隆突性皮肤纤维肉瘤的临床病理分析:附28例报告

目的探讨隆突性皮肤纤维肉瘤的临床病理特征。 方法对28例隆突性皮肤纤维肉瘤从临床表现、病理形态及免疫组化等方面进行观察分析。 结果28例隆突性皮肤纤维肉瘤好发于中青年男性,临床多表现为皮肤固定的结节状肿物,手术切除不完全易局部复发。病理组织学表现为梭形细胞排列成典型的车辐状或席纹状。免疫组化所有病例Vimentin及CD34均阳性,S-100均阴性。其中2例局部伴高级别肉瘤转化,转化区域CD34表达减弱或不均匀。 结论CD34有助于DFSP与其他皮肤梭形细胞肿瘤的鉴别,当CD34表达减弱时需注意观察是否局部伴高级别肉瘤转化。       

颅内肿瘤582例临床病理分析

本文对582例颅内肿瘤进行分析,统计其频发率、性别、年龄,发生部位临床症状及CT表现,并结合部分国内,外资料对统计数据进行分析。     

星形细胞瘤的免疫组化研究 I GFAP.Vimentin与组织学分级的关系

应用GFAP及Vimentin(ABC法)对74例星形细胞瘤进行了免疫组织化学研究。发现所有肿瘤均有GFAP及Vimentin两种中间丝蛋白。GFAP阳性细胞数与组织学分级呈负相关,而Vimentin与组织学分级无明显关系。V/G值R可以说明星形细胞瘤的分化程度。GFAP及Vimentin有两种显色类型,即核周型与胞浆突起型,显色类型与组织学类型有关,而与组织学分级无关。GFAP的阳性细胞数与细胞密度呈负相关。Rosenthal纤维中心轴GFAP阴性,边缘部分则强阳性。     

脑实质内神经鞘瘤临床病理分析

目的探讨脑实质内神经鞘瘤的临床病理特征、免疫组化表型和鉴别诊断。方法报道1例罕见的脑实质内神经鞘瘤,并结合文献对其临床资料、病理特征、免疫组化表型及治疗和预后等进行分析。结果患者年龄44岁,肿瘤为单发,境界清楚。镜下肿瘤细胞呈梭形,形态温和,细胞排列呈栅栏状,可见典型Antoni A区和Antoni B区,未见核分裂象。免疫组化结果:S-100(+++),Vimentin(+),GFAP(灶+),Nestin(灶+),CK(-),EMA(-),Syn(-),NF(-),CD34(-),BCL-2(-),CD99(-),Neu N(-),Ki-67(2%+)。结论脑实质内神经鞘瘤发病罕见,较易误诊为转移瘤,诊断主要依靠组织形态学特征,影像学表现、免疫组化有助于和其他肿瘤鉴别诊断。手术完整切除可治愈。患者随访两年预后良好。