度洛西汀与帕罗西汀治疗抑郁症的多中心双盲对照研究

目的:以帕罗西汀为对照,评价度洛西汀治疗抑郁症的疗效和安全性.方法:采用随机双盲多中心对照研究方法,244例患者纳入研究,度洛西汀组121例(60 mg·d-1),帕罗西汀组123例(20 mg·d-1),疗程8周.以汉密尔顿抑郁评定量表17项作为主要疗效评价指标.结果:度洛西汀组与帕罗西汀组的有效率分别为71.1%和...     

北京大学精神卫生研究所黄悦勤：中国30年精神病与精神卫生学科研发展系统评价

精神病和精神卫生是医药卫生领域不可缺少的组成部分,系统总结我国精神病和精神卫生领域的研究进展,不论对总结过去的经验还是展望未来的发展都有重要意义。     

去甲肾上腺素转运体基因多态性与中国南方汉族人群重性抑郁症的关联研究

目的:探讨去甲肾上腺素转运体(NET)基因多态性与中国南方汉族人群中重性抑郁症患者之间的关系。方法:采用高温连接酶检测反应法,检测254例抑郁症患者和231例正常对照者的NET基因rs5569位点基因型和等位基因分布。结果:①NET基因rs5569位点基因型和等位基因频率在患者组和对照组的分布差异无统计学意义。②携带rs5569TT基因型患者的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)睡眠障碍分值显著高于携带CC、CT基因型患者。携带rs5569CC基因型患者的汉密尔顿焦虑量表(HAMA)精神性焦虑因子分值显著低于TT、CT基因型患者。结论:未发现中国南方汉族人群NET基因rs5569多态性与重性抑郁症存在关联但NET基因rs5569多态性可能与症状群中睡眠障碍和精神性焦虑有关联。     

抗精神病药的遗传药理学研究

不同患者对相同药物所产生的治疗反应和副作用各异，这种差异可能由不同因素引起，而遗传因素在其中起主要作用。遗传药理学假说试图阐明药物代谢(药物代谢动力学水平)或药物作用靶(药物效应动力学水平)的遗传变异与药效差异之间的关系。1959年，Vogel为该领域创造了“遗传药理学(pharmacogenetics)”一词。其后20年，大量的研究主要集中在药物代谢动力学水平，     

循证医学及其在精神科的应用

循证医学(evidence-based medicine，EBM)是近年来出现并迅速发展的一门新兴学科，它的出现使临床医学研究和临床实践发生巨大的变化。EBM概念的提出已10余年，仍有不少医生对它仍感到陌生，但实际上在他们的临床医疗行为中，自觉不自觉地在实践着EBM。EBM的产生是传统经验医学发展的必然趋势，也是临床医学的一场深刻变革。现就循证医学及其在精神科应用的有关文献进行综述。     

分裂样障碍的诊断

DSM-Ⅲ和DSM-Ⅲ-R都是采用病程标准将分裂样障碍和精分症区别开。对分裂样障碍的定义为“符合分裂症的基本特征,但症状的病期,包括前驱期、活动期和残留期     

氯氟乙酯(25例)和地西泮(23例)治疗焦虑障碍的疗效和安全性比较

目的 :评价氯氟乙酯治疗焦虑障碍的疗效和安全性。方法 :采用双盲、双模拟、随机、平行对照研究。完成 4wk治疗的病人共 4 8例。其中试验组 (氯氟乙酯组 ) 2 5例 ,对照组 (地西泮组 ) 2 3例。试验组早、午餐后服氯氟乙酯安慰剂及地西泮安慰剂各 1片 ,晚餐后服氯氟乙酯 2mg及地西泮安慰剂各 1片 ;对照组早、午、晚餐后服氯氟乙酯安慰剂及地西泮 2 .5mg各 1片 ,疗程为 4wk。结果 :治疗 4wk后 ,试验组的HAMA总分显著降低 ,HAMA减分率达 (5 9± 2 5 ) % ,临床总有效率达72 % ,与对照组相比无显著意义 (P >0 .0 5 )。试验组的不良反应的发生率为 8% ,与对照组相比无显著意义 (P >0 .0 5 )。结论 :氯氟乙酯治疗焦虑障碍的疗效 ,与地西泮相似 ,无明显不良反应。     

坦度螺酮与丁螺环酮治疗广泛性焦虑症的临床对照研究

本研究比较坦度螺酮和丁螺环酮治疗广泛性焦虑症的疗效及安全性。对象与方法一、对象 全部病例均来源于中南大学精神卫生研究所2000年9月-2002年2月门诊及住院患者,符合CCMD-3广泛性焦虑症的     

NMDA受体NR1亚单位基因与精神分裂症的连锁分析

目的了解N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体NR1亚单位基因与精神分裂症的连锁关系。方法选取NR1亚单位基因所在区域的2个微卫星标记D9s1838和D9s1826,对94个符合美国精神障碍诊断与统计手册第4版精神分裂症诊断标准(DSM-Ⅳ)的中国汉族精神分裂症受累同胞对及家系成员共376个个体作基因分型,其中男性194名,女性182名。采用美国国立精神卫生研究所(NIMH)制订的《遗传研究诊断问卷》(DIGS),对家系成员躯体和精神状况进行评定;采用NIMH制订的《遗传研究家族问卷》(FIGS)了解家系结构。选用GENEHUNTER2.1软件对分型资料进行非参数连锁分析。结果两点、多点非参数分析最大LOD值均位于D9s1826,分别为1.70(P=0.050),2.08(P=0.015),两者均大于验证性连锁阈值1.2。结论NR1基因区域微卫星标记与精神分裂症存在验证性连锁关系,提示NR1基因可能为精神分裂症的易感基因之一。