健康妇女生殖道内格氏乳杆菌的分离鉴定与安全性评价

目的 对健康妇女生殖道内分离得到的菌株LGV03进行鉴定及安全性评价。方法 通过稀释平板涂布法和划线分离法在MRS固体培养基上对女性生殖道分泌物中的菌株进行分离纯化和菌落形态观察;采用革兰氏染色鉴别分离菌株的形态与革兰氏阴阳性;采用VITEK ANC鉴定卡对菌株LGV03进行生理生化性质的鉴定;采用DNA提取、PCR扩增、16S rDNA和pheS产物测序和数据分析对菌株LGV03进行分子生物学鉴定和系统发育分析鉴定;采用血琼脂平板检测菌株LGV03的溶血性;采用E-test法检测菌株LGV03对青霉素、氨苄西林、美罗培南、万古霉素、红霉素、利奈唑胺、克林霉素的敏感性;菌株LGV03以体积分数5%接种于MRS培养基中,于37 ℃发酵后,运用生化分析仪检测其发酵液中的乳酸浓度;最后,通过小鼠急性毒性试评价菌株LGV03的安全性。结果 菌株LGV03经鉴定,其培养特性为：在MRS固体培养基上,37 ℃厌氧生长良好,菌落呈圆形、白色、表面湿润、不透明、边缘整齐。菌株LGV03革兰氏染色呈阳性,细胞呈杆状,菌体大小为0.4~0.5 μm×0.9~6.3 μm。结合生理生化试验结果可初步鉴定分离菌株LGV03为乳杆菌属。同时,经分子生物学鉴定和系统发育树显示,菌株LGV03被鉴定为格氏乳杆菌。溶血性试验结果显示格氏乳杆菌LGV03在血平板上未产生溶血环。药敏试验结果显示,格氏乳杆菌LGV03对青霉素、氨苄西林、美罗培南、万古霉素、红霉素、利奈唑胺敏感,最小抑菌浓度分别为0.048、0.19、0.38、0.75、0.064、0.75 μg/mL,而对克林霉素耐药最小抑菌浓度为6 μg/mL。菌株LGV03在MRS培养基中可产生乳酸,约18 h后达到饱和浓度,最终乳酸浓度达到1.72 mg/mL。小鼠毒性实验结果显示,与生理盐水组相比,格氏乳杆菌LGV03组小鼠的体质量变化无统计学意义（P> 0.05）。格氏乳杆菌LGV03组小鼠的器官质量和脏器指数与生理盐水组相比差异均无统计学意义（P>0.05）。结论 从女性生殖道中分离的菌株LGV03被鉴定为格氏乳杆菌,其具有潜在的益生效应和安全性。     

朊蛋白基因129密码子多态性与晚发型阿尔茨海默病的相关性

BACKGROUND： Studies addressing the correlation between prion protein gene codon 129 polymorphism, Alzheimer＇s disease, and cognitive disorders have mainly focused on Caucasians. However, prion protein gene codon 129 polymorphism is thought to also affect the Chinese Han and Wei populations. OBJECTIVE： To analyze the differences of prion protein gene codon 129 distribution among the elderly Chinese Han, East Asian, and Caucasian populations, and to study the correlation between prion protein gene codon 129 distribution and late-onset Alzheimer＇s disease. DESIGN, TIME AND SETTING： A gene polymorphism analysis was performed in the Institute of Geriatrics, General Hospital of Chinese PLA between January 2006 and January 2007. PARTICIPANTS： A total of 152 elderly Chinese Han people were selected from the Beijing Troop Cadre＇s Sanitarium. Among them, 60 patients with late-onset Alzheimer＇s disease, with a mean age of （82 ± 7） years （range 67-94 years） and disease course of （5.9 ± 4.4） years, comprising 44 males with a mean age of （83 ± 7） years and 16 females with a mean age of （78 ±7） years, were selected for the case group. An additional 92 healthy elderly subjects, with a mean of （76 ± 9） years （range 60-94 years）, comprising 76 males with a mean age of （77 ± 9） years and 16 females with a mean age of （70 ± 8） years, were selected for the control group. There were no significant differences in age and gender between the two groups （P〉 0.05）. METHODS： DNA was extracted from peripheral blood leukocytes using routine phenol/chloroform methodology. Prion protein gene codon 129 potymorphism and ApoE polymorphism were measured using PCR-restriction fragment length polymorphism. The ApoEε allele was considered the standard for analyzing correlations between prion protein gene codon 129 polymorphism and late-onset Alzheimer＇s disease. MAIN OUTCOME MEASURES： Prion protein gene codon 129 distribution; correlation between genotypic frequency and allele frequency of prion protein gene codon 129 with Alzheimer＇s disease; relationship between methionine/methionine genotype of priori protein gene, ApoEε4 allele, gender, and age of Alzheimer＇s disease patients. RESULTS： Methionine/methionine genotypic frequency of prion protein gene codon 129 was 94.08% in the Chinese elderly population, and the methionine/valine genotypic frequency was 5.92%. However, valine/valine homozygotes were not determined. There was no significant difference in prion protein gene codon 129 polymorphism between the Chinese elderly and East Asian populations （P〉 0.05）. However, there was a significant difference between the Chinese elderly and the Caucasian population （P 〈 0.05）. The methionine/methionine genotype for the positive and negative ApoEε4 alleles was a risk factor for increased incidence of Alzheimer＇s disease, but there was no significant difference between the positives and the negatives （odds ratio = 1.33, 95% confidence interval = 0.32-6.49, P〉 0.05）. CONCLUSION： Prion protein gene codon 129 distribution in the Chinese elderly was different from the Caucasian population, which suggested that the methionine/methionine genotype of prion protein gene codon 129 negatively correlated with late-onset Alzheimer＇s disease.     

盐酸非那吡啶片剂人体生物等效性试验

本试验采用双制剂、两周期、双交叉试验设计，单剂量口服给药。将18名受试者随机分为A、B两组．每组9名，在Ⅰ、Ⅱ阶段分别交叉口服国产药或进口药，交叉服药前经一周清洗期。试验前禁食12小时后，于次日晨8时空腹吞服200mg国产非那吡啶或进口非那吡啶(200ml温开水服药)。服药当日统一进标准餐。受试期间禁止大量活动．禁止吸烟、饮酒及含酒精、咖啡因类饮料，试验期间禁止一切非国产药物。     

黄连多糖药理作用研究进展

黄连多糖是毛茛科植物黄连、三角叶黄连和云连的药效成分之一,具有抗氧化、降血糖、减轻炎症反应和神经保护等广泛的药理作用。其抗氧化可能是通过提高机体抗氧化酶来发挥作用;其降血糖作用机制较多,包括抑制α-淀粉酶、提高胰岛素敏感性和促进葡萄糖摄取;其抗炎作用可能与活化巨噬细胞和抑制炎症反应酪氨酸激酶2/信号转导和转录激活因子3（JAK2/STAT3）信号通路中p-JAK2、p-STAT3的表达有关;可能通过抑制氨基末端激酶（JNK）介导的鼠嗜铬神经瘤细胞（PC12）凋亡信号通路来发挥神经保护作用。对近年来有关黄连多糖的药理作用等文献进行综述,为进一步研究和应用提供参考。     

盐酸氟桂利嗪胶囊人体相对生物利用度研究

目的:研究盐酸氟桂利嗪胶囊在正常人体内的药代动力学与相对生物利用度.方法:采用HPLC法测定18名健康男性志愿者随机自身交叉单剂量po20mg金花盐酸氟桂利嗪胶囊和杨森盐酸氟桂利嗪胶囊后的血药浓度,计算两者的药代动力学参数及相对生物利用度,并以AUC(0～24),Tmax,Cmax为指标,用方差分析、单双侧t检验及(1-2a)置信区间法分析金花胶囊与杨森胶囊的生物等效性.结果:金花与杨森盐酸氟桂利嗪胶囊的药-时曲线符合po吸收一房室模型.AUC(0～24)分别为(391.28±170.77)ng@h/L与(407.18±174.25)ng@h/L;Tmax分别为(2.89±0.44)h与(2.97±0.47)h;Cmax分别为(62.70±21.67)ng/ml与(56.15±15.71)ng/ml;统计学检验结果表明AUC(0～24),Tmax,Cmax均无显著性差异(P＞0.05).结论:金花盐酸氟桂利嗪胶囊对杨森盐酸氟桂利嗪胶囊的相对生物利用度为(96.10±14.07)%,金花与杨森两种盐酸氟桂利嗪胶囊具有生物等效性.     

早期帕金森病壳核多巴胺D2受体的上调:11C-RAC和11C-NMSP PET显像的对比研究

用 1 1 C标记的雷利必得 (1 1 C- raclopride,1 1 C- RAC)和 1 1 C标记的甲基螺环哌啶酮 (1 1 C- N - methyl- spiperone,1 1 C-NMSP)两种多巴胺 D2 受体配基分别对早期帕金森病患者进行 PET多巴胺受体显像 ,并评价早期帕金森病患者多巴胺 D2 受体的功能。方法 :7例单侧症状未经任何治疗的帕金森病患者 (男 3例 ,女 4例 ,平均 5 9.0± 10 .9岁 )病情为 14.7± 5 .0个月 ,统一帕金森病评分量表 (U PDRS)评分为 14.1± 6 .9。 5例健康志愿者。在同一天 ,静脉注射 380± 18.9MBq1 1 C- NMSP和2 0 0± 15 .2 MBq1 1 C- RAC后即刻…     

普瑞搏思口服液治疗早产儿喂养不耐受34例疗效观察

在临床实践中,往往见到一些早产儿,尤其是出生体重<2000g的早产儿,不能耐受喂养。表现为开奶后奶量不能完成或者出现呕吐腹胀、加奶困难等情况,鼻饲牛奶时发现胃潴留。上述现象有的如果不予干预,可持续较长时间,会使早产儿能量摄入不足,影响其体格智能发育。为探索普瑞搏思口服液对早产儿喂养不耐受的治疗效果,我们对1996年以来我院收治的34例早产儿喂养不耐受病例进行了回顾性分析。     

酸浆宿萼的黄酮苷类化学成分

目的研究茄科植物酸浆(Physalis alkekengiL.var.francheti(Mast.)Makino)宿萼的化学成分。方法用体积分数为80%的乙醇溶液加热回流提取,回收乙醇,浓缩后用水混悬,依次用环己烷、乙酸乙酯、正丁醇萃取;将正丁醇层通过聚酰胺柱色谱,Sephadex LH-20柱色谱、反相ODS开放柱色谱及反相制备HPLC等手段,共分离得到5个黄酮苷类化合物;利用其理化性质和波谱学分析数据,鉴定化合物结构。结果分离得到的5个黄酮苷类化合物,分别鉴定为木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(1),木犀草素-4′-O-β-D-葡葡萄糖苷(2),槲皮素-3-O-β-D-葡葡萄糖苷(3),槲皮素-7,3-二-O-β-D-葡葡萄糖苷(4),木犀草素7,3′-二-O-β-D-葡葡萄糖苷(5)。结论木犀草素-4′-O-β-D-葡萄糖苷(2),槲皮素-3,7-二-O-β-D-葡萄糖苷(4),木犀草素7,3′-二-O-β-D-葡萄糖苷(5)为首次从该属植物中分离得到,槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(3)为首次从该植物中分离得到。     

寿胎4号治疗早期先兆流产36例

目的：通过对36例患者的观察,探讨中药寿胎4号方治疗早期先兆流产的疗效。方法将72例早期先兆流产患者随机分为治疗组及对照组,治疗组予寿胎4号方口服,对照组予“孕康颗粒”口服,观察两组患者的疗效及症状消除时间。结果与对照组相比,治疗组的治愈率及总有效率明显优于对照组,并可明显缩短阴道出血时间,差异有显著性。结论寿胎4号方治疗早期先兆流产临床疗效较好。     

五虎汤中伪麻黄碱、麻黄碱溶出率的测定

目的：测定中药复方五虎汤中伪麻黄碱、麻黄碱的溶出率。方法：用50％甲醇水超声提取样品，在ODS柱上以40％乙腈-水（以H3PO4调pH为2．2，加0．5％的SDS）为流动相，在波长210nm处紫外检测。结果：测得麻黄碱、伪麻黄碱的溶出率分别为86．3％、89．4％。结论：中药复方五虎汤中伪麻黄碱、麻黄碱有较高的溶出率。