华法林相关性脑出血

华法林相关性脑出血发病率逐渐升高,早期病死率高达50%.危险因素包括高龄、国际标准化比率>3.5、高血压、卒中史、白质疏松、淀粉样脑血管病、伴随抗血小板治疗等.预后较差,尚无最佳治疗.     

4C全血细胞质控物、浮动均值法 X-B分析系统及血标本联合室内质控的应用

仪器日常的室内质控是检验工作质量的重要保证。我们应用库尔特 JT-IR 型全血细胞分析仪,对4C 全血质控物及随机留取白细胞高、中、低值不固定数值的病人血标本,进行当天检测和第二天的核对试验,并应用分析仪软件中提供的浮动均值法(X-B 分析系统)进行分析,现报告如下。1 材料与方法1.1 材料仪器美国库尔特 JT-IR 型血细胞分析仪;试剂:南昌百特公司配套试剂;质控物:①4C 全血细胞质控物中值,由库尔特公司提供;②随机留取的白细胞高、中、低值病人血标本。1.2 方法从4～8℃冰箱中取出中值4C 质控物1瓶,     

阿司匹林抵抗

阿司匹林抵抗是指阿司匹林不能:(1)保护服用者不发生血栓性并发症;(2)延长出血时间;(3)抑制血栓素的生物合成或(4)在体外试验中对血小板功能发挥预期影响。阿司匹林抵抗的可能机制包括:(1)5%～40%的缺血性血管病并非动脉粥样硬化所致;(2)依从性差或剂量不足。阿司匹林抵抗尚无特异性治疗方法。对于不能耐受阿司匹林或出现阿司匹林抵抗的患者,应选择ADP受体拮抗剂氯吡格雷或其他抗血小板药治疗。     

苍白球脑桥黑质变性

苍白球脑桥黑质变性(PPND)为一种遗传性神经变性病，从属于17号染色体相关的家族性额颞痴呆兼有帕金森综合征(familial frontotemporal dementia with parkinsonism linked to chromosome 17，FFDP-17)。此病较少见，患者发病年龄较早，病情进展快，左旋多巴治疗无效。现介绍如下。     

上跳性眼震与下跳性眼震

上跳性眼震(UBN)表现为原位凝视时的向上眼震或矛盾性向下凝视,下跳性限震(DBN)表现为向下凝视出现的快速跳动性跟震,与器质性中枢损害相关.UBN、DBN可相互转换.氯硝安定、融氯芬、加巴贲丁等可减轻UBN、DBN.毒扁豆碱可使DBN加重.     

神经元核内包涵体病

神经元核内包涵体病是一种罕见的神经系统变性疾病 ,典型可见智能减退 ,锥体系、锥体外系体征如肌强直、姿位异常、静止性震颤、舞蹈样手足徐动、肌阵挛、双侧腱反射亢进、双侧Babinski征 ,下运动神经元损害 ,感觉减退。行为功能障碍 ,步态不稳、小脑性共济失调、构音障碍等小脑体征 ,神经肌肉受累如吞咽困难、弥漫性肌萎缩以及眼球运动异常等 ,神经病理可见特征性的神经元核内包涵体。病程缓慢进展 ,无有效治疗。     

2018年中国13家教学医院革兰阴性杆菌耐药监测分析

目的 监测2018年中国院内革兰阴性杆菌对常用抗菌药物的敏感性.方法 前瞻性收集2018年1至12月全国13家教学医院革兰阴性杆菌.采用琼脂稀释法及微量肉汤稀释法测定美罗培南等抗菌药物的最低抑菌浓度(MICs).采用美国临床和实验室标准协会(CLSI) 2019年M100S(第29版)标准进行药敏结果判断.数据分析采用...     

β-葡萄糖醛酸酶对恶性胸腹水的诊断意义

19971999年 ,我们采取本院诊治的 70例病人的胸腹水样本 ,分组进行了 β 葡萄糖醛酸酶 (β ＧＣＤ)的测定 ,以探讨 β ＧＣＤ含量改变对恶性胸腹水的诊断意义 ,报告如下。1　材料与方法1 1　样本　 70例胸腹水样本均来源于本院门诊与住院病人。根据胸腹水常规测定及总蛋白量将样本分 3组 :(1)良性漏出液 2 1例 ,其中肝硬化腹水 5例 ,心源性、肾源性胸腹水 16例 ;(2 )良性渗出液 2 6例 ,其中结核性胸腹水 8例 ,炎性胸腹水 18例 ;(3)恶性渗出液 2 3例 ,其中肺癌 11例 ,肝癌 4例 ,胃癌 3例 ,其他肿瘤 5例。以上诊断均经病理、Ｂ超、影像学和实…