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21.
22.
糖皮质激素性青光眼的防治 总被引:7,自引:0,他引:7
糖皮质激素 (glucocorticoid ,GC)可导致糖皮质激素性青光眼 (glucocorticoidinducedglaucoma,GIG) ,有报导长期持续应用GC的患者约 4 0 %发生青光眼〔1〕,我们自 1990年至 2 0 0 2年诊治了糖皮质激素性青光眼2 8例 53只眼 ,报告如下。1 资料与方法本组病例中男 16例 30只眼 ,女 12例 2 3只眼 ;年龄 15~ 51岁。均为本市外病例。应用GC治疗的原发病 :春季结膜炎 12例、慢性葡萄膜炎 8例、青光眼睫状体炎综合征反复发作 5例 ,其他 3例。部分患者为基层医院眼科医生或农村非眼科医生处方给药 ,少数患者听介绍自行购药点眼。应用GC有地塞… 相似文献
23.
^125I放射微粒微创植入治疗前列腺癌 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察^125I放射微粒植入对前列腺癌的治疗效果。方法对26例临床确诊为前列腺癌患者经皮穿刺在癌组织植入^125I放射微粒,每例平均36粒,术后复查肛诊、B超、影像学及血生化指标。结果患者植入治疗经过顺利,2例少量出血,留置导尿后愈合,3个月后经肛诊、直肠B超示结节缩小,前列腺特异性抗原(PSA)降低,多普勒超声显示结节内动脉收缩期最大血流速度(VS)、阻力指数(RI)及动脉搏动指数(PI)均明显下降。结论^125I放射微粒植入对前列腺癌的治疗安全性好、效果可靠。 相似文献
24.
目的比较从人外周血单核细胞及脐血CD34+细胞诱导树突细胞(DC)的方法及其特性.方法用淋巴细胞分离液分离外周血单个核细胞,贴壁法获得单核细胞;经GM-CSF及IL-4诱导获得DC.磁性活化细胞分选系统(MACS)分选脐血CD34+细胞,以GM-CSF、IL-4、TNF-α、SCF、FL、TPO等细胞因子诱导获得DC.用电镜、普通显微镜观察DC形态;流式细胞仪分析DC表型;同种混合淋巴细胞反应(allo-MLR)观察DC刺激T淋巴细胞增殖的能力.结果外周血单核细胞在因子GM-CSF、IL-4、TNF-α,脐血CD34+细胞在GM-CSF、IL-4、TNF-α、SCF、FL、TPO等因子作用下,可生成DC,并表达相应的DC分化抗原CD14、CD80、CD83、CD86、HLA-DR.脐血CD34+细胞具有较强的扩增能力,经2周诱导,体系细胞数可增加173.8士26.7倍,两种来源的DC均能刺激同种异体淋巴细胞的增殖反应.结论外周血单核细胞与脐血CD34+细胞,在体外均可诱导成DC,并具有相应的DC分化抗原和功能. 相似文献
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残留胆总管囊肿癌变1例陈强,施刚(长春市双阳区医院130200)患者,女,32岁。因反复发作右上腹持续性钝痛2年而入院。查体:上腹部偏右压痛阳性,未触及包块,墨非氏征阴性。B超示胆总管囊肿,于1989年8月22日行胆囊切除,囊肿切除间置空肠胆总管、十... 相似文献
27.
28.
29.
基于ECoG的运动想象分类 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 以两种运动想象任务下采集的64导ECoG信号为训练样本,识别几天后重复进行的运动想象任务。方法 以动作感知皮层区脑电图(ECoG)的μ节律(8Hz-13Hz频段)功率谱为特征。通过手工比较功率谱的差异显著性,从64导中粗选出11导最明显的信号。再用共同空间特征法(CSP)滤波提高信噪比,使信号从11维降到8维。采用K近邻分类器进行分类识别,其中依据交叉验证法得到最佳的近邻值。结果 测试样本的预测精度达到94%。结论 利用动作感知皮层区脑电μ节律能较好识别对应的特定(想象)运动;共同空间特征法滤波可以有效提高信噪比;只要预处理、特征抽取及分类得当,时间间隔和实验误差等因素对运动想象识别的影响不大。 相似文献
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目的 了解2008年北京市未经抗病毒治疗HIV-1感染者中耐药株传播水平,为耐药监测和临床抗病毒治疗工作提供本底资料.方法 参照WHO提出的HIV耐药警戒线调查方法(HIV drug resistance threshold survey,HIVDR-TS)指导方案,收集6个月内检测发现的60~70名小于25岁的感染者血浆样本,检测HIV-1 pol区亚型及耐药基因型,并计算耐药株检出率、评价传播水平.结果 61份符合要求的样本共获得50个有效pol区序列.感染途径以同性传播为主,占62%;亚型分布以B(42%)、CRF01_AE(28%)、CRF07_BC(26%)3种为主.出现1例针对PI类药物的耐药突变株,检出率为2%(1/50);出现1例针对NRTI类药物的耐药突变株,检出率为2%(1/50);未出现针对NNRTI类药物的耐药突变株,检出率为0.蛋白酶(PR)区和逆转录酶(RT)区的耐药突变株检出率均为2%,均属于低度传播范围(<5%).结论 北京市未经抗病毒治疗HIV-1感染者中出现PR和RT区的耐药突变株,传播水平尚处于低流行状态,现有的抗病毒治疗方案是可行的,治疗前尚不需要进行大规模耐药性检测. 相似文献