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141.
<正>脊髓损伤(spinal cord injury, SCI)时,神经元受到原发性机械性损伤,继发性引起炎症反应、脂质过氧化、局部缺血、自由基产生、神经胶质瘢痕形成和轴突脱髓鞘等,严重抑制了神经功能的恢复和轴突再生[1]。SCI的大量研究已经证明,移植到受伤脊髓中的嗅鞘细胞(olfactory ensheathing cells, OECs)能够促进轴突的再生[2]。OECs是一种特殊的神经胶质细胞,兼有星形胶质细胞、 相似文献
142.
143.
目的 汇总和评价降压类中成药的临床研究证据。方法 计算机检索8个主要的中英文数据库,搜集2020年医保目录中收载的降压中成药治疗原发性高血压的所有临床研究(包括二次研究),检索时限从建库初始至2020年7月底。参照牛津大学循证医学中心证据分级和推荐标准对证据进行分级。采用Cochrane协作网随机对照试验偏倚风险评估工具评估临床研究的方法学质量,采用中医药复方临床试验报告的统一标准评估报告质量。结果 共检索到66种具有降压循证支持的中成药且部分中成药已积累了大量的临床证据。临床研究以随机对照试验为主,其次为非随机对照研究;部分研究尚有结合证型、临床症状、合并症或靶器官损害等的临床证据。证据评价分级显示,50种中成药具有1级证据。总体上临床研究的方法学质量不高,多体现在无盲法应用。报告质量不高多表现在研究对象无辨证分型及对干预措施的细节描述。结论 临床医生对中成药在高血压防治中发挥的作用有较高的关注度,但各类临床研究总体上方法学质量不高且报告不够规范,影响了研究结果的可靠性。相关研究缺乏中医特色。 相似文献
144.
实验教学是药学人才培养的关键支撑,但分析化学实验中的大型仪器实验具有高消耗且不普及的特征。针对高效液相色谱-四级杆飞行时间串联质谱(HPLC-Q-TOF-MS)仪器分析实验教学中面临的问题,在以学生为中心的思想指导下,徐州医科大学药物分析教研室将两种药物的HPLC-Q-TOF-MS定性和定量的虚拟仿真实验教学引入药学专业必修课,即分析化学的实验教学。通过一年的教学实践探索,HPLC-Q-TOF-MS虚拟仿真实验项目展现出诸多优势,做到了教学课堂灵活可控,同时提升了学生的创新意识。这种实验教学方法能有效弥补传统实验的不足,极大提升学生的学习兴趣和成就感,可为分析化学实验的虚拟教学提供案例参考,并可在分析化学实验课程中广泛推行。 相似文献
145.
背景:骨关节炎以关节软骨的退变为主要病理特征,作为软骨中唯一的细胞,软骨细胞的衰老是骨关节炎发病的重要机制之一。但是骨关节炎的具体发病机制目前仍未清楚,因此探索疾病过程中的分子机制和信号通路变化,希望为骨关节炎的诊断与治疗提供新的生物靶点和研究方向。目的:探讨在骨关节炎进程中软骨PDZ结构域蛋白1(PDZ Domain Containing 1,PDZK1)对软骨细胞衰老的影响。方法:(1)8周龄C57/BL6小鼠随机分为实验组和假手术组,实验组又随机分为4,8周2个亚组。实验组小鼠行右侧膝关节内侧半月板胫骨韧带切除,游离内侧半月板,诱导骨关节炎;假手术组小鼠则仅切开关节囊而不行内侧韧带切除和半月板游离,检测PDZK1表达量。(2)用Ⅱ型胶原酶消化法分离新生C57/BL6乳鼠软骨细胞并培养,用10μg/L白细胞介素1β构建骨关节炎体外细胞模型,并利用siRNA-PDZK1敲低PDZK1,共分为未处理组、白细胞介素1β处理组(白细胞介素1β组)、siRNA-PDZK1组(si-PD组)、白细胞介素1β与siRNA-PDZK1共同刺激组(si-PD+白细胞介素1β组)。检测软骨细胞PDZK... 相似文献
146.
水肿是体内水液潴留,泛溢肌肤,出现以头面、眼睑、四肢、腹背,甚至全身浮肿为特征的一类症状。五苓散记载于《伤寒杂病论》,是用通阳的方法治疗水肿的验方,距今已有两千多年的历史。以五苓散为主方治疗水肿、小便不利的验案二则,论述"但见一证便是,不必悉俱"的临证思想。 相似文献
147.
148.
目的:建立磷酸三乙胺缓冲液-甲醇体系下HPLC法测定乙酰半胱氨酸颗粒含量的方法。方法:色谱柱:BetaBasicC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:0.02mol·L-1三乙胺(磷酸调pH至2.15)-甲醇(90:10),流速:1.0ml·min-1;检测波长:205nm;柱温:30℃;进样10μl。结果:乙酰半胱氨酸的浓度线性范围为0.05~2.00mg·ml-1(r=0.9995),检测限为0.2μg·ml-1,平均回收率分别为100.4%,RSD为0.25%(n=9)。新建方法与法定方法测定结果比较,差异无统计学意义。结论:方法可行,准确度高,可用于乙酰半胱氨酸颗粒的含量测定。 相似文献
149.
目的:建立液质联用法测定人血浆中普伐他汀的浓度.方法:空白血浆加普伐他汀和内标,用Bond Elut C18小柱进行固相提取,然后用LC-MS/MS进行分析.采用Thermo Hypurity C18柱(150 mm×2.1mm,5 μm),流动相为乙腈-0.2%甲酸水溶液(85:15),流速0.2 mL·min-1,柱温40℃,进样量为2 μL.采用ESI正离子方式进行检测,用于定量分析的检测离子为m/z 447→327(普伐他汀钠)和m/z 482→272(瑞舒伐他汀).结果:本方法线性范围是2.52~660 μg·L-1,r2=0.994,最小检出浓度(LLOQ)为2.52 μg·L-1.绝对回收率均在70%以上,相对回收率在98%~102%之间,日内、日间RSD均<15%.结论:本方法简便、灵敏、准确,可用于普伐他汀血药浓度检测和药动学研究. 相似文献
150.