薏苡仁酯联合吉西他滨在胰腺癌治疗中的协同作用

目的 研究薏苡仁酯对胰腺癌的抗癌活性和与吉西他滨联合在胰腺癌治疗中的协同作用.方法 利用MTT法、细胞划痕实验和Transwell 细胞迁移实验了解薏苡仁酯在体外对胰腺癌细胞生长的抑制作用和迁移能力的影响,探讨薏苡仁酯的抗癌活性,并通过动物实验,了解薏苡仁酯联合吉西他滨在体内对胰腺癌的协同作用,探讨胰腺癌新的联合治疗模...     

SURGICAL TREATMENT OF BONE TUMORS IN CONJUNCTION WITH MICROWAVE－INDUCED HYPERTHERMIA AND ADJUVANT IMMUNOTHERAPY A PRELIMINARY

ＳＵＲＧＩＣＡＬＴＲＥＡＴＭＥＮＴＯＦＢＯＮＥＴＵＭＯＲＳＩＮＣＯＮＪＵＮＣＴＩＯＮＷＩＴＨＭＩＣＲＯＷＡＶＥ－ＩＮＤＵＣＥＤＨＹＰＥＲＴＨＥＲＭＩＡＡＮＤＡＤＪＵＶＡＮＴＩＭＭＵＮＯＴＨＥＲＡＰＹＡＰＲＥＬＩＭＩＮＡＲＹＲＥＰＯＲＴＦａｎＱｉｎｇｙ...     

静脉肾盂造影120例护理配合

目的：探讨静脉肾盂造影检查的护理配合。方法对120例患者行静脉肾盂造影检查，并给予精心的护理配合。结果本组104例造影成功，显影好；6例肠道胀气影响检查，显影差；9例腹部加压不当，未能显影，均做CT检查。1例注射造影剂时，出现轻微反应，经过对症处理及心理安慰，在严密观察下，顺利完成造影检查。结论静脉肾盂造影操作简单，使用方便，是诊断泌尿系统疾病最基本的方法之一。消除患者恐惧心理，主动配合，是此项检查顺利完成的重要保证。     

成骨肉瘤患者TH1／TH2亚性漂移研究

观察成骨肉瘤患者辅助性Ｔ淋巴亚群中Ｔｈ１／Ｔｈ２亚群的变化，为细胞因子免疫治疗提供依据。方法应用放射 以及酶联免疫吸附法检测骨瘤患者血清中ＩＬ－２、ＩＬ－４、ＩＬ－６、ＴＮＦ－α的含量，检测外周血单个核细胞培养上清中ＩＬ－２、ＩＬ－４含量。     

IL-2基因修饰人骨肉瘤细胞的制备及骨肉瘤患者IL-2和sIL-2R测定

目的　 IL - 2基因修饰人骨肉瘤细胞的制备及骨肉瘤患者 IL - 2 ,s IL - 2 R水平测定 .方法　用逆转录病毒载体将人 IL - 2基因插入人骨肉瘤细胞系制备成 IL- 2基因修饰骨肉瘤细胞 ;用放射免疫法及 EL ISA法检测骨肉瘤患者血清内 IL- 2 ,s IL- 2 R水平 .结果　经 G418筛选和 PCR鉴定后制备成功人骨肉瘤 IL- 2基因修饰细胞 ,并证实其有分泌 IL- 2功能 ,用 MTT法测得其培养上清中 IL - 2表达量为每 1× 10 E5细胞 2 4h 5 0～ 80 0 u.骨肉瘤患者免疫功能调查发现其血清 IL - 2水平明显低于正常 ,而 s IL - 2 R则明显高于正常 ,…     

转染热休克蛋白70对p38MAPK信号通路的影响

目的：探讨热休克蛋白（HSP70）在人胶质瘤细胞BT-325p38MAPK信号通路中的作用。方法：用脂质体介导法将hsp70基因导入人胶质瘤细胞BT-325中，倒置显微镜观察转染细胞的形态学及粘附性变化，紫外线照射30min后，采用免疫组化和Western-blot方法测定转染前后HSP70的表达水平及照射前后p38MAPK表达情况。结果：免疫组化和Western-blot证实hsp70基因成功转染入BT-325中，转染细胞受到紫外线照射后p38MAPK表达减弱。结论：体外转染hsp70基因可抑制紫外线照射后BT-325细胞p38MAPK的表达。     

无血清专用培养基体外快速培养临床级树突状细胞的实验探讨

目的：探讨采用无血清专用培养基从肺癌患者外周血单核细胞快速培养树突状细胞（DCs）的方法。方法：将10例肺癌患者外周血单核细胞同时采用含人AB型血清培养基和无血清DCs专用培养基（DC Mediurn）培养．5例于第7天加入促成熟细胞因子组合，第9～10天收获成熟DCs，另5例于第5天加入促成熟细胞因子组合．且TNF-α剂量加大5倍，第7天收获成熟DCs。结果：DC Medium培养的DCs形态变化快。细胞出现突起的时间早：9～10天收获的两种培养基培养的DCs性能无差异；7天收获的DCs中，DC Medium培养的DCs得率和纯度、共刺激分子表达水平、刺激T细胞增殖能力均优于含血清培养基。结论：无血清DCs专用培养基可以在体外快速培养临床级DCs．为肿瘤免疫治疗奠定基础。     

荧光实时定量PCR检测非小细胞肺癌组织及外周血中RRM1 mRNA表达水平的方法

目的:建立检测非小细胞肺癌患者肿瘤组织及外周血RRM1 mRNA表达水平的实时定量荧光PCR方法,比较不同标本的检测方法及效果,为临床应用该基因表达水平预测药物疗效提供方法基础。方法:构建RRM1基因的质粒标准品,运用ABI7000PCR仪进行实时定量分析,探索最佳反应条件并建立标准曲线用以检测临床标本。结果:检测了18例患者的肺癌及正常肺组织标本,同时检测了17例患者的外周血标本,以β-actin为管家基因计算得肺癌组织相对表达量平均为4.46×10-3,正常肺组织为3.43×10-3,外周血为2.54×10-3。Ct值与模板起始浓度对数值之间有良好的线性相关。结论:所建SYBRGreenⅠ荧光定量PCR方法能成功检测肺癌组织及外周血单个核细胞RRM1 mRNA表达水平,检测方法基本相同,有较高的敏感性与特异性,可应用于临床检验工作。     

早期护理干预对预防肌肉注射后硬结的效果观察

目的:观察应用长效青霉素等油剂类药物患者在常规注射后使用传统的方法如热水袋、按摩加马铃薯湿热敷等护理措施来预防臀部硬结的效果。方法:将60例患者随机分为A、B两组,各30例,分别采取不同的护理措施预防臀部硬结,观察两组肌肉注射后硬结的发生情况。结果:A组有效率为50%,B组有效率为90%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:按摩加马铃著片湿热敷的方法可预防长时间注射长效青霉素引起臀部硬结的发生。     

实时荧光定量PCR检测原发性肝癌中PRL-2基因的表达

 【目的】建立TaqMan实时荧光定量逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）法检测肝细胞再生磷酸酯酶2（PRL-2）mRNA表达水平，并应用该法检测原发性肝细胞癌中PRL-2基因的表达。【方法】构建含PRL-2基因开放阅读框架的T载体．制作标准曲线。提取手术切除12例人肝癌、门静脉癌栓（PVTT）和癌旁组织总RNA并逆转录为cDNA。应用实时荧光定量PCR法观察人肝细胞癌组织和门静脉癌栓及癌旁组织中PRL-2的表达水平。【结果】线性检测范围达5个数量级，最低检测下限为1×10^2拷贝，最高检测上限为1×10^6拷贝。PRL-2在所有的门脉癌栓及10例肝癌组织表达，仅在4例癌旁组织中表达。门脉癌栓PRL-2mRNA表达水平显著高于肝癌及癌旁组织（P〈0．01），肝癌组织表达显著高于癌旁组织（P〈0．01）。【结论】实时荧光定量PCR可以准确定量测定PRL-2基因的表达：PRL-2基因在门脉癌栓的更高表达提示其在肝细胞癌的发生、转移中可能起重要作用。