脆弱类杆菌NCTC9343脂多糖抗体的产生

本实验用间接血凝方法检测了兔抗血清中抗脆弱类杆菌NCTC 9343株脂多糖(LPS)抗体的变化情况。在初次免疫应答中,特异性抗体产生得很快,免疫局第2天即可测出,持续3～4周,高峰出现在第6～8天,最高效价为1:80;再次免疫应答,抗体高峰出现在再次免疫后的2～4天,效价为1:320,抗体效价维持6～8周。特异性抗体的类型主要是IgM。     

灵杆菌细胞壁成分CWF—I的提取,纯化以及体外抗肿瘤作用

应用有机溶剂（氯仿－甲醇－石油醚，４：１：１，２０ｇ／１５０ｍｌ）萃取法从干燥的灵杆菌（粘质沙雷菌Ｓｅｒｒａｔｉａｍａｒｃｅｓｃｅｎｓ）或其粗制内毒素中提取得到了一种在体体外具有显著抗肿瘤作用的非内毒素成分（ＣｅｌｌＷａｌｌｆｒａｃｔｉｏｎ－Ｉ）该成分进一步经制备性硅胶Ｇ薄层层析分离可得以层析纯的单一ＣＷＦ－１成分，应用该成分对肿瘤细胞的杀伤作用进行了光镜，以及扫描和透射电镜等形态学研究。     

皮质类固醇受体系统对中枢应激反应的调节

本文复习了皮质类固醇受体系统对中枢应激反应的调节作用。     

天敌应激对大鼠海马CA3区锥体细胞的损害作用

目的探讨天敌应激对大鼠海马CA3区神经元的损害作用及其神经病理学机制.方法以猫为天敌应激源,将28只SD大鼠分为4组:单次应激组、2周持续应激组、4周持续应激组及对照组.采用Nissl、Golgi染色法及透射电镜,观察CA3区锥体细胞数量及形态变化;采用TUNEL法观察凋亡神经元.结果单次、2周、4周应激组的CA3区锥体细胞数(62.17±8.16,44.33±12.45,43.17±4.49)均较对照组(75.33±14.19)显著减少(P＜0.01).应激组大鼠CA3区锥体细胞树突长度变短,分支节点数减少.应激组的TdT平均灰度均较对照组显著下降(P＜0.01),而平均面密度明显升高(P＜0.01).应激组锥体细胞超微结构发生凋亡特征性改变.结论天敌应激可导致大鼠海马CA3区锥体细胞树突萎缩和神经元丢失;神经元凋亡是锥体细胞受损的神经病理学发生机制之一.     

Alzheimer型老年痴呆海马区CAI锥体细胞基底树突的Golgi定量研究

Alzheimer型老年痴呆(SDAT)大脑皮质的特征性改变有大量的轴突斑、神经纤维结(NFTs)和神经元的死亡.海马结构与学习、记忆有明显的关系.本文报告3例SDAT进行性痴呆患者(年龄为80,90,90岁)的海马CAI锥体细胞基底树突(basal dendrites)的Golgi定量分析和树突改变与细胞体大小之间的关系,并设置年龄对照组(年龄为83,85,90岁)作研究.尸检在死后10小时内进行.经一系列组织学处理后,将海马区标本制备成厚度为100μm的切片,并用酒精脱水,在甲苯内清洗、封固.从各个大脑中随机选出CA1区内20个饱满的锥体细胞.采用Sholl氏同一中心圆环法,以细胞体为中心,每隔20μm至200μm为半径画一同一中心圆环,并计数各个圆环横断面的基底树突总数和200μm半径横断面内各个细胞的树突总数.比较患者与对照组     

剪切力对脐静脉内皮细胞凋亡的影响

内皮细胞的炎症反应和凋亡是动脉粥样硬化过程中的关键环节，因此通过建立HUVEC(人脐静脉内皮细胞)体外培养模型，以LPS(脂多糖)刺激，观察其损伤效应。并在此基础上施加两种大小剪切力，以探讨流体动力学对血管内皮细胞凋亡的影响。同时，观察此过程中IL-6及IL-8的变化。结果显示，LPS加入细胞培养中可明显诱导HUVEC的凋亡，并随着作用时间的延长，细胞凋亡率也相应增加。在此基础上，将两种大小剪切力与LPS共同作用于细胞，发现剪切力(15dyn/cm^2)可以抑制LPS诱导凋亡，而剪切力(4dyn／cm^2)效果则不明显。同时，剪切力与LPS这两种均能单独诱导IL-6及IL-8分泌的刺激因素并不能协同作用，剪切力会抑制LPS诱导的IL-6分泌。且剪切力(15dyn／cm^2)比剪切力(4dyn／cm^2)时的抑制作用要强。     

磁共振成像技术在体测量海马结构体积的研究进展

磁共振成像是近二十多年来发展的一种无创伤、高分辨力的医学影像技术，能清楚逼真地显示脑灰质、白质及周围的软组织。海马结构在很多神经精神疾病中有着各种变化，利用MRI对海马结构体积的检测，可以预测疾病的发展规律，协助诊断和观察疗效。     

精神病人服毒63例临床分析

对因服毒企图自杀而入院的63例精神疾病患者进行临床分析,发现服毒量和开始抢救时间对于转归有显著影响。强调在抢救中采取综合治疗的重要性。对于中毒对精神状态的影响和预防等也作了分析和讨论。     

推荐一种简便的临床细菌学检验程序记录单

临床细菌学诊断的一个重要问题就是结果的 可靠性。影响细菌学检验结果可靠性的因素很 多,包括标本的采集与运送、标本是否合格、标本 是否及时接种、分离培养的方法以及鉴定手段等, 以往人们往往只重视菌种鉴定方法,而忽视了以 上其他一些重要的因素。在细菌学鉴定过程中, 如何操作、如何鉴定还缺乏规范,即使是《全国临 床检验操作规程》也没有具体方案可供参考。为 了提高细菌检验结果的准确性和可靠性,在分离 培养临床微生物标本中,应该填写好每份标本细 菌学检验程序记录单。但目前各医院使用的检验 程序记录单各异,很多单位采用的…