞纤维酸性蛋白在成年大鼠伸长细胞中的表达

目的：研究波形蛋白(VIM)和胶质细胞纤维酸性蛋白(GFAP)在成年大鼠伸长细胞(TAS)中的表达,观察TAS的特点并探讨胶质细胞的分类。方法：采用免疫组织化学方法,显示第三脑室腹侧壁和正中隆起(ME)TAS的特征。结果：在TAS中VIM的表达强度高,GFAP表达较弱,差异非常显著。对星形胶质细胞(AST)来说,不论使用Triton与否,GFAP均为高强度表达,而VIM为阴性。ME的TAS较第三脑室的突起较粗大分支较多。结论：无Triton存在下,VIM可以明确定位并区分第三脑室区域2种主要的胶质细胞TAS和AST;成年大鼠TAS还保持部分未成熟细胞的特性;ME是大量获得TAS的组织来源。     

前床突及床突间隙的显微解剖学研究

目的 对前床突及床突间隙进行显微外科解剖学研究，为手术入路提供解剖学基础。方法 利用10例经福尔马林固定的国人成人尸头共20侧，15例头颅干标本共30侧，对前床突及床突间隙相关解剖标志进行了详细地显微解剖、观察、拍摄、测量和统计。结果 床突间隙是磨除前床突后人为形成的锥形腔隙，其容积与前床突及周围组织结构的构成、范围和边缘的大小有关，并影响经该处的显微手术操作。通过它可显露颈内动脉海绵窦段的前升部、前曲部和眼动脉的起点。术中磨除前床突及视柱，应注意其周围重要组织结构的构成。颈内动脉出海绵窦处的远、近环均存在颈内动脉穴。远环硬膜囊内是蛛网膜，而近环内是海绵窦静脉丛。结论 通过床突间隙拓展海绵窦-眶尖区手术入路，为利用颅底间隙进行入路提供了依据．     

家兔锥体束在脊髓内投射的研究

对15只家兔单侧损毁大脑皮质额顶叶广泛区域,动物存活1～10天不等,心脏灌流处死动物,取延髓和脊髓颈段,固定1周后作各段30μm厚的冰冻连续横切片。切片分为3组,分别用铜银法、Fink-HeimerⅡ法和Fink-Hei-merⅡ后漂白复染法顺行追踪锥体束在脊髓的投射。在光镜下观察,用绘图仪描记出溃变纤维和溃变终末。实验结果表明,密集的溃变纤维显现在皮质损毁同侧的锥体内。在延髓和脊髓的交界处,溃变纤维向背内侧越边交叉行至脊髓灰质后角内。在脊髓节段,溃变纤维仅见于C_1～C_5,并以众多分散小束显现于对侧灰质后角内。位于C_1节段的溃变纤维密集,主要分布在灰质Ⅲ～Ⅴ层。在C_2～C_5节段,溃变纤维逐渐减少,其分布由Ⅲ～Ⅴ层逐渐限定在Ⅴ层的外侧部。溃变终末以C_1、C_2节段为明显,主要分布于灰质Ⅲ～Ⅴ层。对结果的讨论提示,哺乳动物锥体束的行程反映了中枢神经系某种进化关系。为探讨锥体束的生理功能提供了进一步的形态学基础资料。     

大鼠肝硬化门腔静脉分流术后皮质脊髓束变化的研究

采用铜银法溃变纤维染色技术 ,研究大鼠肝硬化门腔静脉分流术后皮质脊髓束的变化。结果表明 ,肝硬化门脉分流术后大鼠脊髓后索腹侧部可见黑色溃变纤维 ,大鼠肝硬化门脉分流可引起皮质脊髓束的脱髓鞘变化