排序方式: 共有53条查询结果,搜索用时 23 毫秒
41.
通过典型医案,从病因病机、证治规律方面入手探讨冉雪峰治疗胃脘痞痛的学术经验。冉雪峰认为胃脘痞痛的主要病机为寒热错杂、痰气交阻、肝胃不和、肝胃郁热、痰热互结、瘀血凝滞、胃阴虚、胃气虚等,但多以寒热错杂为基础相互兼夹,治疗总以辛开苦降为主,和胃降逆,开上痹,畅中气。 相似文献
42.
目的研究不同大小静压力对人牙周膜成纤维细胞Ⅰ型胶原表达的影响。方法采用第4代人牙周膜成纤维细胞(human periodontal ligament fibroblasts,HPDLFs),对照组不加力,实验组用静压力加载装置分别施加15 kPa、30 kPa、45 kPa的持续性静压力,加力时间为1 h。加力后立即收集样本,用免疫细胞化学染色技术检测细胞内Ⅰ型胶原蛋白的表达情况,用彩色病理图像分析仪分析各组细胞的阳性表达。结果与对照组比较,15 kPa压力下,实验组Ⅰ型胶原蛋白表达显著增多(t=5.806,P〈0.05);30 kPa压力下Ⅰ型胶原蛋白表达有所下降但仍高于对照组(t=4.933,P〈0.05);45 kPa压力下Ⅰ型胶原蛋白表达较对照组明显减少(t=5.654,P〈0.05)。结论适当大小的静压力能促进人牙周膜成纤维细胞Ⅰ型胶原蛋白的表达,但静压力过强则会抑制其表达。 相似文献
43.
目的 观察小剂量左甲状腺素治疗良性甲状腺结节的临床效果.方法 选取2018年5月-2019年5月在福建省福鼎市医院接受治疗的良性甲状腺结节患者120例,应用数字表抽取法随机分为观察组和对照组各60例.观察组采用小剂量左甲状腺治疗,对照组采用安慰剂治疗.比较治疗前后2组血清甲状腺素[游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺素(T... 相似文献
44.
目的观察对踝关节创伤性关节炎采用玻璃酸钠关节腔内注射联合物理因子治疗的效果。方法研究时间定于2016年1月—2017年8月,选择入院治疗踝关节创伤性关节炎的83例患者,对患者行玻璃酸钠关节腔内注射联合物理因子治疗,对比在治疗前后患者关节疼痛、关节活动范围变化。结果对比患者在治疗前、治疗2个月及治疗6个月以后的踝关节疼痛评分、踝关节活动范围,治疗前与治疗后6个月差异有统计学意义(P0.05)。结论对踝关节创伤性关节炎采用玻璃酸钠关节腔内注射联合物理因子治疗,有助于改善踝关节疼痛,提高治疗效果,适合临床推广和应用。 相似文献
45.
目的 观察温阳、滋阴代表中药淫羊藿、熟地水煎剂对糖皮质激素受体(glucocorticoid receptor,GR)下调模型大鼠GR的影响。方法 皮下注射氢化可的松法,建立GR下调模型。72只SD大鼠随机分为正常组、模型组、淫羊藿组、熟地组,每组再分别分为3个不同时间点组(给药第3、7、14天),每组6只大鼠。采用放免法和流式细胞术检测给药后不同时间点(第3、7、14天)各组大鼠血浆皮质酮水平及脾淋巴细胞GR的蛋白表达和结合力的变化。结果 不同时间点模型组血浆皮质酮水平与正常对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05),灌胃给药14天后,熟地组血浆皮质酮水平较模型组降低(P<0.05)。GR蛋白表达和结合力模型组较正常组明显下降(P<0.01),熟地给药7天和14天组较模型组均明显上调(P<0.01),淫羊藿给药14天组较模型组也升高(P<0.01)。结论 淫羊藿、熟地水煎剂均能不同程度改善GR下调模型大鼠GR的蛋白表达和结合力,但其作用时间点不一致。 相似文献
46.
47.
48.
目的:探讨含有AFP启动子的携蜂毒素基因重组腺病毒诱导HepG2细胞凋亡的相关机制。方法:采用AnnexinV/PI双染法,流式细胞仪检测含rAFP的蜂毒素基因重组腺病毒(Ad-rAFP-Mel)感染HepG2细胞后的凋亡情况;采用罗丹明123、PI双染色法检测线粒体膜电位的变化,Fura-2染色检测细胞内Ca2+变化。结果:Ad-rAFP-Mel感染HepG2细胞后发生明显的细胞凋亡,线粒体膜电位下降,细胞内钙离子的浓度升高。结论:结果提示感染后表达的内源性蜂毒素可能通过影响线粒体、内质网等结构,从而诱导AFP阳性的肝癌细胞凋亡。 相似文献
49.
50.
目的:探讨雷公藤红素对人肝癌MHCC97H细胞侵袭转移的抑制作用及相关机制。方法:应用Transwell技术观察不同浓度(2.5μmol·L^-1、5.0μmol·L^-1、10.0μmol·L^-1)雷公藤红素对MHCC97H细胞侵袭力和迁移力的影响。Westernblot法检测雷公藤红素处理后对C-Jun氨基末端激酶(JNK)信号通路及NF-κB/p65核浆分布变化的影响。结果:雷公藤红素处理后24 h,迁移实验及侵袭实验结果显示,加药组透膜细胞数较对照组明显减少(P〈0.05)。Westerblot结果显示磷酸化JNK表达上调,NF-κB/p65入核减少。结论:雷公藤红素体外具有抑制人肝癌细胞侵袭和转移的作用,其机制可能与活化JNK通路、抑制NF-κBp65入核有关。 相似文献