盐酸右美托咪定在脑卒中镇静治疗中的应用

目的探讨盐酸右美托咪定(Dex)在脑卒中镇静治疗中的镇静疗效和安全性。方法将30例脑卒中患者分为研究组和对照组,分别进行Dex和咪达唑仑镇静治疗。比较两组镇静评分(Ramsay)和脑电双频指数(BIS),观察两组治疗前后的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、急性生理与慢性健康评分(ApacheⅡ)和格拉斯哥昏迷评分(GCS),并观察两组的预后指标。结果两组治疗后ApacheⅡ评分均明显降低,GCS评分明显增加,与基线值差异均有统计学意义(均<0.01);两组治疗后NIHSS评分与基线值差异无统计学意义(均>0.05);两组BIS差异无统计学意义(>0.05)。两组治疗后的ApacheⅡ和GCS评分差异均有统计学意义(均<0.05)。两组致残率、28 d病死率和90 d病死率差异均无统计学意义(均>0.05),但两组ICU住院天数、总住院天数、HAP发生率和意外拔管发生率差异均有统计学意义(均<0.05)。结论 Dex用于脑卒中患者的镇静治疗,是安全有效的,且减少医疗总费用,但并未发现右美托咪定有明显脑神经保护作用。     

大鼠灌胃灯盏花素后血浆、胆汁、尿液以及粪便中代谢产物的鉴定

目的 对大鼠灌胃灯盏花素后收集的血浆、胆汁、尿液以及粪便中存在的灯盏乙素的代谢产物进行鉴定.方法 通过使用HPLC结合光电二极管阵列检测器(DAD),采用梯度洗脱的方法 ,对比分析给药组大鼠和空白组大鼠的血浆、胆汁、尿液以及粪便样品,并且在相同的液相色谱条件下与对照品的保留时间和紫外吸收特征进行对照来鉴定主要代谢产物.结果 从大鼠ig 20、200 mg/kg灯盏花素的血浆中鉴定了代谢产物野黄芩素-6-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(scutellarein-6-O-β-D-glucuronide,M5);从大鼠ig 20、200 mg/kg灯盏花素的胆汁中鉴定了代谢产物野黄芩素-6,7-O-β-D-二葡萄糖醛酸苷(scutellarein-6,7-di-O-β-D-glucuronide,M1)、6-O-甲基-灯盏乙素(6-O-methylscutellarin,M3)、、野黄芩素-6-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(scutellarein-6-O-β-D-glucuronide,M5)和灯盏乙素(黄芩素苷,scutellarin,M7),从大鼠ig 20 mg/kg灯盏花素的尿液中鉴定了代谢产物野黄芩素-6,7-O-β-D-二葡萄糖醛酸苷(scutellarein-6,7-di-O-β-D-glucuronide,M1),从大鼠ig 200 mg/kg灯盏花素的尿液中鉴定了代谢产物野黄芩素-6,7-O-β-D-二葡萄糖醛酸苷(scutellarein-6,7-di-O-β-D-glucuronide,M1)、野黄芩素(scutellarein,M2)和灯盏乙素(scutellarin,M7);从大鼠ig 200 mg/kg灯盏花素的粪便中鉴定了代谢产物野黄芩素(scutellarein,M2).结论 灯盏乙素在大鼠体内发生了广泛的代谢,并且主要以其代谢产物的形式存在;灯盏乙素在大鼠体内产生的代谢产物主要通过尿液和胆汁排泄.     

中药热敷治疗肩周炎52例

笔者从1983年6月至1988年3月,用中药热敷法对该病治疗50余例,效果满意。52例中男33例,女19例。年龄最大63岁,最小46岁,以47～53岁为多见。治疗对象以干部、教师、机关工作人员为多。大部分患者都有较长的肩周炎     

别嘌醇片的生物等效性研究

目的：评价两种国产别嘌醇片的生物等效性。方法：采用双周期两制剂交叉试验设计法，通过20名健康男性自愿受试者分别单剂量口服300mg片剂A和片剂B，用RP-HPLC测定血清中别嘌醇浓度，计算并比较两药的药动学参数，判定两制剂是否生物等效。结果：测试药和对照药的AUC0～8分别为(8.02±2.08) g·h/ml 和(8.12±2.07)g·h/ml ，Cmax分别为(2.77±0.83) g/ml和(2.73±0.84) g/ml；Tmax 分别为(1.22±0.40)h和(1.27±0.33)h；t1/2分别为(1.79±0.77)h和(1.83±0.99)h相对生物利用度为 98.77%±13.09%。结论：两种别嘌醇片具有生物等效性。     

大豆苷元对离体豚鼠心房肌电生理特性的作用

目的:观察大豆苷元(Daidze in,DD)对豚鼠离体心房肌生理特性的影响,并探讨其作用机制。方法:采用豚鼠离体左右心房测定DD对其自动节律、收缩力、兴奋性、功能不应期、静息后增强效应和正阶梯现象的影响。结果:DD(0.01,0.01×3,0.1,0.1×3,1,1×3 mg/m l)明显减慢心率,但对豚鼠离体右心房肌收缩力的作用不明显;DD明显增加左心房的兴奋阈值,降低其兴奋性;而高浓度DD(1.0,2.0 mg/m l)能延长左心房的功能不应期,轻度抑制左心房静息后增强效应;并且能抑制左心房正阶梯现象。结论:DD对豚鼠离体心房肌的作用可能与其非特异性的抑制心肌细胞膜电压依赖性钙通道、钠通道及抑制3相K+外流有关。     

穿心莲黄酮类化学成分的研究

目的:研究穿心莲Andrographis paniculata地上部分的黄酮类化学成分。方法:采用硅胶s、ephadex LH-20、反相ODS柱色谱、反相HPLC等从穿心莲85%乙醇提取物中分离得到12个黄酮类化合物,并利用理化性质和波谱学分析手段,鉴定了它们的化学结构。结果:分离并鉴定了12个化合物,分别为5-羟基-7,8-二甲氧基黄酮(1),5-羟基-7,8-二甲氧基二氢黄酮(2),5-羟基-7,8,2′,5′-四甲氧基黄酮(3),2′-甲氧基黄芩新素(4),5-羟基-7,8,2′,3′-四甲氧基黄酮(5),5,4′-二羟基-7,8,2′,3′-四甲氧基黄酮(6),二氢黄芩新素(7),5,7,8-三甲氧基二氢黄酮(8),5,2′-二羟基-7,8-二甲氧基黄酮(9),andrographidine C(10),5,7,4′-三羟基黄酮(11),5,7,3′,4′-四羟基黄酮(12)。结论:化合物6为新天然产物,化合物8,11,12为首次从该属植物中分得。     

穿心莲二萜内酯类化学成分的研究

目的：分离并鉴定爵床科植物穿心莲Andrographis paniculata地上部分85%乙醇提取物的二萜内酯类化学成分。方法：采用硅胶柱色谱法、凝胶柱色谱法、反相ODS柱色谱法以及反相高效液相色谱法进行分离纯化,并根据理化常数和光谱分析进行结构鉴定。结果：分离得到了14个化合物,分别为穿心莲新苷(neoandrographolide,1), 3,14-二去氧穿心莲内酯(3,14-di-deoxyandrographolide,2), 穿心莲内酯(andrographolide,3), 14-去氧-11,12-二去氢穿心莲内酯(14-deoxy-11,12-didehydroandrographolide,4), 19-hydroxy-8(17),13-labdadien-15,16-olide(5), 14-去氧穿心莲内酯(14-deoxy-andrographolide,6), 3-oxo-14-deoxy-andrographolide(7), 异穿心莲内酯(isoandrographolide,8), 双穿心莲内酯(bisandrographolide,9,10,11),去氧穿心莲内酯苷(deoxyandrographiside,12),14-去氧-11,12-二去氢穿心莲内酯苷(14-deoxy-11,12-didehydroandrographiside,13),穿心莲内酯苷(andrographiside,14)。结论：化合物7为新的天然产物,化合物5为从该属植物中首次分得。     

灵芝的化学成分

目的研究灵芝[Ganoderma lucidum(Leys.ex Fr.)Karst]的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、反相ODS柱色谱、反相HPLC等手段从体积分数为90%的灵芝醇提物中分离得到14个化合物,并利用波谱学方法鉴定它们的化学结构。结果分离得到14个化合物,分别鉴定为灵芝酸A(1)、灵芝烯酸A(2)、灵芝酸H(3)、灵芝酸C2(4)、灵芝酸A甲酯(5)、灵芝酸B(6)、20-羟基灵芝酸G(7)、灵芝烯酸D甲酯(8)、灵芝烯酸D(9)、赤芝酸D2甲酯(10)、灵芝烯酸G(11)、灵芝酸D(12)、山奈酚(13)、金雀异黄素(14)。结论化合物13、14为本属首次分离得到的化合物,化合物11为本植物首次分离得到的化合物。     

青风藤化学成分的分离与鉴定

目的对青风藤(Sinomenium auctum (Thunb.) Rehd.et Wils.)化学成分进行分离、鉴定。方法适量干燥青藤茎用10倍量体积分数为70%的乙醇水溶液提取,减压回收乙醇,所得干浸膏研成细粉后,分别用环己烷、氯仿、甲醇超声溶取;采用ODS中低压柱色谱、制备型HPLC方法进行分离,并通过1H-NMR、13C-NMR、ESI-MS等谱学技术对化合物进行结构鉴定。结果分离得到5个化合物,分别鉴定为穆坪马兜铃酰胺(N-trans-feruloyl tyramine,1)、syringaresinol mono-β-D-glucoside(2)、1,2,4/3,5-cyclohexanepentol(3)、3-methoxy-6-hydroxy-17-methylmorphinane(4)、青藤碱(sinomenine,5)。结论化合物1~4为首次从防己属中分离得到。     

蛇莓黄酮苷类化学成分研究

目的 研究蔷薇科植物蛇莓(Duchesnea indica Focke)的黄酮类化学成分.方法 采用多种色谱技术对黄酮类成分进行分离纯化,经理化数据和光谱数据分析鉴定其结构.结果 从蛇莓中分离得到6个黄酮类化合物,结构鉴定为洋芹素-6-C-β-D-葡萄糖苷(1),金合欢素-7-O-α-L-鼠李糖基(1-6)-β-D-葡萄糖苷(2),山奈素-3-O-β-D-半乳糖苷(3),芦丁(4),异槲皮苷(5)和金丝桃苷(6).结论 6个化合物均为首次从本植物中获得.