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101.
蒙药沙棘,蒙古语音译:沏其日甘,异名达日布、拉刺尔。沙棘治病效果卓著,为诸多民族医药学者喜用,是蒙医、藏医、中医的习用药材。蒙古民族拥有悠久的沙棘入药治病历史,并且对沙棘的药用开发发挥了重要作用[1]。近年来,随着科学技术的发展和研究方法的改进,我们对沙棘有了更加全面和深入的认识。本文就沙棘的基源、主要功效成分及其现代药理作用研究进行综述。 相似文献
102.
引流袋更换时间护理研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
更换引流袋是护理工作中常用的技术操作之一。但无论是教科书还是临床研究,对引流袋更换时间尚无统一定论。本文对引流袋更换时间的研究进展进行综述,以供广大护理工作者参考。 相似文献
103.
就专科护理师的概念与重要性、发展与现状、角色定位与功能等方面进行综述,指出我国发展专科护理师还需要更加科学的论证,需要明确专科护理师的发展目标、执业范畴、角色定位与功能、工作内容、培养方案、考核制度等,同时也需要相关卫生行政部门出台统一政策规范。 相似文献
105.
胰腺癌是一种病死率极高的恶性肿瘤, 其起病隐匿、 发展迅速, 容易早期发生淋巴及肝转移。目前胰腺癌侵袭转移机制的研究逐渐深入, 本文主要从小干扰RNA、 非编码RNA、 缺氧方面以及表皮生长因子及其受体、 基质源性细胞因子、 叉头框M1 (FOXM1)、 双肾上腺皮质激素样激酶1 (DCLK1) 等蛋白分子在胰腺癌侵袭转移中的作用进行简要概述, 它们通过作用于靶基因或相关信号通路促进细胞增殖、 抑制细胞凋亡、 促进血管生成和肿瘤细胞上皮间质转化, 或者改变肿瘤细胞代谢, 从而与胰腺癌的恶性进展、 侵袭和转移等行为密切相关。 相似文献
106.
大量的临床研究证实头部艾灸在治疗眩晕方面效果颇佳,但临床应用中发现传统艾灸方法缺陷较多。因此,笔者团队研制了“醒脑艾灸帽”,让患者舒适度及灸感更优,验证了其安全性,且“醒脑艾灸帽”行头部施灸可以满足患者出院后的居家延续护理,充分发挥中医非药物治疗方法的保健作用。 相似文献
107.
目的 研究沙棘果油对超抗原诱导的特应性皮炎(AD)小鼠激素抵抗的干预作用,并探讨其作用机制。方法 将50只小鼠按照随机数字表法分为5组,即正常对照组(A组)、模型组(B组)、地塞米松干预组(阳性对照,C组)、沙棘果油干预组(D组)、地塞米松+沙棘果油干预组(E组),每组10只。除A组外,其余各组均采用2,4-二硝基氯苯+葡萄球菌肠毒素B法制备AD小鼠模型。自实验第7天起,分别使用地塞米松(1.5 mg/kg)和/或沙棘果油(10 mL/kg)对C、D、E组小鼠进行灌胃,每天1次,连续28 d。末次给药后,采用苏木素-伊红染色法观察小鼠耳部皮肤组织的病理形态学变化,采用酶联免疫吸附测定法检测小鼠血清中免疫球蛋白E(IgE)、白细胞介素4(IL-4)水平,采用免疫荧光单标法检测小鼠耳部皮肤组织中糖皮质激素受体α(GRα)、GRβ阳性细胞数,采用Western blot法检测小鼠耳部皮肤组织中GRα、GRβ蛋白及蛋白激酶B(AKT)/核糖体蛋白S6激酶1(S6K1)信号通路相关蛋白的表达情况。结果 与B组比较,C、D、E组小鼠左耳部皮肤炎症表现明显减轻;D、E组小鼠血清中IgE、IL-4水平... 相似文献
108.
目的 比较手卫生依从性电子监测(electronic system-based monitoring, ESM)与人工监测(manual paper-based monitoring, MPM)的经济学效益,为临床高风险科室手卫生监测方法提供参考。方法 收集某大型三级甲等医院的呼吸与危重症医学科、创伤与显微骨科、儿科重症监护室、感染科、关节与运动医学科、呼吸与危重症医学科普通病区、神经内科、神经外科、食管纵膈与淋巴肿瘤放化疗科、头颈与儿童肿瘤放化疗科、血液内科11个高风险科室,2022年12月—2023年5月ESM和MPM两种手卫生监测方法实施期间的成本投入和效果产出,应用TreeAge Pro 2022软件构建决策树模型,测算成本效果、成本效率、霍桑效应和间接成本效益。结果 ESM方法的总成本(4 868.55元)低于MPM方法(7 122.12元),但ESM方法的手卫生依从率(61.33%)低于MPM方法(78.79%)。MPM方法的成本效果比(9 039.37元)高于ESM方法(7 938.28元),增量成本效果比为17.46%。MPM方法的成本效率比(72 013.35元)明显... 相似文献
109.
110.
目的 构建mCD99L2(mouse CD99 antigen-like 2)基因RNA干扰慢病毒表达载体,检测其对293FT细胞的感染效率.方法 应用基因工程技术,首先设计并合成4对siRNA序列,退火、酶切并连接于慢病毒表达载体SD1259,构建携带针对目的 基因mCD99L2的siRNA慢病毒穿梭质粒表达载体(其中包括1条阴性对照序列);然后使用慢病毒包装质粒混合物和构建好的慢病毒穿梭质粒共转染293FT细胞,转染48 h后收集上清离心过滤,浓缩病毒,利用绿色荧光蛋白作为报告基因,对病毒滴度和感染效率进行检测.结果 构建3个携带针对目的 基因mCD99L2的siRNA慢病毒穿梭质粒表达载体和1个阴性对照质粒,经测序鉴定正确;共转染293FT细胞包装病毒并浓缩后滴度达1×107/ml,适合感染目的 细胞.结论 应用基因工程技术成功构建了mCD99L2基因RNA干扰慢病毒表达载体,为进一步构建类人霍奇金淋巴瘤可视化细胞模型及动物模型奠定了基础. 相似文献