喉鳞癌组织中SPARC基因的差异表达

 目的 探讨富含半胱氨酸的酸性蛋白（SPARC）在喉鳞癌的增殖、侵润和转移中的作用及指导意义。方法 用半定量逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）分析SPARC在不同的喉鳞癌组织和其相邻的正常粘膜组织的差异表达量。利用免疫组化技术研究SPARC在喉鳞癌组织和其相邻的正常粘膜组织的表达差异,同时对蛋白表达进行定位。结果 RT-PCR分析SPARC在20对配对标本中的表达,在其中16对喉鳞癌组织中的表达明显高于其相应的正常粘膜组织,在4对中差异表达不明显,R=80.0%（有差异的例数/总例数）。免疫组化技术分析了30对配对喉鳞癌手术标本的石蜡切片（肿瘤组织和正常粘膜组织）,其中25对SPARC蛋白在癌巢细胞中的表达高于相邻的正常粘膜组织,5例在癌巢细胞中和相邻的正常粘膜组织内表达不明显,R=83.3%。同时对SPARC蛋白在不同分化程度的喉癌组织中的表达进行分析,发现SPARC在中低分化喉癌中的表达与高分化喉癌无显著差异（P〉0.05）。而在有淋巴结转移的喉癌的表达比无淋巴结转移的高（P=0.036）。细胞核和细胞浆均有表达。结论 通过mRNA和蛋白水平分析得出,SPARC和喉鳞癌的发生密切相关,喉鳞癌淋巴结转移时SPARC表达升高。     

褪黑素对体外培养的人视网膜色素上皮细胞氧化损伤的保护作用

Objective To investigate the protective effects of melatonin on the retinal pigment epithelium (RPE) against oxidative damage induced by hydrogen dioxide (H2O2) and its mechanism. Methods The RPE cells were seeded and divided into normol control group, oxidative damage group and the treatment group (treated with melatonin at the concentration of 1×10.7 mol/L,1×10-6 mol/L, 1×10-5 mol/L and 1×10-4 mol/L). The model of oxidative damage on the RPE cells was established by culturing the RPE cells with H2O2 at the concentration of 600 μmol/L for 1 hour in vitro. The cell viability of RPE cells was detected by the methyl thiazolyl tetrazolium (MTT) method. The degree of oxidative damage was evaluated by detecting the superoxide dismutase (SOD) and maleic dialdehyde (MDA). Apoptosis was detected qualitatively using the DNA Ladders electrophoretic mothed, and quantitatively using the Annexin V-FITC/PI double staining flow cytometry. Results Compared with normal control group, the oxidative damage group had low cell viability, low SOD and high MDA contents, and high apoptosis rate(t=2.25,39.50,68.42;P<0.05). Compared with oxidative damage group, the treatment group had high cell viability, high SOD and low M DA contents, and low apoptosis rate (P<0.05). Conclusions Melatonin has a protective effect on the RPE against oxidative damage induced by H2O2. The mechanism may involve in reinforcing the cell viability, strengthening the activity of antioxidase, and reducing the apoptosis.     

超声引导活检术在肺部包块介入诊断中的应用

目的探讨超声引导下经皮肺肿物穿刺活检方法及诊断价值。方法在B超引导下,采用快速自动活检枪配套切割式活检针对43例肺部肿块术前定位并确定穿刺路线。结果43例确诊,肺癌32例,结核3例,炎性假瘤3例,一般炎症4例,曲霉菌病1例。术后一例出现少量气胸,一例出现少许血丝痰,均未做特殊处理而恢复。结论超声引导下肺肿块穿刺活检,是简便、价廉、成功率高、并发症少的组织学取材方法。     

海洋微藻抗肿瘤及抗氧化活性初筛

目的 对90株海洋微藻的提取物进行了体外抗肿瘤和抗氧化活性筛选,从中寻找活性微藻藻株.方法以细胞凋亡诱导、细胞坏死以及自由基清除为活性指标,采用SRB,TLC自显影技术和DPPH方法进行抗肿瘤以及抗氧化活性筛选,并对活性藻株代谢产物进行了HPLDUV分析.结果与结论发现5株微藻的提取物具有抗肿瘤活性、1株微藻的提取物具有抗氧化活性.HPLC-UV分析表明,其抗氧化活性可能与具有400nm最大紫外吸收的化合物有关.     

人类视网膜色素上皮细胞体外培养的转分化

目的:研究人类视网膜色素上皮细胞(human retinal pig-ment epithelium,HRPE)体外培养的转分化现象。方法:倒置显微镜观察体外培养HRPE细胞形态变化;采用免疫细胞化学染色方法检测HRPE细胞角蛋白及α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的变化。结果:HRPE细胞体外培养时形态由上皮细胞特征变化成为间质样细胞;细胞角蛋白表达与传代代数呈负相关(r=-0.831,P<0.001),α-SMA表达与传代代数呈正相关(r=0.456,P=0.002);角蛋白18表达高密度组较低密度组强(t=2.591,P=0.027);而α-SMA表达高密度组较低密度组弱(t=2.938,P=0.015)。结论:HRPE细胞体外培养转分化主要是体内外环境差异引起。     

干扰素诱导的跨膜蛋白-1对诊断结直肠癌的临床价值

目的 探讨干扰素诱异的跨膜蛋白-1(IFITM1)基因在肿瘤组织中的表达,血清抗IFITM1的抗体反应以及对临床诊断结直肠癌的意义.方法 应用半定量RT-PCR方法检测IFITMl基因mRNA在正常大肠粘膜、结直肠癌组织、大肠炎性息肉、腺瘤性息肉、胃癌、食管癌和肝癌组织中的表达.采用Western印迹法检测患者血清抗IFITM1的抗体反应.分析有IFITM1基因表达癌肿的病理特点.结果 结直肠癌组织中IFITM1基因mRNA表达率为47.4%(18/38),显著高于大肠腺瘤性息肉的15%(3/20)和胃癌组织的4.8%(1/21)(P<0.05),而正常大肠粘膜、大肠炎性息肉、食管癌和肝癌组织均无表达.结直肠癌组织IFITM1基因mRNA呈强表达,其表达水平(0.8048+0.2273)显著高于大肠腺瘤性息肉(0.4447±0.0989)(P<0.001).结直肠癌血清相应的抗体反应率为36.8%(14/38),明最高于胃癌的9.5%(2/21)(P<0.05),而在食管癌、肝癌、大肠炎性息肉和大肠腺瘤性息肉以及健康人血清则末检测出相应的抗体反应.有IFITM1基因表达的结直肠癌多数直径大于5 cm,侵及浆膜,有淋巴结和远处转移,多属Dukes C期和D期,以高分化腺癌为主.结论 IFITM1基因可能在结直肠癌的发生、发展和转移过程中起重要作用,有望成为临床诊断结直肠癌的一个良好标志物.     

饮水机对桶装水质量影响因素的探讨

为了解桶装水经饮水机后的卫生质量,我们于2003年对60件经过饮水机前后的桶装水(原水和出水)的微生物指标检测发现,经过饮水机后的桶装水(常温水)细菌总数超标率为25%,还有个别挥发酚、重金属超标(表1).流经饮水机后的桶装水不合格原因,除个别为本身质量引起的外,还与饮水机配套使用后的二次污染有关,其安全性与饮水者身体健康密切相关.     

矩形推进皮瓣修复16例指端损伤

指端损伤合并甲床部分缺失是一种常见的手外伤,处理不当可造成指甲畸形或缺失等,严重影响手部的外观及功能.自1996年以来,我们采用指端背侧矩形逆推进皮瓣修复军事训练所致官兵指端损伤16例,取得了满意的效果,现报告如下.     

愈疡散治疗缓解期胃溃疡33例

胃溃疡在缓解期间,其病无明显见症,常处于无证可辨的状态。笔者运用愈疡散治疗缓解期胃溃疡,其中治疗前后作胃镜检查的完整病例33例,现报道如下。     

中西医结合治疗格林-巴利综合征

我们1998年9月～2001年9月采用中西医结合方法治疗格林-巴利综合征(GBS)27例,并与单用西药治疗者对比,现报告如下.