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英国肿瘤医生为了研究乳腺癌手术时间与预后的情况,观察和分析了249名1975~1985年间做了乳腺癌手术患者的预后情况后得出以下结论,月经完后第3~12天作手术,其生存率明显低于其它时间(第0~2天和13~32天)做手术的生存率。 相似文献
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目前,消除吸烟危害已是世界性趋势。许多国家纷纷采取限烟、禁烟措施,并已取得明显的效果。(一)中国开展控制吸烟工作已有多年,尤其近年来在宣传吸烟有害、劝阻吸烟和倡导戒烟以及控烟立法方面取得了一定的进展。1991年6月29日,七届人大常委会通过了《中华人民共和国烟草专卖法》,这是我国历史上第一部烟草法案。该法对烟草生产、销售、管理等作了明确的法律规定。此外,1978年经国务院批准卫生部等联合发出的《关于宣传吸烟有害与控制吸烟的通知》;1984年铁路实行不吸烟车厢和候车室;1987年中央 相似文献
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奥地利联邦卫生研究所医学文献服务业务的简称为 LID。只要它与医学数据库接上关系,就能直接进行多方面的文献检索的交流,在较短时间内获得医学和生物学方面对其工作有益的最新文献报告。需要时又能同时向不同资料中心提出同样的问题,从而为使 相似文献
136.
目的对内含子和(或)外显子缺失的Duchenne型肌营养不良症(Duchenne muscular dystrophy,DMD)家系女性成员进行致病基因携带者的诊断,为进一步行产前诊断或植入前遗传学诊断提供准确的信息。方法利用dystrophin基因5个微卫星位点(STR-44、45、49、40、5′DysⅡ)的多态性连锁分析,同时结合半定量PCR对1个内含子和外显子均缺失的DMD家系(家系5)和1个仅内含子缺失的DMD家系(家系4)的女性成员进行携带者基因诊断。结果家系5的Ⅱ2的STR-50位点基因型为245/245,不是DMD基因携带者。家系4的Ⅱ6、Ⅱ8的STR-45位点基因型为del/172,Ⅲ19为del/178,均为DMD基因携带者。结论STR-PCR多态性分析结合内含子半定量PCR可获得更多诊断信息,更准确地检出内含子缺失的女性携带者,提高诊断率。 相似文献
137.
患者 男 ,4岁。半月前入托体检发现肌酸激酶明显升高 ,来我院做进一步检查。患儿足月顺产 ,出生后两天皮肤黄染 ,葡萄糖 - 6 -磷酸脱氢酶活性测定为 0 .1IU/ g Hb,诊断为葡萄糖 - 6 -磷酸脱氢酶缺乏症 ,经治疗后黄疸消失。患儿生长发育正常 ,两岁会走路 ,活动无明显异常。有食蚕豆后皮肤、巩膜黄染病史。查体 :神志清楚 ,皮肤无黄染 ,淋巴结不肿大 ,心肺未见异常 ,肝脾未扪及。四肢近端肌力 -级 ,远端肌力 级。小腿腓肠肌肥大 ,触之坚韧。肱二、三头肌腱反射 ( ++) ,双膝反射 ( +) ,双踝反射( +++) ,病理征未引出 ,Gower's征阳性。辅助… 相似文献
138.
目的 :寻找一种测定溶液中维生素B2 含量的新方法。方法 :由Nafion修饰玻碳电极为工作电极的三电极体系 ,用镇相交流溶出伏安法进行测定。结果 :峰电流 (ip)与维生素B2 的浓度 (C)在 2 8× 10 -7g·ml-1~ 2 2× 10 -6g·ml-1范围内呈现良好的线性关系 ,检出限为 7 8× 10 -8g·ml-1。结论 :该方法与其它方法相比 ,简便、快捷、易于进行 ,结果令人满意 相似文献
139.
目的探讨爆震伤所致胸部创伤的临床特征和救治方法,提高对胸部爆震伤的认识及处理能力。方法回顾性分析解放军第一七五医院2000年1月—2016年12月收治的65例胸部爆震伤患者的临床资料,男性42例,女性23例;年龄18~55岁,平均42.6岁;致伤原因:化工厂爆震伤16例,锅炉爆震伤11例,煤气罐爆震伤23例,粉尘爆震伤5例,地下矿井爆震伤10例。血气胸22例,心包积液3例,纵隔血肿15例,肋骨骨折28例;合并烧伤46例,复合肺吸入性损伤38例,腹部脏器损伤12例,颅脑损伤5例。对胸部损伤情况、影像学资料、治疗措施及预后情况等进行分析。结果 13例患者入院时神志模糊、52例神志清楚,受伤至入院时间为(3.16±0.78)h,其中42例出现咳嗽、咯血等症状。胸部X线(或)CT检查结果显示:毛玻璃样改变7例,肺段或肺叶性实变23例,弥漫性实变35例。胸腔闭式引流术15例,开胸止血8例,肺叶修补6例,肺叶切除术3例,膈疝修补4例,胸部巨大缺损重建5例,开胸探查并内固定胸壁12例,气管、支气管断裂修复2例,胸腹联合探查7例。21例并发肺部感染,32例发生休克;死亡3例,存活62例,存活患者随访6个月无死亡病例。结论胸部爆震伤外轻内重,复合伤及并发症多,伤情复杂,临床救治难度较大,及时、有效地维持呼吸、循环功能稳定在胸部爆震伤救治中具有重要作用。 相似文献
140.
单淋巴细胞三重巢式PCR对dystrophin部分外显子和性别鉴定的实验研究 总被引:1,自引:11,他引:1
目的 通过建立三重巢式PCR技术检测单个淋巴细胞的dystrophin基因和Y性别决定区(sex determiningregionY ,SRY)基因 ,探讨该技术对有家族史的缺失型Duchenne肌营养不良症 (Duchennemusculardystrophy ,DMD )家系中肯定携带者进行植入前遗传学诊断 ( preimplantation geneticdiagnosis ,PGD)临床应用的可行性。方法 在倒置显微镜下分别获取一名正常男性和一名正常女性的 5 0个单个淋巴细胞 ,用三重巢式PCR技术检测两组dystrophin基因和SRY基因 :外显子 5 1/外显子 19/SRY ,外显子48/外显子 19/SRY。结果 在外显子 5 1/外显子 19/SRY三重PCR反应体系中 ,正常男性第 5 1、19外显子及SRY的扩增率分别为 96%、94%和 94% ,正常女性第 5 1、19外显子扩增率分别为 94%、94% ;正常男女性假阳性率均为 6.7% ,假阴性率均为 0 ;在外显子 48/外显子 19/SRY三重PCR反应体系中 ,正常男性第 48、19外显子及SRY扩增率分别达 92 %、90 %和 94% ,假阳性率和假阴性率均为 0 ;正常女性第 48、19外显子扩增率分别达 94%和 92 % ,假阳性率和假阴性率分别为 6.7%和 0。结论 建立的三重巢式PCR技术具有较高的敏感性 ,可望在有家族史的缺失型DMD家系中进行PGD临床应用。 相似文献