《国外医学》40个分册编辑工作会议

在《国外医学》创刊十周年之际,由中国医学科学院医学情报研究所主持召开的《国外医学》40个分册的编辑工作会议,于1983年4月23～25日在浙江省宁波市举行.来自全国40个分册和准备新上的4个分册编辑部的57位同志参加了这次会议.中国图书进出口总公司以及中国医学科学院科研处的有关同志也参加了会议。由于得到宁波市卫生厅、宁波市医学科学研究所有关领导及同志们的大力协助,会议圆满地达到了预期的目的。     

手术前放疗能改善直肠癌的预后

西德《医学临床》第75卷第14期(1980年)报道:在西德,每年约有8,000多人死于直肠癌。由于直肠癌的局部复发率很高,其预后情况往往不佳。近年来人们探讨过,能否通过手术前先进行放疗来降低其复发率;由于目前尚未进行大量的统计工作,暂时还不能得出结论。但人们认为,术前进行放疗对改善预后情     

乙酰水杨酸预防偏头痛最有效

乙酰水杨酸(ASS)用来预防偏头痛最为有效,这是德国神经科医生对28名病人进行2个月的临床观察后得出的结论。28名偏头痛病人都有3年以上的偏头痛史,但没有1人疼痛持续24小时以上,他们在跑步期间出现过4～8次头痛症状。医生给予这些病人每天3次服用500mg的ASS胶囊,或2次安慰剂、一次200mg的Metoprolol(美多心安)。结果有21名病人按计划完成。2名服用Metoprolol后出现头晕,5名服ASS后胃部不适,而退出试验。结果表明,服用ASS后偏头痛的平均发生率在22～26％,比服用前明显减少。而服     

梅奥氏法治疗直肠癌

目前直肠癌的5年存活率约为35％,为此各国科学家都在寻找和探讨一种更为有效的治疗方法。英国医生Krook和他的同事们发明了一种较为理想的治疗方法,即手术后放射和化疗合并进行,这样可以延长患者的生存期。这是Krook等对204     

硫脲脯氨酸治疗癌症

《德国医学周刊》第105卷第26期(1980年)第911页报道:在西班牙,人们以不同的方式和不同剂量的硫脲脯氨酸(Thioprolin)治疗了32名癌症病人。所有这些病人均为晚期癌症病人,在门诊接受治疗,其中绝大多数的病人已接受过大量的化疗。在用硫脲脯氨酸治疗前4周和治疗期间,均停止了化疗。     

肺癌的脑转移

据《德国医学周刊》1980年第105卷第9期286页报道:最近从许多尸检研究中发现,患有小细胞肺癌的病人中,35～45％有脑转移。美国进行这次回顾性调查的目的是为了证     

小细胞支气管肿瘤的中枢神经系统转移

作者分析从1969年8月至1977年2月,收治的209例小细胞支气管肿瘤患者的发病次数、部位、临床症状、诊断和治疗方法以及生存期的情况。结果如下:发病次数:209例患者中,临床诊断有中枢神经系统转移的患者是102例(49%)。85例尸检患者中,有中枢神经系统转移的55例(65%)。已有骨转移的患者,其中枢神经系统转移的发生率较高,尤其在软脑膜部位。定位:绝大多数转移均在大脑半球和小脑半球(55例患者中有83%),并且常为多发性。四分之三的患者在中枢神经系统其他部位也发现有转移。     

176例甲状腺机能亢进症的外科治疗

我院1976年1月至1990年12月共手术治疗甲状腺机能亢进症(以下简称甲亢)病人176例,现报告如下。1 临床资料176例中女149例,男27例;20岁以下8例,21～30岁66例,31～40岁59例,41～50岁23例,50岁以上20例,平均年龄34.2岁。其中弥漫性甲亢平均年龄32.4岁,结节性甲亢平均年龄44岁。轻度48例,中度81例,重度47例。术前有合并症35例,有突眼症42例。甲状腺Ⅰ度肿大18例,Ⅱ度肿大49例。     

非缺失型女性Duchenne型肌营养不良症患者短串联重复序列多态性分析

目的检测1例女性Duchenne型肌营养不良症(DMD)患者Dystrophin基因的突变情况及其短串联重复序列多态性,以探讨其发病机制。方法用多重PCR方法检测1例女性DMD患者的Dystrophin 基因,并用PCR结合基因扫描的方法连锁分析该患者及其家系的5个微卫星DNA位点(STR-44、45、49、40、5' DysⅡ)多态性。结果该患者和其儿子均为非缺失型DMD。短串联重复序列多态单倍型连锁分析发现女性DMD患者STR单倍型有两种情况:(1)和其患病的儿子Ⅳ-1具有一样的单倍型,该单倍型来自其未患病的母亲Ⅱ-1;(2)因该女性DMD患者儿子的第45内含子缺失,该患者的母亲有可能是嵌合体,该女性DMD患者只遗传了父亲的等位基因,则她的单倍型与其母亲及患病的儿子都不同。结论该女性患者由Dystrophin基因突变引起的可能性较小,她和患病的儿子的单倍型可能相同或不相同,说明其发病与短串联重复序列多态性关系不密切。     

Duchenne型肌营养不良症植入前遗传学诊断研究进展

植入前遗传学诊断是在胚胎着床前确定其遗传物质是否正常，从而决定该胚胎能否移植的一门新兴技术，该技术巳应用予性别、单基因遗传病及染色体遗传病的诊断。目前世界上已有两百多个正常婴儿通过植入前诊断技术诞生，该资料回顾了DMD植入前诊断技术的发展，并对其技术路线及目前存在的问题及解决方法进行综述。