如何克服染色体畸变率分析结果的偏差

分析人体淋巴细胞染色体畸变率的方法已广泛地应用于检测环境诱变剂以及评价各种诱变剂对人体健康的影响。这不仅是因为很容易从暴露于某种诱变剂的人群中获取淋巴细胞,而且可以直接评价对人体的影响,因此,在卫     

2007年全国染色体畸变分析估算辐射生物剂量比对

目的 了解全国辐射生物剂量工作的现状,拟定提高全国生物剂量估算技术水平的措施。方法 在同一实验室进行照射的染色体标本制备后发放至13个自愿参加比对的单位,采用盲法对2个不同标本各分析200个和400个中期分裂相中的双着丝粒+着丝粒环(dic+r)畸变,其中7个单位进行生物剂量估算。结果 每个单位分析200或400中期分裂相的dic+r畸变率变化不大,不同单位之间有较大差异(P<0.05);同一单位的不同人员的分析结果是有所差别的(P<0.05)。大部分单位的dic+r畸变率在总dic+r畸变率平均值95%可信区间内。各估算剂量单位所估算的剂量与总体估算剂量范围95%可信区间比较,均是上限值高或高于可信区间上限。结论 为了提高全国辐射生物剂量估算水平,充分利用全国现有资源应对核突发事件,有必要采取相应的有效措施。     

阳江天然高本底辐射诱导人体淋巴细胞适应性反应

目的本研究是为了探讨阳江天然高本底辐射是否能引起人体淋巴细胞的适应性反应。方法从阳江高本底辐射地区（ＨＢＲＡ）采集居民外周血,离体照射１５Ｇｙ６０Ｃｏγ射线,然后分析染色体畸变率。结果ＨＢＲＡ居民的染色体畸变率显著地低于在相同条件下离体照射的对照地区居民的畸变率。结论在人体内受到天然高本底辐射照射的淋巴细胞同样能产生适应性反应。     

电离辐射致线粒体DNA 4977 bp缺失质粒构建及其鉴定

目的 建立电离辐射诱导的人线粒体DNA（mtDNA）4977bp缺失片段和对照DNA片段的稳定质粒，用于线粒体基因组相关研究。方法 对无mtDNA 4977 bp缺失的正常人外周血进行离体照射10Gy^60Coγ射线，提取细胞总DNA，用巢式PCR扩增mtDNA 4977 bp缺失片段，普通PCR扩增对照ND1基因片段。PCR产物经纯化后构建质粒；提取质粒DNA，DNA样品经酶切、纯化后测序，将测序结果进行BLAST分析。结果 PCR扩增的跨mtDNA 4977 bp缺失的DNA片段和ND1基因片段大小与预期值是吻合的。对制备的质粒DNA样品进行测序，结果 经BLAST分析，两种质粒DNA与人线粒体序列同源性在99％以上。结论 本研究中所构建的质粒是成功的，可以用于人mtDNA 4977 bp缺失的定性或定量研究。     

黄马酊治疗糖尿病足溃疡的随机对照研究

目的以黄马酊治疗糖尿病足溃疡临床疗效为观察重点,进行随机对照试验。方法收集2015年8月—2020年8月在重庆市中医院治疗的糖尿病足溃疡120例,随机分为观察组和对照组,每组60例。观察组使用黄马酊消毒后外敷黄马酊纱布换药,每日1次。对照组使用碘伏消毒后,生理盐水清洗,常规纱布外敷固定换药,每日1次。连续治疗4周,比较2组患者溃疡愈合率、细菌转阴率、炎症积分改善程度,并评价2组疗法的临床疗效。结果治疗4周后,观察组溃疡愈合率明显高于对照组,观察组的治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。治疗后观察组细菌转阴率较对照组显著升高,炎症积分明显低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论黄马酊具有一定有抑菌和(或)杀菌、抗炎作用,临床上用于减轻伤口红肿热痛等炎症症状具有较好效果;黄马酊能较好地促进糖尿病足溃疡修复,体现出该治疗方案较好的临床应用价值,值得推广应用。     

60Coγ射线离体照射诱导人线粒体COXI、ND1和ND6基因表达变化的研究

目的 探讨电离辐射诱导的人线粒体基因COXI、ND1和ND6表达的变化。方法 用⁶⁰Coγ射线(1、3、5、8和10 Gy)照射指数增长期的人淋巴细胞永生化细胞株,8 h后用反转录PCR(RT-PCR)和实时荧光定量PCR(Real-time PCR)的方法检测线粒体基因(COXI、ND1和ND6)的表达变化,分析剂量-效应关系;以5 Gy剂量照射后,于不同时点(0.5、4、8、12、24、48和72 h)分析3种线粒体基因的表达变化,观察时间-效应变化。结果 通过量效关系和时效关系方面的研究发现,COXI、ND1和ND6基因表达总体上调,但3种基因又具有其各自的特征:COXI基因除5 Gy外,其他剂量照射后与对照组相比表达增强(F=116.62, P<0.05);ND1基因经1、8、10 Gy剂量照射后,与对照组相比表达增强(F=25.13, P<0.05),5 Gy剂量照射后,除8和48 h两组外,其余各组的表达改变与对照组相比,表达增强(F=223.68, P<0.05);ND6基因经1、8、10 Gy剂量照射后与正常对照组比较,基因表达增强(F=18.51, P<0.05),5 Gy剂量照射后4、8、24、48和72 h与对照组相比表达,明显增强(F=138.91, P<0.05)。结论 电离辐射可以诱导人线粒体COXI、ND1和ND6基因表达的改变,总体表达是增强的。     

阳江高本底辐射对不同年龄居民染色体畸变的影响

探讨高本底辐射对人体损伤的剂量效应关系。方法从阳江高本底辐射地区（ＨＢＲＡ）选择１０，４０，５５和７０岁居民，采集外周血用微量全血培养，常规方法制备染色体标本。结果ＨＢＲＡ居民伴有断片的双着丝粒显著高于对照（ＣＡ）（０．７７‰与０．２８‰，Ｐ＜０．０１），总的结构性畸变也显示ＨＢＲＡ显著高于ＣＡ（４．６９‰与３．１５‰，Ｐ＜０．０１），并且随年龄（或累积剂量）而增加，呈线性关系。结论染色体畸变是极其灵敏的辐射损伤指征和辐射生物剂量计。     

（60）Co γ射线诱导人淋巴细胞GDF15 mRNA表达水平的变化

目的：研究电离辐射诱导正常人外周血永生化淋巴细胞株中生长分化因子15（GDF15）mRNA表达水平的变化,以期为采用基因表达指标估算电离辐射吸收剂量提供科学依据。方法：用60Coγ射线照射指数增长期的人淋巴细胞株,采用不同剂量（0～15Gy）照射,于照射后不同时间点（0～72h）收集细胞提取RNA,用实时荧光定量PCR测定GDF15 mRNA表达水平的变化。结果：除照射后12h外,其它各时间点淋巴细胞株中,照射后细胞GDF15 mRNA的表达水平均随照射剂量的增加而升高,至某一剂量达高峰后开始下降;照射后12h细胞GDF15基因表达水平在各照射剂量点均显著高于对照（0Gy）组,拟合剂量效应曲线为y=1.0469x＋0.5278（R2=0.9457,P〈0.05）。在不同时间点,各照射剂量组基因表达的变化规律不同。8Gy照射后,GDF15表达总体上调,照射后12h达最高。结论：电离辐射诱导的GDF15 mRNA表达水平升高与辐照剂量和时间有一定的关系。     

《荧光原位杂交分析染色体易位估算辐射生物剂量技术方法》解读

国家职业卫生标准——《荧光原位杂交分析染色体易位估算辐射生物剂量技术方法》是在收集整理、全面阅读了与该标准有关的国内外文献资料和我国现行有效的放射性疾病诊断标准,将资料汇总分析后经实验室反复验证的基础上制定的.此标准主要用于早先事故受照人员的生物剂量估算,为临床放射损伤的诊断提供科学依据.为了使放射性疾病临床工作者更好地理解、贯彻执行该标准,该文对标准的相关内容进行了解读.