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91.
1正常尿液的蛋白质组学研究因为无创性优点,尿蛋白质组学研究成为人类蛋白质组学研究的重要领域。1996年,Marshall和Williams用“染料沉淀法”浓缩正常成人尿液,再以双向电泳进行分析,成功建立了正常人尿液蛋白的2-DE凝胶图谱,但是未进行进一步的分析鉴定。这是应用蛋白质组学技术分析正常人尿蛋白成分的第一步。1997年Heine等用高效液相色谱电喷雾串联质谱(HPLC-ESIMS)进行研究, 相似文献
92.
93.
近年来,全量肝素治疗重症肺炎及支气管哮喘,在国内广泛应用于临床,收效较大。但小剂量肝素治疗支气管哮喘报道较少。我院于1995年2月~1996年8月间应用小剂量肝素治疗支气管哮喘收到显著效果。现分析如下:1 临床资料选择的病例均符合1993年全国儿童哮喘研讨会制定的诊断标准。小剂量肝素治疗组74人,合并心衰46人,呼衰32人,吸氧人数40人。对照组70人,合并心衰38人,呼衰30人,吸氧人数36人。男女比例2∶1,年龄3~11岁。两组临床资料基本相同。 相似文献
95.
目的 探讨乌鲁木齐市某社区维吾尔族(维族)、汉族人群甲状腺结节与肥胖的关系。方法 对乌鲁木齐市某社区2 080例社区居民进行甲状腺疾病流行病学调查,选取资料完整的2 068例研究对象进行问卷调查、人体指标测量和甲状腺超声检测。结果 甲状腺结节的检出率为27.6%,维(27.4%)、汉(27.8%)两民族间差异无统计学意义(χ2=0.027,P=0.869);肥胖的检出率为30.0%,维族中的检出率(38.9%)高于汉族(21.1%),差异有统计学意义(χ2=77.818,P<0.001);腹型肥胖的检出率为66.6%,维族中的检出率(70.2%)高于汉族(63.0%),差异有统计学意义(χ2=12.224,P<0.001)。肥胖者与腹型肥胖者中甲状腺结节的检出率均高于非肥胖者与非腹型肥胖者(均有P<0.001)。多因素Logistic回归分析显示,总人群中高龄、女性、超重及肥胖是甲状腺结节的独立危险因素(均有P<0.05);在男性及女性中分别显示,高龄、腹型肥胖是甲状腺结节的独立危险因素(均有P<0.05)。结论 本研究人群甲状腺结节、肥胖及腹型肥胖检出率偏高。高龄、女性、超重及肥胖、腹型肥胖人群是甲状腺结节的高危人群。 相似文献
96.
赵红丽 《中国民族民间医药杂志》2009,18(24):99-99
我院自2006年10月至2008年10月,笔者运用温肾健脾止泻散治疗老年慢性腹泻80例,取得了较好的临床疗效,现报告如下. 相似文献
97.
目的探讨冠心病(CHD)合并2型糖尿病(T2DM)患者经皮冠状动脉介入治疗(PCI)前后CD40配体(CD40L)、P选择素(Ps)水平的变化及其临床意义。方法入选CHD合并T2DM患者36例作为试验组,另入选CHD 36例作为对照组。入选者于PCI术前、术后即刻、2h、6h、24h采血测CD40L、Ps。结果试验组CD40L、Ps水平在PCI术前及术后即刻、2h、6h、24h均高于对照组,在术前及术后24h明显高于对照组(P<0.05)。组内比较,试验组CD40L及Ps在术后即刻较术前明显增高(P<0.05),而于术后2h、6h、24h逐渐回落,但水平仍高于术前;对照组CD40L及Ps在术后即刻亦明显增高(P<0.05),但于2h、6h、24h回落较快,24h水平同术前相似,与术后即刻有显著性差异(P<0.05)。结论CHD合并T2DM患者CD40L和Ps两种因子水平高于单纯CHD患者;CHD合并T2DM患者行PCI治疗可导致CD40L和Ps术后即刻明显增高,此后逐渐回落,在术后24h基本可降至术前水平,但同CHD患者相比较,CD40L和Ps无论术前术后均处于较高水平。 相似文献
98.
目的:研究使用普罗布考对急性心肌梗死(AMI)患者冠状动脉介入术(PCI)后预后及炎症反应的作用。方法:AMI患者82例,随机分为普罗布考组(41例)及对照组(41例),两组患者均行冠状动脉造影及PCI治疗。普罗布考组在常规用药基础上加普罗布考500mg/次,每日2次。对照组应用辛伐他汀10mg每晚一次口服。记录所有患者住院期间及出院后30 d内心血管事件。并予以炎症相关生物标志物——肿瘤坏死因子(TNF-α),CD40配体(CD40L),P选择素(Ps)检测。结果:普罗布考组住院期间及出院后30 d累计发生心血管事件3例,与对照组相同(P〉0.05)。两组术前CD40L,Ps及TNF-α水平无统计学差异(P〉0.05);出院后30 d CD40L,Ps及TNF-α各指标同术前比较均显著下降(P〈0.05);普罗布考组出院后30d TNF-α,CD40L,Ps水平较与照组无明显差异(P〉0.05)。结论:普罗布考可减轻AMI行PCI治疗患者炎症反应,改善预后。 相似文献
99.
100.
目的:验证非瓣膜病房颤患者运用VKORC1与CYP2C9基因多态性华法林抗凝剂量模型的有效性与可行性,以探求华法林个体化临床应用,缩短达标时间,提高该药使用率与依从性。方法:选择沈阳医学院附属第二医院心血管内科住院治疗非瓣膜性房颤患者分为模型组与经验组,两组各60例,记录基线资料,并提取空腹静脉血检测VKORC1-1639与CYP2C9基因多态性。模型组患者日剂量根据既定公式计算所得给予华法林片,经验组根据医师临床用药经验及体重给予起始剂量。随访6个月,记录达稳定剂量时间,INR达标时间,计算INR在治疗目标范围内的时间百分比(TTR)。结果:两组需要服用华法林进行抗凝治疗的患者基线指标比较差异无统计学意义 (P>0.05)。模型组预测剂量与实际剂量较为接近,有63%的患者未调整剂量,该比例明显高于经验组,达稳态维持剂量时间亦短于经验组,同时模型组INR达标时间较短。此外模型组TTR>60%患者为39例(53.4%),而经验组为28例(37.3%)。结论:利用针对中国人群的基于VKORC1与CYP2C9基因多态性华法林抗凝剂量模型对非瓣膜病房颤患者进行华法林起始及稳定剂量预测,模型的预测准确性可达60%以上。该模型具有一定的临床实用价值。 相似文献