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131.
目的 探讨3种不同类型抗抑郁药对脑源性神经营养因子(BDNF)、神经营养因子3(NT-3)及其功能性受体TrkB/C在抗抑郁效应及抑郁症病理过程中可能的作用.方法 正常成年SD大鼠48只随机分成8组,分别给予氟西汀、丙米嗪、吗氯贝胺和作为对照的生理盐水处理,每个处理组按给药持续时间再分为短程(10d)和长程(28 d)组.采用免疫组化和逆转录聚合酶链反应检测部分脑区BDNF/TrkB,NT-3/trkC蛋白和信使核酸(mRNA)表达水平.结果 ①与对照组相比,短期给予抗抑郁药即可影响BDNF蛋白表达改变(P<0.05),不同类型药物影响的部位有所不同.长期给药表达明显增强(P<0.05)部位增多,TrkB表达也受明显调节(P<0.05).NT-3表达较局限,短期给药下丘脑表达水平被上调(P<0.05),长期给药杏仁核与下丘脑均有明显增强(P<0.05).TrkC仅在长期用药后海马的阿蒙角表达增强(P<0.05).⑦短期给药BDNF/TrkB与NT-3/TrkC mRNA表达水平未见明显变化(P>0.05).长期给药后海马BDNF/TrkB与NT-3/TrkC mRNA,杏仁核BDNF与NT-3受到明显上调(P<0.05);下丘脑处BDNF mRNA表达水平被下调,丙咪嗪组明显(P<0.05),下丘脑处TrkB与NT-3 mRNA接受长期抗抑郁药上调(P<0.05),TrkC mRNA表达水平未见明显改变(P>0.05).结论 抗抑郁药可调节相关脑区BDNF/TrkB,NT-3/trkC蛋白与核酸两个不同水平的表达变化,不同类型的药物影响的部位不完全一致,配体与受体变化也有差异,显示神经营养素家族在不同抗抑郁药物的临床效应以及抑郁症病理过程存在一定模式. 相似文献
132.
133.
血儿茶酚胺与注意缺陷多动障碍及其中医辨证的关系初探 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨注意缺陷多动障碍及其中医辨证分型的可能的神经生化机制,方法:本项研究采用高效液相色谱一电化学检测法测定35例ADHD患儿和32例正常儿童的血浆去甲肾上腺素(NE),肾上腺素(E)的浓度,结果:ADHD患儿血浆NE,E水平显著高于正常对照组(分别为P<0.05,P<0.01),其中中医辨证属肾虚肝亢组NE,E均高于对照组,且有统计学意义,而心脾两虚组NE与对照组无差异。结论:初步认为ADHD患儿交感神经系统可能处于兴奋状态,该状态可能是ADHD活动过多,冲动任性的素质基础,,而中医辨证肾虚肝亢是否有交感神经兴奋的神经生化基础,有待进一步探讨。 相似文献
135.
目的:探究名老中医李宜瑞教授治疗小儿反复呼吸道感染(RRTIs) 临床验方——复感宁的药理
作用机制。方法:利用生物信息学方法筛选出复感宁中含有的中药活性成分,预测其作用靶点。通过基因表达
矩阵和临床信息筛选出RRTIs 特异的基因靶点,将中药靶点与RRTIs 靶点进行交集,获得方剂潜在的治疗靶
点。随后,导入治疗靶点至STRING 数据库,获取蛋白相互作用关系,利用Cytoscape 筛选出Hub 靶点。统计
活性化合物与Hub 靶点相互作用的频数,筛选出与核心靶点相互作用最多的化合物作为核心化合物。最后,
进行GO 和KEGG 富集分析并进行可视化。结果:本研究筛选出复感宁方剂的有效活性成分共139 个,作用靶
点共565 个。通过生物信息学方法筛选出RRTIs 差异基因共999 个,其中上调差异基因165 个,下调差异基
因834 个。共获得27 个治疗靶点,其中5 个Hub 靶点作为关键治疗靶点,它们分别是NFKBIA、JUN、
TLR4、IKBKB 和CXCL8。筛选出与Hub 靶点相互作用最多的10 个核心化合物。富集分析得到215 条通路,
多与炎症、免疫相关,如T 细胞受体信号通路、NF-κB 信号通路和B 细胞受体信号通路等。结论:复感宁通
过槲皮素、鹅肌肽和3,4-O-异亚丙基莽草酸等活性成分,可作用于以NFKBIA、JUN、TLR4、IKBKB 和
CXCL8 为核心的多个靶点,从而调节患者的免疫功能、抑制过度炎症反应,防治小儿RRTIs。 相似文献