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目的探究艰难梭菌感染对结直肠癌患者营养及代谢的影响。
方法留取205例肠癌患者术前粪便样本,根据有无艰难梭菌感染分成感染组(33例)及未感染组(172例),并在肿瘤浸润深度(T1、T2、T3、T4)、淋巴转移个数(N0、N1、N2)、隐血试验等因素下,检测两组患者的白蛋白、总蛋白水平。同时,比较两组患者在是否超重(体质量指数≥ 24)及不同性别下的游离脂肪酸水平,并根据患者年龄是否≥ 60岁进一步分组比较游离脂肪酸水平。
结果感染组T4患者的白蛋白[(38 ± 3)g/L vs.(41 ± 5)g/L,t=2.211,P<0.05]和总蛋白[(63 ± 7)g/L vs.(68 ± 6)g/L,t=2.424,P<0.05]均较未感染组显著降低。且感染组隐血试验阳性患者的白蛋白[(38 ± 5)g/L vs.(42 ± 4)g/L,t=2.904,P<0.05]和总蛋白[(64 ± 8)g/L vs.(68 ± 6)g/L,t=2.537,P<0.05]水平较未感染组亦显著降低。而感染组N2患者中仅总蛋白较未感染组显著降低[(64 ± 5)g/L vs.(69 ± 6)g/L,t=2.085,P<0.05]。感染组超重[(0.25 ± 0.12)mmol/L vs.(0.38 ± 0.21)mmol/L,t=3.191,P<0.05]及男性患者[(0.26 ± 0.12)mmol/L vs.(0.37 ± 0.20)mmol/L,t=3.239,P<0.05]的游离脂肪酸水平较未感染组显著下降,且年龄≥ 60岁的超重[(0.24 ± 0.13)mmol/L vs.(0.38 ± 0.22)mmol/L,t=2.143,P<0.05]及男性[(0.23 ± 0.12)mmol/L vs.(0.37 ± 0.21)mmol/L,t=3.392,P<0.05]感染者较未感染者的游离脂肪酸水平更低。
结论艰难梭菌感染的T4及隐血试验阳性的结直肠癌患者易引起白蛋白、总蛋白下降;超重、男性的老年感染患者更易出现脂肪代谢紊乱。 相似文献
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目的:观察益智宁方煎剂对注意缺陷多动障碍(ADHD)动物模型——自发性高血压大鼠(SHR)前额叶皮质及纹状体中多巴胺(DA)及其代谢产物——3,4-二羟苯乙酸(DOPAC)、高香草酸(HVA)含量的影响。方法:把24只SHR大鼠随机分为3组,分别用益智宁方煎剂、盐酸哌甲酯和生理盐水灌胃28天,采用液相色谱-串联质谱(LC—MS/MS)法检测各组大鼠前额叶皮质及纹状体中DA、DOPAC、HVA含量。结果:在SHR大鼠的前额叶皮质,益智宁组和盐酸哌甲酯组的DA、DOPAC、HVA含量均显著高于生理盐水对照组(P〈0.05),而益智宁组又显著低于盐酸哌甲酯组(P〈0.05);在纹状体,益智宁组和盐酸哌甲酯组的DA、DOPAC、HVA含量均显著高于生理盐水对照组(P〈0.05),而益智宁组和盐酸哌甲酯组之间则无显著差异(P〉0.05)。结论:益智宁方治疗ADHD的机制,可能与其改善调控脑内前额叶皮质-纹状体环路的DA功能相关。 相似文献
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目的 探讨3种不同类型抗抑郁药对脑源性神经营养因子(BDNF)、神经营养因子3(NT-3)及其功能性受体TrkB/C在抗抑郁效应及抑郁症病理过程中可能的作用.方法 正常成年SD大鼠48只随机分成8组,分别给予氟西汀、丙米嗪、吗氯贝胺和作为对照的生理盐水处理,每个处理组按给药持续时间再分为短程(10d)和长程(28 d)组.采用免疫组化和逆转录聚合酶链反应检测部分脑区BDNF/TrkB,NT-3/trkC蛋白和信使核酸(mRNA)表达水平.结果 ①与对照组相比,短期给予抗抑郁药即可影响BDNF蛋白表达改变(P<0.05),不同类型药物影响的部位有所不同.长期给药表达明显增强(P<0.05)部位增多,TrkB表达也受明显调节(P<0.05).NT-3表达较局限,短期给药下丘脑表达水平被上调(P<0.05),长期给药杏仁核与下丘脑均有明显增强(P<0.05).TrkC仅在长期用药后海马的阿蒙角表达增强(P<0.05).⑦短期给药BDNF/TrkB与NT-3/TrkC mRNA表达水平未见明显变化(P>0.05).长期给药后海马BDNF/TrkB与NT-3/TrkC mRNA,杏仁核BDNF与NT-3受到明显上调(P<0.05);下丘脑处BDNF mRNA表达水平被下调,丙咪嗪组明显(P<0.05),下丘脑处TrkB与NT-3 mRNA接受长期抗抑郁药上调(P<0.05),TrkC mRNA表达水平未见明显改变(P>0.05).结论 抗抑郁药可调节相关脑区BDNF/TrkB,NT-3/trkC蛋白与核酸两个不同水平的表达变化,不同类型的药物影响的部位不完全一致,配体与受体变化也有差异,显示神经营养素家族在不同抗抑郁药物的临床效应以及抑郁症病理过程存在一定模式. 相似文献
126.
目的观察艾司西酞普兰与米氮平治疗老年性抑郁症的疗效和安全性。方法对符合CCMD-Ⅲ的抑郁症诊断标准的60例老年患者,随机分为艾司西酞普兰组和米氮平组分别治疗。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和副反应量表(TESS)分别观察疗效和不良反应,连续观察8周。结果在治疗第1周,两组HAMD和HAMA评分均下降,但两组间差异有显著性(t=6.44,3.81;P0.05)。第2周末开始两组间HAMD和HAMA评分差异无显著性。第8周末两组显效率分别为73.3%和70.0%,差异无统计学意义。结论与米氮平相比,艾司西酞普兰治疗老年期抑郁症起效更快,病人的满意度和依从性更好。 相似文献
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目的进行复方磺胺甲噁唑片工艺处方研究,成品质量需达到USP标准要求。方法经过处方筛选,优选出应用聚山梨酯80和内外加崩解剂CMS-Na的方式可生产出片剂硬度适当,崩解时限及溶出度均优宜的成品。结果优化的处方生产过程正常,产品溶出度优异,经稳定性考查质量可靠。结论优选的处方工艺稳定可行。能生产出符合USP质量标准的优异产品。 相似文献
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目的比较度洛西汀与西酞普兰治疗脑卒中后抑郁焦虑共病的疗效。方法对73例脑卒中后抑郁焦虑共病患者随机分为度洛西汀组和西酞普兰组,疗程6周。于治疗前及治疗1、2、4、6周采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,用副反应量表(TESS)评定副反应。结果治疗6周后两组HAMD和HAMA评分均显著下降(P<0.01),治疗1周末度洛西汀组疗效优于西酞普兰组(t=-2.312,-2.278;P均<0.05);治疗6周后度洛西汀组有效率为88.88%,西酞普兰组为86.48%,两组疗效差异无统计学意义(t=0.382,P>0.05);两组不良反应的发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论度洛西汀治疗脑卒中后抑郁焦虑疗效与西酞普兰相似,起效时间快于西酞普兰。 相似文献
129.
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