IFITM1克隆测序及生物信息学分析

目的 研究干扰素诱导的跨膜蛋白-1基因(interferon induced transmembrane protein 1.IFITM1)克隆、测序,对序列进行分析,并获取生物学信息.方法 以IFITM1的cDNA为模板,用Pfu酶做PCR扩增,在EcoRⅠ和Hind Ⅲ双酶切后,将IFITM1的cDNA片段克隆到pUCm-T质粒,对重组的pUCm-T-IFITM1测序后,采用All GenBank+EMBL+DDBJ+PDB Sequences Database 和 Simple Modular Architecture Research Tool (SMART)对IFITM1的cDNA进行生物信息学分析. 结果扩增后,含有IFITM1基因cDNA的PCR产物约1000 bp,IFITM1的 cDNA成功克隆到pUCm-T质粒并进行测序.序列分析结果显示,IFITM1结构cDNA全长683bp, 有2个外显子.IFITM1的 mRNA编码的氨基酸在37～57和87～107有2个跨膜区,编码125个氨基酸的多肽,其蛋白相对分子质量为14kDa.结论 IFITM1基因的成功扩增、克隆、测序,获取了IFITM1基因的cDNA、mRNA以及编码蛋白质氨基酸的生物学信息,有利于研究IFITM1基因与大肠癌的关系.     

肠内营养支持对晚期胃癌患者生活质量的影响

目的:探讨肠内营养支持对晚期胃癌患者生活质量影响。方法:对35例晚期胃癌患者进行肠内营养支持治疗,采用E-ORTC QLQ-C30和QLQ-STO22问卷进行生活质量测定。结果:晚期胃癌患者经肠内营养支持治疗前后躯体功能、情感功能、认知功能疲劳、疼痛、失眠、厌食、便秘、吞咽困难、胃部疼痛、口干、饮食受限、焦虑、总体生活质量改善评分差别有统计学意义(P<0.05)。结论:晚期胃癌患者经肠内营养支持治疗后生活质量问卷功能尺度和症状尺度均有好转,总体生活质量提高。     

大型听神经瘤术后异地口音综合征一例并文献复习

异地口音综合征(foreign accent syndrome,FAS)最早在1907年由Marie报道,1例巴黎患者右侧偏瘫后出现明显伦敦奥塞申地区口音[1].1919年Pick详尽描述1例捷克患者左侧脑半球卒中后出现波兰口音.国内外文献个案报道FAS病因包括脑血管病、颅脑外伤、多发性硬化、神经变性病、精神分裂症[2].检索国内文献目前报道仅10例左右,多为颅脑外伤后患者.听神经瘤术后FAS目前国内尚未见报道.     

大脑中动脉分支梭形动脉瘤1例报告

大脑中动脉 (MCA)动脉瘤 (AN)多分布于MCA主干 ,少数位于其周围分支上 ,且多为囊性AN[1 ] 。源于MCA分支的梭形动脉瘤(middlecerebralarterybranchfusiformaneurysm ,MCABFA)临床上极为罕见。我科至 2 0 0 1年底共收治颅内AN病人共 5 6 9例 ,行直接手术 5 10例 ,其中大脑中动脉AN 31例 ,MCABFA 1例。现报道成功手术切除的此例MCABFA ,并探讨其临床特点和治疗。1　资料　　患者 ,女 ,2 7岁 ,因反复头痛近 1个月伴左侧肢体乏力 2 0d入院。近 1个月前患者在用力解小便时突然出现右顶枕部剧烈疼痛 ,并伴呕吐胃内容物。在当地医院…     

腹部创伤合并颅脑损伤86例诊治分析

目的 为了降低腹部闭性损伤合并颅脑损伤的病死率，对本院诊断和治疗本病的经验进行总结。方法 回顾性分析1993～2002年收治的严重腹部闭合性损伤合并颅脑损伤患者86例。结果 83例次行剖腹探查术；行颅脑手术者26例次；腹脑同时手术者5例次。本组患者死亡24例，病死率27．9％。结论 诊治腹部创伤的同时，应重视颅脑外伤的早期诊断，并应根据伤情的主次选择术中及术后的治疗方案。     

神经内窥镜手术的临床应用

目的 探讨神经内窥镜手术的应用。方法 应用神经内窥镜手术治疗有颅内庄增高症状的蛛网膜囊肿5例，脑积水20例，囊性颅咽管瘤4例，脑穿通畸形1例，脑室内囊肿1例。结果 所有患术后临床症状、体征均有不同程度好转。术后影像学检查改善30例，无明显变化1例。31例中4例术后出现并发症，发热1例，颅内感染1例，一过性外展神经麻痹1例，癫痫1例。结论 神经内窥镜手术适用于颅内囊性占位病灶及脑积水的治疗，其损伤小，术后康复较快，可缩短住院时间，为神经外科的治疗方法之一。     

课程软件《胸腔积液鉴别诊断》的制作

鉴别诊断教学是诊断学教学和实习过程中的一个非常重要的内容,在内科疾病诊断的过程中有非常重要的地位,是每个实习生及临床医生必须掌握的重要技能。     

人源性大肠癌cDNA噬菌体表达文库的构建及鉴定

目的　构建人源性大肠癌cDNA噬菌体表达文库。方法　从人大肠癌组织中提取总RNA ,RT PCR反转录合成cDNA第 1链 ,用长距离PCR技术合成cDNA第 2链 ,除去小于 5 0 0bp的小片段后与λTriplEx2噬菌体连接 ,体外包装 ,构建成cDNA噬菌体表达文库。转染E .coliXL1 Blue大肠杆菌 ,滴定文库的滴度 ,确定文库容量大小 ,测定重组率。用EXTagTM酶做PCR和SfiⅠ酶切鉴定插入的cDNA片段大小。结果　构建成含 2 .39× 10 6pfu/ml重组子的人大肠癌cDNA噬菌体表达文库 ,重组率为 97.5 %。插入的外源cDNA片段大小为 5 0 0bp～ 4kb ,平均长约 1.4kb。 结论　成功构建高质量人源性大肠癌cDNA噬菌体表达文库 ,适合于免疫筛选cDNA克隆的人大肠癌相关抗原基因。