全文获取类型
收费全文 | 4078篇 |
免费 | 199篇 |
国内免费 | 187篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 17篇 |
儿科学 | 30篇 |
妇产科学 | 15篇 |
基础医学 | 186篇 |
口腔科学 | 27篇 |
临床医学 | 497篇 |
内科学 | 240篇 |
皮肤病学 | 34篇 |
神经病学 | 120篇 |
特种医学 | 172篇 |
外国民族医学 | 14篇 |
外科学 | 428篇 |
综合类 | 1095篇 |
预防医学 | 421篇 |
眼科学 | 47篇 |
药学 | 515篇 |
10篇 | |
中国医学 | 471篇 |
肿瘤学 | 125篇 |
出版年
2024年 | 34篇 |
2023年 | 80篇 |
2022年 | 78篇 |
2021年 | 85篇 |
2020年 | 108篇 |
2019年 | 61篇 |
2018年 | 82篇 |
2017年 | 65篇 |
2016年 | 56篇 |
2015年 | 68篇 |
2014年 | 167篇 |
2013年 | 123篇 |
2012年 | 197篇 |
2011年 | 172篇 |
2010年 | 156篇 |
2009年 | 181篇 |
2008年 | 203篇 |
2007年 | 205篇 |
2006年 | 237篇 |
2005年 | 244篇 |
2004年 | 194篇 |
2003年 | 162篇 |
2002年 | 124篇 |
2001年 | 134篇 |
2000年 | 113篇 |
1999年 | 94篇 |
1998年 | 90篇 |
1997年 | 109篇 |
1996年 | 96篇 |
1995年 | 87篇 |
1994年 | 76篇 |
1993年 | 74篇 |
1992年 | 50篇 |
1991年 | 58篇 |
1990年 | 53篇 |
1989年 | 54篇 |
1988年 | 52篇 |
1987年 | 40篇 |
1986年 | 32篇 |
1985年 | 28篇 |
1984年 | 24篇 |
1983年 | 26篇 |
1982年 | 17篇 |
1981年 | 24篇 |
1980年 | 16篇 |
1979年 | 6篇 |
1978年 | 5篇 |
1965年 | 4篇 |
1960年 | 2篇 |
1959年 | 2篇 |
排序方式: 共有4464条查询结果,搜索用时 15 毫秒
991.
医用几丁糖大鼠亚慢性全身毒性的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
医用几丁糖是新型医用高分子材料,通过亚慢性毒性研究评价其生物学安全性。SD大鼠40只,随机分为对照组和试验组,每周腹腔注射2次,连续13周。试验期间每周测量体重和摄食量,每日进行临床观察。试验结束进行血液学、血清生化学和30个器官组织病理组织学检查。对照组和试验组大鼠均无动物死亡,一般症状观察、摄食量、脏器比重、血液学、血液生化学、大体形态及组织结构均未见异常。试验组大鼠注射后体重短暂降低。生物学检测结果均在可接受范围内。医用几丁糖有无明显毒性反应,具有良好的生物学安全性。 相似文献
992.
目的比较利培酮和齐拉西酮对首发精神分裂症患者认知功能的影响。方法80例首发精神分裂症患者随机分成两组,分别给予利培酮、齐拉西酮治疗8周。治疗前和治疗8周末分别进行阳性和阴性症状量表(PANSS)、韦氏成人记忆量表(WMS—R)、威斯康星卡片分类测验(wcsT)和注意力划销测验(cT)评定。结果两组PANSS总分治疗前后均有显著性差异,利培酮组(t=9.22,P=0.00),齐拉西酮组(t=11.63,P=0.00);两组韦氏成人记忆量表(WMS—R)在再认(利培酮组t=2.62,P=0.01,齐拉西酮组t=4.74,P=0.00)、联想(利培酮组t=3.88,P=0.00,齐拉西酮组t=4.21,P=0.00)、理解(利培酮组t=3.59,P:0.00,齐拉西酮组t=4.92,P=0.00)、背数(利培酮组t=3.31,P=0.001,齐拉西酮组t=4.99,P=0.00)及记忆商数因子分(利培酮组t=4.35,P=0.00,齐拉西酮组t=5.09,P=0.00)均较治疗前有显著提高(P〈0.05或P〈0.01)。但齐拉西酮组积累因子分(t=2.86,P=0.005)治疗后显著提高,在利培酮组积累因子无明显改善;两组治疗前后威斯康星卡片分类测验(WCST)比较,利培酮组有3;个指标的改善有统计学意义:测查完成总应答数(RA)(t=2.33,P=0.02)、错误应答数(RE)(t=2.43,P=0.02)、完成需应答百分数(RF%)(t=2.20,P=0.03);齐拉西酮组治疗后9个指标的改善有统计学意义:完成分类数(CC)(t=2.70,P:0.01)、正确应答数(Rc)(t=2.61,P=0.01)、正确应答百分比(RC%)(t=2.52,P=0.01)、错误应答数(RE)(t=2.70,P=0.008)、完成需应答百分数(RF%)(t=3.02,P=0.003)、持续性应答数(RP)(t=4.08,P=0.000)、持续性错误(RPE)(t=2.12,P=0.03)、持续错误的百分数(RPE%)(t=2.47,P=0.02)、不能维持完整分类数(FM)(t=3.77,P=0.000);治疗后两组注意力划销测验(CT)总分均增加,利培酮组(t=2.33,P=0.022),齐拉西酮组(t=2.74,P=0.008)。结论利培酮和齐拉西酮与均能有效缓解首发分裂症的阳性症状和阴性症状,但齐拉西酮能更好地改善患者的认知功能,改善患者的注意力和记忆功能。 相似文献
993.
解剖实验课是理论联系实际,进行科学训练,激发创新思维,提高学生动手能力的重要环节,组织实施时应遵循学生的认知规律,全面培养学生的综合实验技能和创新能力。为此,实验教学集体备课十分重要,具体集体备课形式与内容如下:1集体备课的形式与要求实验教学组要坚持每周一次的集体备课制度,每次由一个老师把自己讲课的内容思路讲一讲,提出自己的重难点,再由其他教师发表各自的意见和建议,也可以由资深老师带领中青年教师深入实验室以辨认结构为切入点,其他教师从不同角度提出问题,大家结合自己的教学经验、科研体会和阅读的文献,展开热烈的讨论… 相似文献
994.
995.
康厚彬王伟何秉勋朱智虎段有才 《智慧健康》2023,(6):121-125
目的 对围手术期泌尿系统患者尿培养结果为革兰氏阳性多重耐药菌感染的尿细菌谱及其药物敏感实验结果进行分析,用以指导临床治疗。方法 对本院自2020年3月-2022年2月收治的46例围手术期患者清洁中段尿培养的革兰氏阳性多重耐药感染细菌谱和药物敏感实验结果报告进行回顾性分析。结果 46例患者中粪肠球菌17例,占36.17%;屎肠球菌11例,占23.4%;表皮葡萄球菌7例,占14.89%;金黄色葡萄球菌6例,占12.77%;腐生葡萄球菌、科氏葡萄球菌、鹑鸡肠球菌、草绿色链球菌、缓症链球菌、粪肠球菌合并肠杆菌各为1例,各占2.13%;疾病占比中尿路结石,占66.52%(26/46),其次为良性前列腺增生(BPH),占19.57%(9/46);病员群占比中以中老年组最多,占65.23%(30/46),青年组占19.57%(9/46)。对革兰氏阳性菌耐药率高的抗菌药分别是阿莫西林、阿莫西林克拉维酸钾、头孢他啶、庆大霉素、环丙沙星、四环素、喹努普汀/达福普汀、红霉素、头孢地尼,而敏感率较高的药物为呋喃妥因和万古霉素,具体到每个菌种又有不同差别。结论 围手术期尿路革兰氏阳性多重耐药菌感染以粪肠球菌、屎... 相似文献
996.
张明孔令永陈腾飞陆省陈焰丁闯 《智慧健康》2023,(6):246-249
目的探讨早期肠内营养支持方案对胃癌根治术患者的效果。方法选取本院2017年2月-2019年2月进行胃癌根治术的74例患者,按照随机数字表法分为两组,每组均37例,对照组采用完全肠外营养支持,观察组采用早期肠内营养支持,比较两组临床效果。结果①观察组术后发热时间、术后肠功能恢复时间、术后排气时间、住院时间均低于对照组(P<0.05);②术前、术后1d,两组CD3+、CD4+等免疫功能指标比较(P<0.05);术后7d,观察组上述指标高于对照组(P<0.05),且术后1d,两组上述指标呈下降趋势,术后7d有所回升;③术前、术后1d,两组总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)等营养指标比较(P<0.05);术后7d,观察组上述指标高于对照组(P<0.05),且术后1d,两组上述指标呈下降趋势,术后7d有所回升;④观察组并发症发生率低于对照组(P<0.05)。结论早期肠内营养支持方案对胃癌根治术患者,可改善机体营养状况,降低并发症发生情况,提高临床效果。 相似文献
997.
<正> 自血光量子疗法又称紫外线照射光氧自血回输疗法,我院应用治疗脑梗塞50例,疗效满意,报道如下。 临床资料 50例均经CT扫描,其中男43例,女7例,年龄40~76岁。肢体活动障碍50例,其中伴语言不清20例、痴呆5例、强哭、强笑各3例,吞 相似文献
998.
黄芩苷对缺氧/复氧小胶质细胞TLR4通路的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:模拟脑梗塞时脑组织内的缺氧/再灌注病理过程,探索缺氧/复氧对原代培养的小胶质细胞Toll样受体4(TLR4)通路的影响和黄芩苷的干预作用;方法:原代培养小胶质细胞,采用缺氧/复氧的方式制备模型,用黄芩苷25μmol/L、50μmol/L和100μmol/L3个浓度梯度进行干预,用逆转录聚合酶链反应检测小胶质细胞TLR4 mRNA的表达,Western Blot检测TLR4、抑制因子(I-кB)、p38、ERK蛋白,免疫荧光双染观察髓性分化因子88(MyD88)和核因子кB(NF-кB)。结果:缺氧/复氧激活了TLR4通路,并通过MyD88依赖途径激活了TLR4和下游蛋白MyD88、NF-кB、ERK、I-кB和p38;黄芩苷高剂量组明显抑制了通路中TLR4、MyD88、NF-кB、ERK与p38蛋白的活性和I-кB蛋白的降解。结论:缺氧/复氧激活了小胶质细胞的TLR4通路,黄芩苷通过对TLR4通路蛋白的抑制降低了小胶质细胞的活性,发挥抗炎效应,促进脑缺血的恢复。 相似文献
999.
1000.