蜂毒诱发大鼠结肠炎疼痛实验模型的建立

目的建立蜂毒诱发大鼠结肠炎疼痛实验模型,用于镇痛药的评价及相关机理研究。方法利用蜂毒结肠粘膜下注射诱发大鼠结肠炎疼痛,动态定量评价大鼠的疼痛行为学反应,并进行组织学检查,同时与甲醛相比较。结果每只大鼠结肠粘膜下注射蜂毒0.075,0.15和0.3mg可剂量依赖性地诱发大鼠持续性内脏痛,与5%甲醛(0.1mL)相比,蜂毒0.3mg致痛反应效应相当,第二相炎症反应明显,且持续期长;局部组织损伤轻。阿片类镇痛药吗啡、解热镇痛药阿司匹林和新型环氧合酶2抑制剂NS-398均能抑制蜂毒诱发的大鼠结肠炎疼痛。结论蜂毒诱发大鼠结肠炎疼痛模型反应指标客观、实验重复性好,是一种较理想的内脏疼痛实验模型,可用于镇痛药的评价及机理研究。     

一种大鼠脊髓背根神经节细胞培养模型的建立

神经细胞形态万千、功能各异，而要研究其在整体中的功能，单靠简单的胚胎及新生动物的原代神经元或传代的杂交神经胶质瘤细胞是行不通的。脊髓背根神经节(dorsal root ganglion，DRG)是躯体和内脏感觉信号中枢途径的第一站，其初级感觉神经元是伤害性感觉信息从外周到中枢的重要传导站，该部位的受体、递质及离子通道现已成为痛觉研究     

精神分裂症患者治疗前血清MCP-1水平预测利培酮疗效

背景:精神分裂症是一种慢性致残性疾病,其发病及治疗可能与炎性细胞因子有关.目前细胞因子预测抗精神病药物疗效的研究尚少.目的:研究细胞因子对抗精神病药物疗效的预测作用.方法:采用横断面与自然观察随访相结合的方法,(1)对比精神分裂症患者组(n=64)基线期和正常对照组(n=53)血清IL-1β、TNF-α和MCP-1水平;(2)探索基线期细胞因子水平对奥氮平或利培酮单药治疗效果的影响.结果:(1)精神分裂症患者治疗前血清MCP-1水平明显高于健康对照组(t=2.62,p=0.010),IL-1β(t=1.43,p=0.154)、TNF-α(t=0.79,p=0.434)未见变化;(2)精神分裂症患者治疗前MCP-1水平与利培酮单药治疗4周后PANSS量表一般病理评分的减少量呈显著负相关(r=-0.658;p﹤0.001),但在奥氮平组中则未发现(r=-0.031;p=0.855);(3)纳入性别、年龄、受教育年限和BMI后等影响因素后,多元线性回归分析发现,基线血清MCP-1水平可作为利培酮单药治疗效果的独立预测因子(校正R2=0.409,β=-0.658,p﹤0.001).结论:MCP-1可能参与精神分裂症的发生,治疗前血清MCP-1水平可能是利培酮疗效预测的生物标记物.     

内脏痛的中枢感觉及传导机制

内脏痛是一种特殊的痛觉感受。其重要的临床意义已逐渐为人们所重视，但详细论述内脏痛的感受及其传导的理论资料仍十分有限。为此，本文较为系统地综述了关于内脏痛在中枢神经系统的传导通路，及其相关神经肽、递质及其受体的研究进展。对其中的高位中枢，尤其是大脑皮层与内脏痛感受的关系做了详细的归纳，为进一步研究内脏痛的调节机制提供系统的理论资料。     

第二代抗精神病药物引起肥胖的机制研究进展

精神分裂症在人群中的发病率约1%,目前最有效的治疗方法为长期、甚至终身服用抗精神病药物控制症状.以奥氮平、利培酮等为代表的第二代抗精神病药物(SGA)因其保留了第一代药物的抗精神病作用,却无或很少有锥体外系症状,而成为当今一线用药.然而,SGA也有明显的不良反应,它们能够增加患者体重,从而导致肥胖症,而肥胖症又是糖尿病、心血管疾病的重要风险因素,因此,深入探究其引起肥胖症的机制对于未来研发新药来预防和治疗以肥胖症为代表的代谢综合征意义重大.现对近几年研究者们从不同的机制阐述SGA引起的肥胖症的研究内容进行总结,旨在为科研工作者提供新的探究思路.     

蝎毒镇痛活性肽镇痛作用的研究

本文以行为及电生理反应方法研究了蝎毒镇痛活性肽（ＳＡＰ）的镇痛作用。ＳＡＰ是由东亚钳蝎毒经Ｓｅｐｈａｄｅｘ柱层析反复分离纯化而成的多肽物物质。实验中利用大鼠光热甩尾法、小鼠热板法及本法证明ＳＡＰ有很强的镇痛作用。ＳＡＰ对大鼠三叉神经下颌分支刺激引起的皮层诱导电位Ｎ波有较强的抑制作用。对吗啡耐受的大鼠仍有较强的镇痛作用。     

猫体感皮质内脏伤害性感受神经元的染料偶联及缝隙连接

利用在体实验探猫体感皮质的神经生物素的染料偶联现象及其细胞的连接方式,研究其存在电突触的可能性,为内脏损伤害性感受神经元间存在神经微环路的推测提供实验资料。在ＳＩ、ＳⅡ区的内脏大神经代表区,用神经生物素标记内脏伤害性感受神经元的同时,观察单细胞注射而多多重细胞标记即染料偶联现象。在标记成功的５２例中,共１５例（２８．８％）出现多种排列方式的神经生物染色的色素偶联细胞,此情况在ＳⅡ区更为多见（３４．     

东亚钳蝎(ButhusmarthensiiKarsch)毒镇痛活性肽的分离纯化及其镇痛作用研究

本文采用凝胶过滤及离子交换层析法从东亚钳蝎毒中分离纯化出一种蝎毒镇痛活性肽（ＳｃｏｒｐｉｏｎＡｎａｌｇｅｓｉｃＰｅｐｔｉｄｅ简称ＳＡＰ）．ＳＡＰ经ＰＡＧＥ得单一条带，ＨＰＬＣ层析为单一峰；以ＳＤＳ－ｐＡＧＥ法测定其分子量为９１２０，等电聚焦法测定ＳＡＰ的等电点为７．８５，ＳＡＰ对热比较稳定．用小鼠醋酸扭体法等３种动物实验模型测定ＳＡＰ的镇痛作用，结果表明均有较强的镇痛活性．