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11.
8名男性健康志愿者po阿米替林100 mg后,以阿米替林及其3种代谢物的血浓度曲线下面积(AUC0∞)计算阿米替林的脱甲基化代谢及羟基化代谢能力。结果提示个体间阿米替林及其3种代谢物的AUC差异很大。其中7名志愿者测定异喹呱羟化代谢表型,6例为异喹呱强代谢者,1例为弱代谢者。尿中异喹呱的羟化代谢率与阿米替林的羟基化代谢率、阿米替林和10-羟基阿米替林的AUC0∞呈显著相关。阿米替林总血浆清除率与异喹呱羟化代谢率呈弱相关。此结果表明阿米替林和异喹呱的羟化代谢可能由同一酶控制,阿米替林的羟基化代谢和脱甲基化代谢可能为两个独立的代谢途径。 相似文献
12.
用微量淋巴细胞毒试验测定45例分裂情感性精神病(Schizoaffective psychosis,简称SAP)患者的人体白细胞A位点抗原(HLA-A)和B位点抗原(HLA-B)。与289例随机抽样的无血缘关系的健康对照组相比,发现SAP患者HLA-A_2抗原的表现型频度降低和B_5抗原的表现型频度增高有显著差异,各为49.28%和31.11%,10.59%和26.67%。与文献资料相比,我们认为它兼具精神分裂症患者HLA-A_2频度较低和情感性精神病患者HLA-B_5频度较高的特点。提示本病可能是介于精神分裂症和情感性精神病之间的一种“谱群疾病”。从临床、遗传学角度看,精神分裂症、情感性精神病和SAP在发病上具有同一生物学基础。 相似文献
13.
目的 评价奎硫平单药治疗双相障碍急性躁狂患者的疗效及安全性.方法 采用随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照、多中心研究.根据中国精神障碍分类与诊断标准第3版诊断为双相障碍躁狂发作,并且根据Young躁狂评定量表(YMRS)总分≥20分的住院患者被随机分配接受奎硫平(每日2次口服,最大剂量达800 mg/d)或碳酸锂(每日2次口服,最大剂量达2000 mg/d)治疗,共观察4周.主要疗效指标为从基线至治疗第28天YMRS总分的改变(末次观察值结转).安全性指标包括不良事件、实验室和心电图检查等.结果 共随机分配155例患者(奎硫平组为78例,碳酸锂组为77例).意向性治疗人群共154例(两组各77例).奎硫平和碳酸锂的平均剂量分别为642.9 mg/d和1377.7 mg/d.从基线至治疗第28天奎硫平组和碳酸锂组YMRS减分值分别为-18.2分和-15.9分.治疗第28天,奎硫平组的有效率(78%)明显高于碳酸锂组(60%),差异有统计学意义(P=0.013).奎硫平组和碳酸锂组的不良事件发生率分别为78%和69%.奎硫平在最大剂量达800 mg/d的情况下耐受性较好,其最常见的不良事件为便秘(35%)、头晕(15%)和腹泻(10%);碳酸锂组最常见的不良事件为恶心(17%)、便秘(13%)和呕吐(13%).碳酸锂组中有3例患者因不良事件而中止研究,其中有1例为严重不良事件;奎硫平组无因不良事件而中止的研究者.结论 奎硫平单药治疗双相障碍急性躁狂有效,且耐受性较好. 相似文献
14.
5HT2a受体主要分布在大脑额叶皮质,且抗精神病药氯氮平对5HT2a受体的亲和力很强(Ki=25nM),有研究发现精神分裂症患者脑中5HT2a受体密度下降[1],所以5HT2a受体被认为与精神分裂症病理学密切相关。编码5HT2a受体的基因定位于13q14~21,目前共发现有6种多态性,这些多态性可能改变5HT2a受体的功能,进而影响疾病的易感性,所以,有必要对精神分裂症与5HT2a受体基因多态性的关系进行探讨。本研究的目的是探讨汉族人5HT2a受体基因T102C多态性与精神分裂症的关系。1 资料11 样本资料:上海市精神卫生中心1998年7月至1… 相似文献
15.
扎莱普隆治疗失眠症的多中心随机双盲对照临床试验 总被引:23,自引:0,他引:23
目的评价国产II类新药扎莱普隆治疗失眠症的有效性和安全性.方法采用多中心随机双盲双模拟、阳性药平行对照的方法.受试者分别口服扎莱普隆胶囊5mg~10mg.d-1或佐匹克隆片7.5mg~15mg.d-1.疗程14d.结果意向性(ITT)分析样本患者234例,其中扎莱普隆组115例,佐匹克隆组119例.两组的睡眠障碍量表(SDRS)及Hamilton焦虑量表(HAMA)评分在治疗结束时均较基线显著减少(P<0.01).有效率扎莱普隆为67.8%,佐匹克隆为71.4%,无显著性差异.两组常见药物不良反应为嗜睡、口干、头晕、头痛及厌食.但扎莱普隆的嗜睡与厌食发生率显著少于佐匹克隆(P<0.05).结论扎莱普隆与佐匹克隆具有类似的疗效,药物不良反应相对较佐匹克隆要少.为治疗睡眠障碍的安全而有效的新药. 相似文献
16.
褪黑激素与季节性情感性精神病 总被引:3,自引:0,他引:3
很早以前就有人发现,有一些双相情感性精神病患者的发作与季节密切相关。他们在每年冬季到来时出现抑郁,至来年开春抑郁自行缓解或转为轻躁狂。这种情况在气候寒冷、昼短夜长,冬季持续时间较长的北欧地区尤为多见。这种抑郁症患者朝南方迁移后症状会迅速缓解。1984年 Rosenthal 将这组疾病命名为季节性情感性精神病(以下简称 相似文献
18.
阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的随机双盲多中心对照研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 评价阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效及安全性.方法 采用随机双盲多中心对照研究方法.240例精神分裂症患者随机分为:阿立哌唑组120例,剂量10~30 mg/d;利培酮组120例,剂量2~6 mg/d.疗程6周.以阳性和阴性症状量表(PANSS)总分变化和有效率为疗效指标.结果 治疗第6周末,阿立哌唑组PANSS总分从基线的85.12分降至52.26分,平均减分32.86分;利培酮组从基线的86.89分降至50.30分,平均减分36.58分;两组的差异无统计学意义(F=1.61,P=0.206).阿立哌唑组有效率为64.3%,利培酮组为68.9%,两组的差异没有统计学意义(X2=1.00,P=0.316).阿立哌唑组和利培酮组相关不良事件发生率分别为65.0%和73.3%.阿立哌唑组对体质量(F=4.535,P=0.034)和血清催乳素(F=33.576,P=0.000)的影响较利培酮组小.结论 阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效与利培酮相当,不良反应相似;但阿立哌唑较少引起患者体质量增加,对血清催乳素水平无影响. 相似文献
19.
高效液相色谱法检测血清帕罗西汀药物浓度 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立一种简便、快速、灵敏的反相高效液相色谱(HPLC)紫外检测法测定血清帕罗西汀药物浓度。方法选用C18柱,波长295nm,丙咪嗪为内标,移动相为甲醇:水:三氯甲烷:异丙醇:四甲基乙二胺:冰乙酸=282:140:1.6:0.8:1.6:2,流速1.0ml/min,以甲苯、正己烷(1:4)为萃取液。结果帕罗西汀和内标的保留时间分别为3.40min和4.20min,批内和批间平均回收率各为98.4%~100.0%和98.8%~101.8%,RSD分别小于8.0%和5.1%,最低有效检测浓度为3ng/ml。结论本法操作简便、快速而精确,具有一定的实用价值。 相似文献
20.