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161.
目的探讨与氯丙嗪对精神分裂症疗效有关的5-HT2a受体基因的基因型以及其他相关的因素。方法抽取105例连续住院的精神分裂症患者,给予氯丙嗪≥300mg/d治疗2个月,用PANSS量表评定氯丙嗪疗效,用多聚酶链式反应扩增及限制性片段长度多态性(PCR-RFLPs)技术测定所研究对象的基因型和等位基因。所得资料以χ2、t检验及Logistic回归分析。结果发现氯丙嗪对精神分裂症患者的疗效与患者总病程明显负相关,而与5-HT2a受体基因以及其他因素无关。结论氯丙嗪对病程越短的精神分裂症患者疗效越好;5-HT2a受体基因在氯丙嗪药理作用中不起重要的作用。  相似文献   
162.
圣·约翰草提取物治疗轻中度抑郁症的多中心临床研究   总被引:27,自引:0,他引:27  
目的:验证圣·约翰草提取物(neurostan,路优泰)治疗轻中度抑郁症的疗效及安全性。方法:采用双盲、双模拟、随机、氟西汀对照、多中心的方法,以单相仰郁症或双相情感障碍的轻中度抑郁发作的抑郁症患者为入选对象.随机分为路优泰组68例,予路优泰300mg,tid,氟西汀安慰剂,qd;氟西汀组67例,予氟西汀20 mg,qd,路优泰安慰剂,tid。治疗时间均为 6wk。疗效评定采用HAMD(17项)及HAMA量表。安全性评价应用副反应量表(TESS)、实验室检查及体检。结果:路优泰组治疗抑郁症的有效率为83.8%,氟西汀组的有效率为85.0%,2组之间无统计学差异。2组常见不良反应均较轻,不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).但路优泰组口干的发生率(17.6%)显著低于氟西汀组(35.8%)。结论:路优泰有良好的抗抑郁作用,疗效与氟西汀相当,不良反应轻,安全性高。  相似文献   
163.
),和第四脑室(F=4.10)体积高于对照组,差异有显著或非常显著性(P<0.05-0.01)。(5)AD组各级年龄组间的MRI指标差异均无显著性。(6)AD组与对照组的同年龄组MRI比较,AD组存在灰质体积缩小,总脑脊液,脑室外脑脊液和第三脑室体积增加,右侧海马体积萎缩。(7)AD组的聚类分析结果,以左顶叶,右顶叶的SPECT计数值为变量,AD可被聚为I,Ⅱ,Ⅲ三类,简明智力状态检查评分分别为20-26,13-19,5-11,(8)左海马体积,右海马体积与扣带回,双侧顶叶,丘脑,枕叶及右侧基底节放射性计数比值存在高度相关性。结论:AD患者功能性和结构性改变较增龄性改变范围广,幅度大,其双侧海马体积与顶叶及部分边缘系统灌注相关,提示上述结构共同参与AD的病理机制,双侧顶叶灌注能对AD做有效的疾病程度分类。  相似文献   
164.
165.
本文报告上海地区29例正常老年人的染色体的分析,结果表明中期细胞的亚二倍体细胞占有较高比例,女性更高于男性。染色体断片的自发畸变率为0.23%。  相似文献   
166.
1 D2受体精神分裂症的多巴胺(DA)功能亢进假说已被广泛接受,典型抗精神病药的主要作用机理即阻断作者单位:200030 上海精神卫生中心中枢D2受体。随着单光子发射计算机断层扫描(SPECT)的应用,对于D2受体的研究则更进一步。用于研究D2受体的配体主要有123I-iodobenzamide(123I-IBZM)。Klemm及Schlosser等[1、2]为了比较典型及非典型抗精神病药对纹状体D2受体的作用,采用纹状体的同位素结合/额叶皮层同位素结合(ST/FC)作为分析D2受体的一个半定量…  相似文献   
167.
用HPLc紫外检测法,同时测定血中阿普唑仑及其活性代谢产物浓度。本法简便、快速、灵敏、准确。回收率97~101%,变异系数1.8~6.5%。适于临床血浓监测及药物动力学研究。  相似文献   
168.
精神药物所致脑电图改变   总被引:3,自引:0,他引:3  
使用精神药物以后所引起的脑电活动改变,国外曾有报道,但国内罕见报道。为此,我们于1984年5~7月系统观察男、女二个病房患者服用精神药物前后的脑电活动改变。现小结如下:对象和方法:共有精神病患者110例(男47,女63),平均年龄33.0±10.6岁。诊断为:精神分裂症88例(80%),情感性  相似文献   
169.
用外周血培养制备染色体,观察30例长期服用国产氯氮平的精神分裂症患者染色体畸变率,以此检测氯氮平的遗传效应。与30例正常对照组相比初步认为服氯氮平患者体内染色体畸变率较高(P<0.05)。染色体畸变类型主要为染色体断裂、双着丝粒和环形染色体等。讨论了引起畸变的各种原因。  相似文献   
170.
7例慢性精神分裂症患者,分期口服三种不同产地的氯氮平片后,其药动学参数有较大个体差异,经统计分析,三种产品的生物利用度无明显差异(P>0.05)。氯氮平在体内的清除率可分为快慢二型。AUC 值可能受肥胖因素影响,对肥胖者宜适当增加用药量。  相似文献   
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