术前肌注右美沙芬对全麻术后拔管时呛咳反应的影响

目的 观察术前肌注右美沙芬(dextromethorphan,DM)对阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)患者全麻术后拔管时呛咳反应的影响.方法 选择40例OSAS拟在全麻下行腭咽成型术(UPPD)患者,ASA Ⅰ～Ⅱ级,随机分为对照组及DM组,每组20例,术前30 min分别肌注5 ml生理盐水或DM 0.3 mg/kg,手术结束后拔管过程中观察各组呛咳反应的程度及不良反应.结果 手术结束后拔管时,DM组与对照组比较,DM组呛咳反应程度明显低于对照组.结论 术前30 min肌肉注射DM 0.3 mg/kg可降低OSAS患者全麻下行UPPP术后呛咳反应的程度.     

广州管圆线虫病疗效考核抗原的筛选与鉴定

目的 从广州管圆线虫抗原中筛选广州管圆线虫病疗效考核抗原。方法 用治疗前后广州管圆线虫感染的大鼠血清与广州管圆线虫可溶性抗原进行免疫印迹试验,用ELISA检测治疗前及治疗后不同时期感染大鼠血清中的AC-IgG和AC32-IgG抗体。结果 Mr38000～78000区间的抗原分子与治疗前后的感染大鼠血清的反应带无明显差别,Mr90000和Mr17000抗原与治疗前大鼠血清出现较强的反应,与治疗后血清未出现反应带,Mr32000和Mr24000抗原与治疗前大鼠血清出现较强的反应,与治疗后大鼠血清的反应带明显变弱;AC32-IgG抗体出现的高峰期较早,而且在治疗后消失较快,治疗后17周的阴转率为60％（6／10）。结论 广州管圆线虫Mr190000,17000,32000,24000,16000抗原具有潜在的疗效考核价值,ELISA检测AC32-IgG抗体可以用于感染大鼠的疗效考核。     

阿尔茨海默病患者血清miR-137的表达及其与预后的关系

目的 研究miR-137在阿尔茨海默病(AD)患者血清中的表达特点及其与预后的关系.方法 选取2017年01月至2019年01月在作者医院收治的150例AD患者及150名同期体检的健康体检者为研究对象,通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测各组血清miR-137表达水平.比较AD组和对照组血清miR-137表达的...     

针刺治疗顽固性呃逆30例

呃逆是因气逆动膈,致“喉间”呃呃有声,声短而频,不能自控的疾病。笔者近年用体针及耳针治疗顽固性呃逆30例,取得满意疗效,现报道如下。     

复方鹿茸口服液抗衰老作用的实验研究

目的 探讨复方鹿茸口服液的抗衰老作用.方法 观察口服复方鹿茸口服液对老年小鼠衰老相关酶,小鼠RNA和蛋白质含量及合成的影响.结果 复方鹿茸口服液对老年小鼠B型单胺氧化酶(MAO-B)活性抑制、超氧化物歧化酶(SOD)活性增强、丙二醛(MDA)含量降低、脑单胺类递质含量的增加有明显作用.可明显增加老年小鼠肝RNA和蛋白质含量,及[~3H]尿嘧啶核苷(Uridine)和[~3H]亮氨酸(Leucine)掺入RNA和蛋白质.结论 复方鹿茸口服液对老年小鼠具有抗衰老作用.     

利福平致严重不良反应3例

利福平是抗结核治疗的一线药物,1971年广泛应用于临床后,因其对细胞内、外代谢旺盛和偶尔繁殖的结核菌群均有杀菌作用,临床效果明显,对结核病的控制起到了重要的作用;其主要常见不良反应有轻度肝功能损害、皮疹、胃肠道反应、白细胞轻度减少等,经停药、对症处理等大多可恢复正常,但少数重度不良反应,一旦发生,不及时处理,后果严重,我科近年出现几例严重不良反应,总结如下。     

通窍活血汤对大脑中动脉栓塞模型大鼠神经功能及HPA轴功能影响

目的:探讨研究通窍活血汤对大脑中动脉栓塞模型大鼠神经功能及下丘脑-垂体-肾上腺皮质轴(Hypothalamus-pituitary-adrenal cortex,HPA)功能的影响.方法:选取无特定病原体级SD雄性大鼠48只为研究对象,随机分为通窍活血汤高、中、低剂量组、对照组、假手术组和模型组,每组8只,造模成功后,...     

弓形虫ROP2基因的克隆及在大肠杆菌中的表达

目的 :构建弓形虫棒状体蛋白 (ROP2 )基因重组质粒并在大肠杆菌中表达 ,用于筛选弓形虫新的诊断抗原和疫苗分子。方法 :根据ROP2基因已知序列 ,设计合成一对引物 ,用PCR方法从弓形虫RH株基因组DNA中扩增出ROP2基因片段 ,再克隆到pGEX 4T 1质粒 ,重组质粒经酶切及PCR鉴定 ,而后进行测序 ;重组质粒在大肠杆菌BL2 1 (DE3)中进行ITPG诱导表达 ,表达产物经SDS PAGE及WesternBlot分析。结果 :ROP2基因PCR产物大小与预期相符 ,约 1 0 4 3bp ,重组质粒经酶切及PCR鉴定表明获得正确重组子 ,测序结果与已知序列基本吻合 ;SDS PAGE及免疫印迹显示ROP2融合蛋白表观分子量约为 5 5kDa ,表达产物约占菌体总蛋白1 7% ,具有一定的免疫反应性。结论 :克隆并表达了弓形虫ROP2基因 ,为下一步弓形虫诊断及疫苗研究奠定了基础     

弓形虫P30基因在昆虫杆状病毒载体体系中的初步表达

将弓形虫主要表面抗原（Ｐ３０）基因插入转移载体质粒ｐＳＸＩＶＶＩ＋Ｘ３中，然后将重组质粒ｐＳＸＩＶＶＩ＋Ｘ３－Ｐ３０ＤＮＡ与粉纹夜蛾核形多角体病毒ＴｎＮＰＶＤＮＡ共转染培养的草地夜蛾细胞（Ｓｆ），通过同源重组和空斑纯化，得到重组病毒ＴｎＮＰＶ－Ｐ３０．对重组病毒感染的Ｓｆ细胞及银纹夜蛾幼虫进行ＳＤＳ－ＰＡＧＥ和Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ分析。结果显示：Ｐ３０基因在Ｓｆ细胞及虫体中得到了表达，表达产物具有特异的免疫反应性。     

恶性疟原虫环子孢子蛋白单链抗体与按蚊cecropin A融合基因的构建、原核表达及生物学活性的初步分析

根据按蚊偏嗜性密码子对鼠源性恶性疟原虫环子孢子蛋白单链抗体2a10基因进行改造,并融合按蚊抗菌肽cecropin A编码基因。将获得的cecrop-m2a10融合基因克隆入原核表达载体pET32a（＋）中,对表达产物进行SDS-PAGE、Western-blot分析并利用琼脂糖扩散法检测其抗菌活性。结果对鼠源性环子孢子蛋白单链抗体2a10中6种氨基酸的170个核苷酸进行了改造,融合cecropinA编码基因,成功构建了cecrop-m2a10融合基因。靶基因在大肠杆菌中以融合蛋白和包涵体的形式高效表达,包涵体经尿素溶解变性及透析复性后表达蛋白的纯度达75%并具备抗大肠杆菌DH5α的活性。本实验为进一步研究cecrop-m2a10在转基因蚊中的多重抗病原效应提供了基础。